[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械生产企业

 

深圳慧通生物工程有限公司

    企业名称: 深圳慧通生物工程有限公司
    许可证号: 粤食药监械生产许20010173号
    企业类型: 1
    注册地址: 深圳市深南中路国际科技大夏1805室
    社会信用代码:
    法定代表人: 朱晓义
    企业负责人: 朱晓义
    质量负责人:
    生产负责人:
    生产范围:
    生产地址: 深圳市福田区八卦岭工业区512栋四楼东
    日常监管机构:
    发证机关: 广东省食品药品监督管理局
    签发人:
    发证日期: 2006-03-27
    有效期至: 2011-03-27

招商信息

其他医疗器械生产企业推荐

  • 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
  • 深圳慧通生物工程有限公司 粤食药监械生产许20010173号 2006-03-27 2011-03-27 深圳市深南中路国际科技大夏1805室

相关资讯

    药品包装盲文标注期待政策支持
    据浙江省食品药品监管局注册处苏志良处长介绍,浙江省所做的药品包装盲文标注工作正处于尝试的阶段,在增加印制盲文剂型增加盲文标注内容,以及运用更加先进更便捷的方法为盲人及视觉障碍人群提供更多药品安全信息方面,还有很多的工作要做。在这些方面,期待国家出台相关的政策对这一工作做出引导与支持。与此同时,苏志良指出,药品生产企业在药品包装上印制盲文或增加语音标签等,增加了药品包装的成本。如何一些政策上经济上给为盲人用药安全做出努力尝试的企业提供优惠措施,鼓励和吸引更多的企业参与这项工作,需要政府社会残疾人保
    2012/11/28 19:38:50

    药品包装盲文标注期待政策支持

    药品生产领域将迎集中整治 6种产品重点监管
    月日,江西省食品药品监督管理局印发《年江西省药品生产监管工作要点》指出,年,全省药品生产监管工作要坚持问题导向,继续围绕以“确保药品质量安全,防范系统性风险发生”为中心,重拳整治药品生产领域的突出问题,严厉打击药品生产领域的各种违法违规行为,切实消除药品安全隐患。药品领域向来是深化医药卫生体制改革的重要内容,是“医疗医保医药”联动改革的重要一环。日前,全国药品监管工作会议指出,年,相关部门在流通领域立案查处企业家,吊销《药品经营许可证》张,注销《药品经营许可证》张,撤销药品证书张,移送公安机关案
    2017/4/1 9:09:28

    药品生产领域将迎集中整治 6种产品重点监管

    阿斯利康集采全军覆没 大卖药品被重点监控
    月日,第三轮全国集采在上海开标。来自家药厂的报价员,聚集到龙柏饭店。各家药厂把打印好的报价条塞进指定信封,交给组织人员,分批进入会议厅。当日下午,万众瞩目的集采正式开标。每轮到一个药品,主持人会打开信封,报出每家药厂竞价。结果很快全部出炉,中资药厂以低价优势,几乎碾压外资药厂。阿斯利康即是被碾压者之一,款竞标药品全部未中。而且,公司旗下一款药品被福建医保局列入重点监控,销售危机山雨欲来。款药品全部失标本轮阿斯利康竞标的药品,有阿那曲唑片奥美拉唑肠溶胶囊胶囊喹硫平片替格瑞洛片。竞标结果显示,阿斯利
    2020/9/1 8:41:24

    阿斯利康集采全军覆没 大卖药品被重点监控

    国内第9款 誉衡药业LAG3单抗获批临床
    月日,官网显示,誉衡药业的重组全人抗单克隆抗体注射液注射液获批临床,用于治疗晚期恶性肿瘤。是一种免疫检查点,与同为抑制性靶点。单抗可通过结合激发人体的免疫系统,起到抑制肿瘤的作用。临床前研究数据显示,抑制能够让细胞重新获得细胞毒性,从而增强对肿瘤的杀伤效果。是目前二代靶点中,临床数据较多成药性相对确定的靶点,针对该靶点的抗体药物有较大的可能成为一款重要的抗肿瘤抗肿瘤药物。年月,誉衡药业与药明生物达成合作,共同开发抗全人创新抗体药。这是继单抗后,誉衡与药明生物再度联手,共同开发的新的免疫检查点抗体
    2022/4/22 14:08:33

    国内第9款 誉衡药业LAG3单抗获批临床

    Synthes GmbH对空心钉系统和接骨螺钉进行召回
    强生(上海)医疗器材有限公司报告,该公司代理的空心钉系统(注册证编号国械注进接骨螺钉(注册证编号国食药监械进字第号),发现受影响产品标签上的信息与在加拿大注册的适应症不匹配。其生产商对上述产品进行主动召回,该公司称本次召回产品未在中国销售。请各省自治区直辖市食品药品监督管理局加强对此类产品的监督管理。
    2016/8/23 17:18:01

    Synthes GmbH对空心钉系统和接骨螺钉进行召回

    医院独家的儿童药物需与药店一致看齐
    关于儿童药物的话题讨论数量从来就没有减少过,曾经人们最为关注的是儿童药物的质量和效果,不过随着北京地区关于儿童药物的新规定出台人们才发现儿童药物领域存在更多的问题,此次北京地区出台的新规要求医疗机构的儿童药物制剂必须配备有严格规范的使用说明书,也就是说这些只能专用于医院的儿童药物在包装规范上需与药店的药物一致,这看来似乎就是再正常不过的事情了,只要是药物不都应该有严谨全面的说明书文件吗,此次新规也足以显示出我国的儿童药物领域还有着多么严重的问题趋待解决。其实一直以来关于儿童药物的讨论更多的集中于
    2014/3/12 8:28:30

    医院独家的儿童药物需与药店一致看齐

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。