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江苏奥普莱医疗用品有限公司苏食药监械生产许20090065号 2021-11-15 2019-05-21至2024-05-20 江苏省高邮经济开发区长江路
巩留县众康医用材料有限公司新药监械生产许20220002号 2022-01-18 2027-01-16 新疆伊犁哈萨克自治州巩留县城北中小微企业园标准化厂房2号
余仁生药业(广州)有限公司粤食药监械生产许20203788号 2020-06-29 2025-06-28 广州市白云区嘉禾街新石路901号C栋二楼（自主申报）
北京冠生云医疗技术有限公司京食药监械生产许20210052号 2021-11-11 2026年11月10日北京市昌平区科技园区超前路37号7幢16层1601
常州百隆微创医疗器械科技有限公司苏食药监械生产许20090073号 2020-12-16 2019-09-25至2024-09-24 武进高新产业开发区南区
深圳市朗泰科电子科技有限公司粤食药监械生产许20214581号 2021-12-14 2026-12-13 深圳市龙华区大浪街道新石社区明君工业园A2栋501

从经济角度分析专利和仿制药物体系不同之处: 眼前看到的世界不同从而对其的定义也会有所差别，在对医药企业的行业分析之中如果是单纯看到仿制药行业就会产生一种片面的世界观，显然仿制药领域的技术含量并不是很高，其在利润构成上大多数都是以量取胜或者是依靠强大的营销手段来获得市场，至于在本身的产品质量效果上因为没有技术以及专利的壁垒并不能表现出太大的价值。反过来如果单纯看到的是新药研发领域同样也会形成一定程度的片面观念，可能会有人说新药研发领域不是以产品的创新研发为核心吗，这种观念似乎是符合医药行业长远发展的，当然表面看来的确如此不过若是把这一分析范

为预防传染病暴发，山东做好干旱灾区工作部署: 环球医药信息网讯今年山东遭遇了年一遇的大旱，虽然迎来一场春雪，但旱情还在持续，山东卫生厅发出紧急通知，要求干旱灾区的卫生部门做好传染病疫情突发公共卫生事件的监测预警和防控工作，确保灾区不出现传染病暴发流行和重大突发公共卫生事件。自去年月下旬以来，受降水持续偏少气温偏高等因素影响，山东省遭受了罕见的特大气象干旱。全省先后有万亩农田受旱，部分人口和大牲畜出现临时性饮水困难。据气象部门预测，今年月份降水偏少，近期仍无有效降水。随着气温回升，大风天气增多，抗旱工作将面临更为严峻的挑战。山东省卫生厅部署抗

医药代表去医院、去科室，究竟有什么后果呢？: 随着国家卫健委近日下发《关于印发年医疗行业作风建设工作专项行动方案的通知》，医院整风被广泛关注，医药代表也再一次成为舆论的焦点。据业内人士透露，目前绝大多数医院都处于高度戒备状态，有些医院的科主任甚至直接通知医药代表，从现在起禁止到科室，否则后果自负。医药代表去医院去科室，究竟有什么后果呢被捕捉被带走据赛柏蓝特约撰稿作者哥透露，近日沈阳又传出多名医药代表被带走的消息。由于有医院存在医药代表跟诊的情况，医院已下通知，所有医生给医药代表的白大褂全部召回，不召回出现问题后果自负。北京一家知名医院也发布

华海、石药、海正大批ANDA待转报国内上市: 日前，公布的《拟纳入优先审评程序药品注册申请的公示（第二十九批）》名单引起了业界关注，名单中有个药品是先在美国或欧盟上市，再回到国内进行申报的。根据《关于仿制药质量和疗效一致性评价工作有关事项的公告（年第号）》的相关规定，这些药品的申请在国内获批后，可视为通过一致性评价。不难看出，继华海药业的缬沙坦片后，越来越多企业正试图通过出口转内销的方式实现一致性评价的弯道超车。有统计数据指出，截至目前国内上市药企中拥有较多国外获批产品的排头方阵包括了华海药业石药集团海正药业恒瑞医药等，前三家药企目前已有一

这个注射液被纳入医保后，销售额每年呈双位数增长: 卒中是严重危害人类健康的疾病之一，具有高发病率高残疾率高死亡率和高复发率的特点，现已成为我国居民（尤其是农村人群）死亡的首要病因，其中急性缺血性卒中（，）约占。据悉，的治疗原则是在治疗时间窗内进行静脉溶栓和（或）血管内治疗（，），并针对不同病因采取相应的治疗措施，包括抗血小板聚集抗凝降血压降脂降脂和康复治疗等，以减少神经功能残疾和改善疾病预后。目前针对发病早期抗凝治疗的随机对照研究显示，多数抗凝药物虽在一定程度上可降低卒中复发率或减少深静脉血栓形成的风险，但同时会增加出血事件的风险。在抗凝药物中

全国医疗器械监督管理工作座谈会在太原召开: 据国家食品药品监督管理局网站月日公布消息称，月日至日，在山西太原召开了全国医疗器械监督管理工作座谈会。国家食品药品监督管理局党组成员副局长边振甲在会上指出，要以铬超标药用胶囊胶囊事件为警钟，汲取教训，对监管行为不断进行规范，完善监管手段。边振甲强调，医疗器械监管各项工作在年上半年取得了明显成效，日常监管得到了进一步深化。但是，目前的医疗器械监管工作仍然存在着不确定性和复杂性，需要不断地完善医疗器械的规范性文件和相关配套规章，明确其权责关系。对审评审批机制持续创新，提高审查效率和质量，加强编码标准