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苏州澳力欣精密技术有限公司苏食药监械生产许20110112号 2021-11-08 2021-11-08至2026-11-07 苏州高新区前桥路253号
西诺医疗器械集团有限公司陕食药监械生产许20150042号 2020-09-03 2025-07-09 陕西省咸阳市渭城区毕塬路3号
广东大洋医疗科技股份有限公司粤食药监械生产许20101831号 2020-08-02 2024-11-17 佛山市南海区狮山长虹岭工业园二期兴贤开发区（土名羊斗岗）
镇江中天光学仪器有限责任公司苏药监械生产许20010165号 2022-08-17 2020-07-22至2025-07-21 镇江市丁卯潘宗路9号鑫鼎茂工业园A区1号楼
孝感劲捷生物科技有限公司鄂孝食药监械生产备20160005号 2020-11-12 湖北省孝感市孝汉大道38号银湖科技园3号楼207室
合肥普尔德医疗用品有限公司皖药监械生产许20200009号 2022年05月19日 2026年02月08日安徽省合肥市新站区新站工业园合肥普尔德医疗用品有限公司办公楼内

参莲颗粒：独家医保抗癌新药火爆招商: 根据中国疾控中心指出，我国每年新增患癌人数高达万人，每年有多万人因为癌症失去生命。“癌症”这两个字眼，一听就让人胆战心惊。但即便每个人都害怕它，但更多的时候都拿它束手无策。癌症分很多种，随着医学技术发展，很多癌症癌症通过药物治疗可以得到有效控制，比如高发的肺癌和胃癌患者。这类患者在治疗过程中有一款新药，它就是参莲颗粒。作为独家医保抗癌抗癌药品，山西澳迩药业有限公司的参莲颗粒主要用于中晚期癌症的治疗特效药。它具有扶正祛邪，活血化淤，止痛止痛散结，清热解毒清热解毒的功效。对于肺癌胃癌结直肠癌膀胱癌等

因严重违法广告，九种药品、药械及保健食品被曝光: 环球医药信息网讯近日，为整治违法发布广告行为，进一步规范广告发布秩序，药监局网站发布年第期违法药品医疗器械保健食品广告公告汇总，并对违法情节严重违法发布广告频次高的种药品医疗器械和保健食品进行曝光。各省（区市）食品药品监督管理部门一直加强对辖区内广告发布情况的监测，此次违法违规广告由各监督部门发布公告，国家食品药品监督管理局对其进行了汇总，旨在加强药品医疗器械保健食品广告的监督管理。统计显示，年第期公告汇总期间，各省（区市）食品药品监督管理部门以发布违法广告公告等方式通报并移送同级工商行政管理部

CFDA提速新药审批仿制药将被洗牌: 天之内，国家食品药品监督管理总局（下称食药总局）连续出台了两个文件推动新药审批制度改革。月日晚，食药总局发布了《关于征求加快解决药品注册申请积压问题的若干政策意见的公告（年第号）》（下称“《征求意见》”），要求以月日为最后时限修改材料。此前的月日，食药总局发布了《关于开展药物临床试验数据自查核查工作的公告》，这一文件被市场认为是释放了久被诟病的药审制度改革的信号。一位食药总局人士对财新网记者表示，毕井泉上任国家食药总局局长后，工作的首个重点即是新药审批。“这是最受关注，关系整个医药行业国计民生的

国家卫计委要求做好中东呼吸综合征医疗救治准备: 年月日，广东省惠州市出现中国首例输入性中东呼吸综合征确诊病例。通知指出，今年中国仍有人员赴沙特朝觐，加之中国与疫情发生地人员往来频繁，不能排除疫情输入中国的风险。通知要求，各地医务人员要仔细询问患者流行病学史，发现有近期到过中东地区等疫情发生地的发热或不明原因肺炎患者，采取科学有效救治措施，并做好相关信息登记和报告。特别是口岸城市的医疗机构要注意采取适当的防护措施，降低医院感染发生的风险。通知强调，确诊患者要收治在具备诊疗和院感防控条件的医院。收治患者的医院在确保医务人员在做好个人防护的基础上，

医药电商几家欢喜几家愁，近半数折戟沉沙: 依据近来国家发布的信息，全国现已有多家公司取得了进行药品网上销售的资格证书，和年年末统计数据比较，同比增幅超越两成。和医药电商公司数量日渐增高的数据相比，医药行业的不景气也变成日益引发关注的一个疑问，很多质疑的声音开始存在，大部分都来源于多家医药电商的经营失利或这些公司或者是老总离任，再者则是财务报告上呈现了巨额亏本，这些极具符号意义和直观感触的信息和数据让广阔医药行业从业者面临着一个不能忽视的现实。依据医疗专业人士对医药电商这一行业的剖析，可以说如今医药电商还处于铺路的期间，全体赢利远远低于电

【汇总】1月CDE优先审评目录新增品种: 年月，共有款药品通过公示纳入优先审评品种目录，涉及家企业，其中包括四川汇宇制药股份有限公司个品种武田（中国）国际贸易有限公司个品种信达生物制药（苏州）有限公司个品种。罗氏（中国）投资有限公司受理号药品名称申请人罗氏（中国）投资有限公司拟定适应症（或功能主治）本品适用于治疗既往接受过至少两线系统性治疗的复发或难治性弥漫大细胞淋巴瘤和原发性纵隔大细胞淋巴瘤成人患者。拟优先审评的理由经审核，本申请符合《药品注册管理办法》和《国家药监局关于发布突破性治疗药物审评工作程序（试行）等三个文件的公告》（年第号