广州瑞博医疗设备有限公司_企业地址_生产范围-医药数据-环球医药网

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
温州市注射针厂浙食药监械生产许20100154号 2020-04-29 2025-04-28 温州市龙湾区永中街道中河路49-57号
广东安道医疗器械有限公司粤食药监械生产许20214249号 2021-08-01 2026-01-11 佛山市顺德区杏坛镇顺业东路33号盛越园19栋四层（住所申报）
安徽惠友防护用品有限公司皖食药监械生产许20200025号 2021年05月07日 2026年02月25日安徽省桐城市青草镇青草大道
广州尚医网信息技术有限公司粤食药监械生产许20203580号 2022-05-15 2025-04-05 广州市白云区沙太路668号之二1219房
中山环康医疗科技有限公司粤食药监械生产许20162864号 2016-09-08 2021-09-07 中山市火炬开发区沿江东四路裕兴工业园内一号厂房三楼AB区
台山市端芬镇美康义齿加工厂粤食药监械生产许20071493号 2007-10-22 2012-10-22 江门市台山市端芬镇海阳管区和安楼

一致性评价大限将至，药审中心开始出手了: 也许是因为一致性评价大限将至，药审中心开始出手了大限将至，药审中心坐不住了昨日（月日），国家食品药品监督管理总局药品审评中心（以下简称“药审中心”）发布《关于进一步做好基药品种一致性评价申报与技术审评相关工作的通知》（以下简称“通知”）。通知显示，针对当前企业在一致性评价申报工作中存在的问题，加大服务和指导企业做好药品一致性评价申报资料整理工作，做好年底前基药品种一致性评价的阶段性工作，现就基药品种的申报与技术问题沟通事项通知如下一已将基本完成一致性评价研究工作正在整理形成申报资料的品种，药品企

基石药业宣布成功向辉瑞售出2亿美元股权: 基石药业今日宣布，辉瑞公司的子公司与其签署的股权认购协议已完成，辉瑞成功认购总价约为亿美元（约亿港元）的基石药业新发股份。此举也标志着双方于年月日宣布的多方位战略合作正式生效。辉瑞以每股约港元价格认购的股基石药业股份，经香港联合交易所上市委员会批准上市。辉瑞所购股份约占基石药业经配股后已发行总股本的。股权认购是基石药业和辉瑞战略合作框架中的一部分，将推进基石药业实现其战略目标商业化目标及财务目标，进一步转型成为一家具有全方位能力的生物制药企业。股权认购的完成也让双方可以继续推进合作框架中的一系列

NMPA：修订小儿清热止咳制剂说明书: 年月日，国家药监局发布公告，对小儿清热止咳止咳制剂说明书进行统一修订，要求企业于年月日前报国家药品监督管理局药品审评中心或省级药品监督管理部门备案。通知原文根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对小儿清热止咳制剂说明书中的警示语不良反应禁忌和注意事项进行统一修订。现将有关事项公告如下一所有上述药品的上市许可持有人应当依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照要求修订说明书（见附件），于年月日前报省级药品监督管理部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；

医药电商的阻力：市场内在逻辑而非政策: 年月日，国家食品药品监管总局（简称）发布《网络药品经营监督管理办法（征求意见稿）》再一次明确网售处方药违规，并且再进一步明确了在网络展示处方药一样属于违规。对于这样的政策，一致的解读认为政策收紧了处方药网售的预期，至少在短期内看不到处方药处方药网售的可能，这也意味着医药电商还是只能在药品市场的外围打转，无法突入核心市场。在一个高度管制的市场，这样的政策并不意外，而且可以说是情理之中。由于中国药品零售监管的精细化能力还有欠缺，急于放开市场带来的风险较大，在监管工具和手段成型之前还难以看到处方药网售

山东省：普通药价未变紧缺药暴涨: 根据新版《山东省定价目录》，我省放开了种省管药品价格及医院自制剂价格。新政首日，记者走访了多家药店，没有发现省管药品涨价。山东建联盛嘉中药有限公司执行总经理胡清介绍，他们所有产品没有一种因这个政策而调整价格。“医院药品的价格是由招标采购确定的，还没到新一轮招标，价格没有变动。”省城一大医院相关负责人表示。虽然大部分药品价格没出现大幅上涨，但之前曾出现个别药物大幅涨价的情况。“从七八块涨到元。”早在年月份，就有读者反映心脏病药地高辛片价格暴涨的问题。据专家介绍，该药物虽然价格暴涨近十倍，但仍符合政

药企洗牌两年半倒计时 289清单去医药低端产能: 中国仿制药质量参差不齐，与欧美甚至印度差距巨大，国家食药监总局下决心重新“清洗”，可以预见，到截止日期年底，中国将有一大批耳熟能详的药品消失，同时，制药企业也将进入淘汰重组。一份“意见”的落地，引发了制药行业少有的大震动。近日，国家食药监总局（）下发《国务院办公厅关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见》，凡是年月日前批准上市并列入“国家基本药物目录”的化药仿制药须在年底前完成一致性评价。一致性，即仿制药必须与原研药在管理中间过程质量等方面保持一致，否则，患者用药安全难以保证。由于缺乏创新，中国