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北京诚名扬科技发展有限公司

企业名称：	北京诚名扬科技发展有限公司
许可证号：	京密食药监械生产备20180001号
企业类型：
注册地址：	北京市密云区经济开发区科技路32号25号厂房
社会信用代码：
法定代表人：	王连春
企业负责人：	岳东华
质量负责人：
生产负责人：
生产范围：	Ⅰ类：Ⅰ-6841医用化验和基础设备器具，Ⅰ-14注输、护理和防护器械，Ⅰ-6864医用卫生材料及敷料，Ⅰ-06医用成像器械***
生产地址：	北京市密云区经济开发区科技路32号25号厂房
日常监管机构：
发证机关：	北京市密云区市场监督管理局
签发人：
发证日期：	2022-03-17
有效期至：

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
宜信保（江苏）医疗器械科技有限公司苏食药监械生产许20180137号 2022-04-21 2018-10-24至2023-10-23 射阳县射阳港经济开发区科技孵化园6号厂房
众康科技（蕲春）有限公司鄂黄冈食药监械生产备20210027号 2022-07-18 湖北省黄冈市薪春县蕲春经济技术开发区艾香路与药市路交叉口
浙江华美电器制造有限公司浙食药监械生产许20170031号 2021-11-22 2022-06-21 浙江省德清县雷甸工业园区
仙桃盛美工贸有限公司鄂食药监械生产许20190826号 2019-01-11 2024-01-10 仙桃市毛嘴镇工业园18号
江苏浩欧博生物医药股份有限公司苏药监械生产许20100038号 2022-05-25 2020-01-10至2025-01-09 苏州工业园区星湖街218号生物纳米园C6栋101
广州慧润医疗设备有限公司粤食药监械生产许20081628号 2014-12-14 2019-12-13 广州市白云区北太路1633号广州民营科技园科盛路1号B401—2室

独家产品调入医保集采扩面揽下2亿！豪森又一注射剂新品来了: 翰森制药（经营实体为豪森药业）月日成功登陆港股，当日市值便冲上了千亿台阶。截至年月日，公司收入约亿元，同比增长；研发开支亿元，同比增长，占公司收入比例达到；溢利约亿元，较去年同期增长约。截至发稿日中午时，翰森制药市值达亿港元。上半年，豪森药业成功接下了新版国家医保目录集采扩面带来的政策红利，下半年又将有哪些新爆点图翰森制药各业务板块的收入情况（单位亿元）（来源上市公司半年报）糖尿病独家新品调入国家医保，未来将迎爆发期翰森制药半年报中提到，在年新版国家医保药品目录中，公司未有品种被调出，此外，调入

北京市食品药品监督管理局关于公布执行国家食品药品监督管理总局食品安全监督抽检情况的公告（2017年: 近期，我局执行国家食品药品监督管理总局食品安全监督抽检工作，组织抽检糕点类食品批次样品，抽样检验项目合格样品批次，不合格样品批次。检测项目见附件。根据食品安全国家标准，个别项目不合格，其产品即判定为不合格产品。现将具体情况公告如下一总体情况糕点批次，合格样品批次，不合格样品批次。二不合格样品具体信息如下北京京利轩商贸有限公司销售的标称北京市聚高府食品有限公司生产的豆沙馅粽子，不合格项目为商业无菌，经检测实测值为非商业无菌，标准值规定为应符合商业无菌要求。检验机构为国家食品质量安全监督检验中心。三

监管制度基础的稳固才能确保食药产品的安全: 食品和药品同时都是人类生存的关键要素，因此各国都将其产品安全作为监管工作的重点方向。但是目前我国的食品药品监管还是缺乏足够的规范性，不少地方还是简单的依靠机构执行来保障其产品安全，这样的现状就会产生一旦监管执行力少有下降就会引发很多问题。食品药品领域时决不允许出现问题的因此其行业监管就必须有一套长久运行的机制，这样监管机构也是在机制下运行就能最大可能的避免监管不力的情况。一套合理有效地制度往往比高效的部门机构更具效果。而最近新成立的食品药品监管机构也是备受各方瞩目，毕竟近来我国的相关产品质量安全

市场份额近75％：细看国内抗体药物Top5品种: 近年来，全球生物工程及单克隆抗体药物从研发管线到市场销售业绩呈现出迅猛发展的态势，在高投入高产出高回报率的理念指引下，国内外各大制药公司加大了投入力度。根据汤森路透最新数据，全球目前已获批及进入期临床研究的抗体类药物共有个，其中个品种已经获得美国批准，占创新生物抗体药物的。预计年全球抗体类药物市场规模已超过亿美元。在抗体类药物专利期满后，生物仿制药已成为近年医药界追逐的热点领域，呈现出群雄逐鹿的态势，从而推动了全球医药市场再创新高。纵览样本医院生物工程药规模亿元据米内网“中国城市公立医院化学药终

卫计委要求全国药品集中采购九月底前分批施行: 近日，一份国家卫计委关于推进药品集中采购平台联通规范化工作的通知在行业圈里流传。该文件中指出，目前，“国家药管平台药品基本数据库”已升级到版，为更好推动全国药品信息规范化，加强药品采购使用的管理与检测，要求各省（区市）要积极推进药品编码的统一使用，同时，统一使用医疗卫生机构（组织）代码。此外，文件要求全国个省（区市）分两批在九月底前完成药品集中采购。扫一扫！关注环球医药网微信公众平台，您的招商代理信息一手可得，更有精彩资讯等着您！

山东医械临床试验核查风暴来袭，比北京更狠: 还记得北京市药监局上个月发出的通告，要在全市开展医疗器械临床试验核查不北京的做法是自查。对已取得和未取得注册证书的产品，要求申请人自查是否存在数据造假等问题，然后主动撤回注册申请或者撤销注册证书。而药监局将视情况开展检查，发现造假的，再分别给予不予注册撤销证书罚款行业禁入等处罚。迄今，还没有见到北京市有一起处罚通告。而山东省，比北京市更狠的政策已经来了。据网站月日消息，山东省药监局印发《关于开展第二类医疗器械临床试验真实性核查的通知》，在全省范围内启动了部分在审医疗器械临床试验真实性核查工作。山