[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械生产企业

 

北京康派特医疗器械有限公司

    企业名称: 北京康派特医疗器械有限公司
    许可证号: 京药监械生产许20150002号
    企业类型:
    注册地址: 北京市北京经济技术开发区经海四路156号院9号楼1层、2层、3层
    社会信用代码: 91110302700089915W
    法定代表人: 沈伟
    企业负责人: 刘晓臣
    质量负责人:
    生产负责人:
    生产范围: 2002版:Ⅲ类:Ⅲ-6865-3医用粘合剂***2017版Ⅲ类:Ⅲ-02-13手术器械-吻(缝)合器械及材料,Ⅲ-14-01注射、穿刺器械***
    生产地址: 北京市北京经济技术开发区经海四路156号院9号楼1层、2层、3层,14号楼3层301~305号
    日常监管机构:
    发证机关: 北京市药品监督管理局
    签发人:
    发证日期: 2022-10-18
    有效期至: 自 2020年03月31日 至 2025年03月30日

招商信息

其他医疗器械生产企业推荐

相关资讯

    人福医药子公司通过FDA认证
    月日,人福医药发布公告称,其子公司武汉人福利康药业有限公司(以下简称“人福利康”,人福医药持有其的股权,根据增资协议的远期回购约定,公司持有其权益)收到美国食品药品监督管理局()的通知,人福利康口服固体制剂车间通过了美国认证(原文为“()(),”,编号为)。本次认证涉及人福医药全资子公司,计划将部分产品的生产业务转移至人福利康的口服固体制剂车间。该口服固体制剂车间主要生产片剂片剂硬胶囊胶囊剂型的药品,设计产能为亿片(粒)年,人福利康对本次认证的累计投入约为人民币万元。
    2020/2/20 9:59:18

    人福医药子公司通过FDA认证

    众生片转换为非处方药公示发布
    年月日,国家不良反应监测中心发布了众生片转换为非处方药处方药公示,公示期为年日至月日。公告主要内容公示品种众生片公示期到规格每片重类别甲类(双跨类)众生片说明书请仔细阅读说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用药品名称众生片通用名称汉语拼音成份性状功能主治清热解毒清热解毒,活血凉血,消炎止痛消炎止痛。用于上呼吸道感染感染,急慢性咽炎咽炎,急性扁桃腺炎等症。规格每片重用法用量口服,一次片,一日次。不良反应监测数据显示,本品可见以下不良反应报告恶心呕吐腹泻腹痛腹胀腹部不适皮疹瘙痒头晕头痛过敏反应等
    2023/7/14 9:24:16

    众生片转换为非处方药公示发布

    *ST常铝10亿跨界医疗服务:连续两次跌停
    谈及此次收购朗脉股份,常铝董秘孙连键表示“铝加工行业的周期性波动比较大,但是医药行业,包括围绕医药行业做的配套服务受行业周期影响的波动很小,而且这种关系到国计民生的行业,未来随着居民的保健意识增强,其需求会更旺盛。”连续年亏损的常铝,重组大戏不断上演。月日,常铝公告称,公司及全资子公司拟通过发行股份及现金方式收购上海朗脉洁净技术股份有限公司以下简称朗脉股份股权,大幅跨界进入医疗服务行业,交易对价为亿元。尽管常铝对此次跨界医疗服务行业信心满满,但是无奈遭遇市场用脚投票。自年月日发布重组预案并复牌以
    2014/11/17 9:17:33

    *ST常铝10亿跨界医疗服务:连续两次跌停

    中药品种保护条例(五)—附则
    第五章附则第二十五条有关中药保护品种的申报要求申报表格等,由国务院卫生行政部门制定。第二十六条本条例由国务院卫生行政部门负责解释。第二十七条本条例自一九九三年一月一日起施行。
    2010/9/6 16:29:15

    中药品种保护条例(五)—附则

    本土CRO普遍缺少的SSU部门能起什么作用?有哪些现实困境?
    是的缩写,这个缩写对应的中文是什么不好翻译,所以大家也就直接称英文缩写了。从最初的项目准备,到启动访视之前所有的准备工作,对整个临床研究项目的成败非常关键。负责这个关键阶段工作的部门,就叫做。虽然已经出现很多年,但不是每个公司都有。特别是国内本土公司中,大多数都没有这个部门。为什么会出现这个部门呢最主要的原因就是临床研究启动前的准备工作非常重要。如果准备工作没有做好,一旦启动后悔也来不及了。临床研究实施中遇到的许多问题,只能是在启动前设法去避免,一旦启动往往无法解决。这也是稽查部门无法保证临床研
    2016/1/27 9:39:40

    本土CRO普遍缺少的SSU部门能起什么作用?有哪些现实困境?

    食品药品监管总局:我国未进口日本血液制品
    新华社北京月日电针对日前有媒体报道日本化学及血清疗法研究所生产的血液制品或致使用者感染艾滋病而遭致重罚一事,国家食品药品监管总局新闻发言人日表示,目前我国禁止除人血白蛋白以外的血液制品进口,在进口的人血白蛋白中没有日本产品。据介绍,目前,我国对血液制品实施严格的监管措施,献浆员必须身份清楚,身体健康方可献浆对用于生产的血浆实行严格的检验制度,要求采用血源筛查检测试剂,对血浆中的乙肝乙肝丙肝艾滋梅毒等进行两遍检测,用于检测的血源筛查试剂实施批签发管理。检测试剂在生产企业检验合格后,还要由国家指定的
    2016/1/12 9:22:23

    食品药品监管总局:我国未进口日本血液制品

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。