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常州市速瑞医疗科技有限公司苏药监械生产许20210077号 2022-05-05 2021-02-05至2026-02-04 常州西太湖科技产业园长扬路9号B3幢5层
浙江拓创医疗科技有限公司浙药监械生产许20210101号 2022-10-20 2026-09-27 浙江省诸暨市陶朱街道展诚大道78号1号楼
江西辰鑫防护用品有限公司赣药监械生产许20220583号 2022-10-14 2027-10-13 江西省南昌市南昌经济技术开发区经开大道4368号区工业园标准厂房联博一期A栋南楼一层102室
湖北楚天药业有限责任公司鄂随食药监械生产备20210007号 2022-03-25 湖北省随州市擂鼓墩大道160号
深圳市宏鑫江医疗设备有限公司粤食药监械生产许20051114号 2005-05-11 2010-05-11 深圳市福田区深南中路统建商住楼丙栋19A
复星诊断科技（泰州）有限公司苏食药监械生产许20130101号 2022-05-11 2023-06-04 泰州市国家医药高新产业园区三期G23第二、三层厂房

改革应当鼓励药品创新——全国人大常委会组成人员审议药品两项改革试点相关决定草案: 新华网北京月日电（记者胡浩王思北）正在举行的十二届全国人大常委会第十七次会议日分组审议了《关于授权国务院开展药品上市许可持有人制度试点和药品注册分类改革试点工作的决定（草案）》。全国人大常委会组成人员围绕草案提出了意见和建议，认为改革应当鼓励药品创新，提升药品质量。草案规定，授权国务院组织开展药品上市许可持有人制度试点，允许药品研发机构和科研人员取得药品批准文号，对药品质量承担相应责任。“国务院开展药品上市许可持有人制度的试点和药品注册分类改革的试点工作，是一个非常重要的举措。”刘德培委员说，我

河南省医用耗材统一招标采购，让更多患者享受实惠: 基本药物采用统一招标采购的方式是利国利民的举措，尤其是对降低药价有很大帮助，通过实行药物统一招标采购可以减轻患者负担，规范整个环球医药网医药行业健康发展。正是因为这样的原因，河南省不仅对基本药物进行升级统一招标采购，对医用耗材也采取了同样的措施。目前，河南省医用耗材市场情况较差，存在耗材名称不规范，型号不统一等问题，针对这样的情况河南采用综合采用注册名称注册规格型号性能描述等方法，并对将要进行投标的产品进行明确分类，以确保投标的准确性。在规范市场情况后，河南省又采集现有招标结果及医院耗材的实际进

广东省在用医疗器械地方立法工作正式启动: 为加强在用医疗器械监管，近日，广东省食品药品监管局召开《广东省在用医疗器械监督管理办法》（以下简称《办法》）立法研讨会，正式启动在用医疗器械地方立法工作。会上，广东省医疗器械质量监督检验所介绍了《办法》草案起草的背景和相关情况，与会人员对《办法》提出了修改意见。会议指出立法首先要明确立法的方向，应当有利于维护人民的健康；其次应当明确医疗器械监管的主体责任，突出广东地方特色和可操作性，在操作性上更细化，让监管真正落到实际；再次应当处理好与上位法的关系，尽量避免重复。该《办法》已纳入广东省人大五年地

固本回元好礼送给至亲人: 五岁时，妈妈教会我们唱第一首儿歌；十七岁时，爸爸的一个耳光，让我们明白了生活的道理；二十三岁时，参加了工作，爸妈为祝贺我们亲手做了一桌的饭菜，我们喜欢的每一种味道他们都记得爸妈的身体，儿女的牵挂常言道人一老，病来找。爸妈辛苦了大半辈子，年纪越来越大，体质越来越虚弱，怎么可能像他们电话中讲的那样“身体好着呢！”，那不过是怕我们担心才说的善意谎言。爸妈年纪大了，体质越来越虚，晚上常起夜，白天耳朵嗡嗡作响。精力没有以前旺盛了，身体抵抗力也变得很差，没有大病，看似身体不错却总是小病不断过年回家，贴心好礼

大批中药纳入医保（附名单）: 省医保药品“扩容”大批药品能报销了月日起，河南省正式执行《河南省医疗保障局河南省人力资源和社会保障厅关于印发河南省基本医疗保险工伤保险和生育保险医疗机构制剂和中药饮片目录（年）的通知》（以下简称《目录》）。《目录》共对医保药品进行了三个方面的“扩容”，即河南省将仙茅乳癖消口服液口服液等个符合条件的医疗机构制剂纳入省基本医疗保险工伤保险和生育保险基金支付范围，并确定了全省统一的支付标准。将金盏银盘等种中药饮片新增纳入《目录》，按甲类药品管理。将符合国家或河南省中药配方颗粒药品标准取得上市备案号（河

第六届中国医疗器械监督管理国际论坛在广州召开: 年月日，第六届中国医疗器械监督管理国际论坛在广州白云国际会议中心召开。今年是我国新修订的《医疗器械监督管理条例》及部分部门规章发布实施后的第一年，在创新推动发展的当前主流环境下，本届论坛的主题为“新法规下的医疗器械创新”。论坛根据目前医疗器械监管及法规方面的新形势有针对性地设置了讲演题目。在三天的论坛发言中，中国医疗器械注册监管等不同部门和技术审评标准管理查验检测等不同技术机构的领导和专家以及来自医疗机构的医疗器械应用专家结合各自的工作职责，从不同角度对中国的新法规规章工作程序技术要求等给予了讲