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广州苏铭科技有限公司粤食药监械生产许20152675号 2020-02-12 2025-02-11 广州市花都区花东镇金谷北路34号1栋501房
常州众一医疗器械有限公司苏食药监械生产许20210066号 2021-12-29 2021-01-22至2026-01-21 常州市武进区牛塘镇人民西路11号
襄阳市杨四郎生物科技有限公司鄂襄阳食药监械生产备20170014号 2020-06-18 湖北省襄阳市襄州区程河镇园区1号路2号
上海臻玉义齿有限公司沪食药监械生产许20202814号 2020-05-19 2025-05-18 上海市嘉定区兴文路1277号1幢4层
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中国品牌药企沙龙，南昌见证品牌力量: 近日，主题为“安全用药品质为先”的第二届活动在南昌隆重召开，数百名行业专家企业家齐聚一堂，共同探讨中国医药行业及企业的品牌建设和发展。据了解，组织采取轮值制度，每半年轮值一次，本届品牌药企沙龙由深圳市三九医药贸易有限公司主办。三九医贸总经理邱华伟在致辞时表示，自今年年初成立以来，充分发挥了交流学习共同进步的平台作用。在第一届沙龙活动的良好基础上，第二届力图在两个方面实现突破首先是倡导品牌企业的社会责任和用药安全，进行南昌宣言；其次是不但宣誓责任，还将表彰年度内对品牌做出贡献的优秀营销团队与合作单

国产新药的“制度瓶颈”怎么破？: 最近回国与很多生物医药界的朋友进行了接触，发现在医药卫生领域，有一些需要尽快解决的问题，特别是亟须加强国家食品药品监督管理总局（简称食药监总局）的实际功能。为解决目前生产国产新药的“瓶颈”问题，我建议深化改革全面加强食药监总局的实际功能。国家近年通过科技部卫计委以重大新药创新专项等方式对基础生物与临床医学领域投入了大量资金。其中一个主要的目标是扭转目前我国在主要疾病治疗上严重依赖进口药物的现状，逐步发展建立中国自己的民族医药工业，生产出具有自主知识产权的新药，完成我国迈向创新型国家重大战略在医药

美国、欧盟、中国医疗器械管理机制深度剖析: 美国和欧盟不仅拥有国际上领先及高比例的医疗器械制造者，而且是医疗器械的消费大国，已经建立起了相对完善的医疗器械法规体系，在国际社会上有着重要的影响，国际协调组织的指导性文件的大部分内容即是建立在美国和欧盟法规的基础之上。将美国和欧盟的法规与中国的法规做一个适当的研究比较，对中国法规的制定和相关管理的改进应该是非常有益的。当前，建立有效的医疗器械管理机制已被各国政府作为健康领域首要的工作之一。美国采用药品管理模式美国是最早开始对医疗器械进行管理的国家。美国食品和药物管理局年版的食品药品和化妆品法案

国家药监局：100家医院成为国家药物滥用监测哨点（附名单）: 月日，国家药监局综合司发布《关于公布国家药物滥用监测哨点（医疗机构）的通知》，公布了全国各省共家医院作为国家药物滥用监测哨点，每省家不等，大多为家。国家药物滥用监测哨点（医疗机构）名单家入选医院的评审始于两个多月前为贯彻落实《“十三五”国家药品安全规划》要求，在精神疾病专科医院及综合医院设立个药物滥用监测哨点，今年月日，国家药监局药品评价中心在北京组织召开“国家药物滥用监测哨点（医疗机构）专家评审会”。会议邀请北大六院北京大学中国药物依赖性研究所陆林院士出席并作为专家组组长，同时邀请中国疾病预防

山西省部署开展酒类销售市场百日整治专项行动: 为进一步加强酒类食品安全监管，确保酒类食品质量安全，山西省食品药品监管局部署从年月日至月日，在全省开展酒类销售市场百日整治专项行动。本次专项整治以市场占有率高和深受消费者青睐的品牌酒为重点检查品种，以各大商场超市酒类批发商及专营店批发市场集贸市场，城乡结合部的销售网点以及库房农村地区酒类销售的食杂店等为重点检查区域，坚持上下联动，在全省开展专项行动。山西省局要求各级监管部门加大对酒类食品的日常监督检查和产品抽样检验。对抽检过程中发现的不合格酒类食品，依据《食品安全法》对应条款进行查处，同时要求下

关于征求医疗器械临床试验备案有关事宜意见的函: 各有关单位为贯彻落实《医疗器械监督管理条例》（国务院令第号），规范医疗器械临床试验备案工作，我司起草了医疗器械临床试验备案有关事宜。现向社会公开征求意见，有关单位或个人可通过电子邮件或信函反馈我司，时间截止至年月日。电子邮件。发送邮件时，请在邮件主题处注明“医疗器械临床试验备案反馈意见”。信函北京市西城区宣武门西大街号院号楼，国家食品药品监督管理总局器械注册司，邮编。附件医疗器械临床试验备案有关事宜临床试验备案表备案信息通报表食品药品监管总局器械注册司年月日食药监械管便函号附件食药监械管便函号附