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荆门新立医用纺织品有限公司鄂荆食药监械生产备20150001号 2021-11-25 湖北省荆门市掇刀区深圳大道东延线装备制造产业园内22号、25号
杭州天创环境科技股份有限公司浙药监械生产许20110119号 2022-06-17 2026-11-17 杭州市余杭区仓前街道余杭塘路2626号
江苏神华药业有限公司苏食药监械生产许20210060号 2021-05-21 2021-01-15至2026-01-14 江苏省金湖县神华大道188号
汉中金华汉医疗器械有限公司陕食药监械生产许20150072号 2022-03-17 2025-12-01 西安市高新区锦业路69号创业研发园C区18号中五楼北
上海玉兰生物技术有限公司沪食药监械生产许20041114号 2021-01-04 2025-05-20 上海市青浦区朱家角工业园区康业路138号
苏州吉美瑞医疗器械股份有限公司苏食药监械生产许20010316号 2022-01-13 2019-12-25至2024-12-24 张家港市锦丰镇杨锦公路527号

慢性病管理造就万亿市场家用医疗器械迎发展: 很少人知道，中国除了是人口大国外，还是一个慢性病患者大国，已确诊慢性病患者人数高达亿人，并且这一数据还在不断增加。不过其中九成五的慢病患者并不需要临床治疗，而只需要进行健康管理，也造就了慢性病管理的万亿级市场。慢性病管理最大的困难是无法进行及时有效的消息共享，没有建立系统档案，导致医生无法跟踪患者情况。此外，慢性病管理是一个漫长的过程，不可能经常性地去往医院治疗。因此，慢性病监测检测家庭化就成为当前主要趋势。慢性病监测检测家庭化其中最主要的一环是家用医疗器械。事实上，近年来，随着居民收入水平提高

重抓病历规范管理 促进中医诊疗标准化: 病历质量管理是医院科学管理的重要内容，对加强内涵建设，提高医疗质量，促进中医中西医结合医疗标准化规范化建设，提高科学管理水平有着重要的作用。中医医院基本都经过了等级评审，在提高病历书写质量方面大都有一套较为科学完整的管理措施和考核体系，对运行病历及归档病历严密监控，使住院病历书写质量大为提高，特别是在形式项目的完整内容规范方面效果显著。但在反映医师诊疗水平的内容方面欠缺不少，且中医特色不强。究其原因，笔者认为主要是病历书写缺乏个性特点，病历大多中规中矩，记录平淡，同一书写者病历雷同，甚至同一科室

中成药集采：报价降幅大于40％可获拟中选资格！: 日前，全国中成药联合采购办公室发布《全国中成药采购联盟集中采购文件（征求意见稿）》。根据征求意见稿，此次中成药集采覆盖复方血栓通冠心宁等口服和注射中成药，涉及个采购组，个药品，与年月《全国中成药联盟采购公告（年第号）》公布的采购品种一致。此次采购周期为年，视情况可延长年。征求意见稿显示，同采购组内，按采购金额从高到低依次排序，分为两个竞争单元，分别竞争。同竞争单元内，将按照实际申报企业的综合得分由高到低排序，确定入围企业，最多入围企业数是家。最多入围企业数此次集采由湖北牵头，包括湖北省北京市天津

同仁堂拟为炮制技艺申遗: 据小编了解，最近，北京同仁堂的陆建国副书记表示，北京同仁堂将向有关部门申请，将其中医药的人工炮制核心技艺申请世界遗产。陆书记表示，同仁堂具有极其特色的制药工艺，并且“同仁堂中医药文化”已经被国家纳入到国家非物质文化遗产了。这对于同仁堂保护其老字号以及文化传承，具有极其重要的作用。北京同仁堂目前已经建有二十八个生产基地以及八十三条现代化的生产线已经被国外的认证机构所认证。在国内首创的自动扣壳机和自动蘸蜡机等一系列设备不但提高生产效率，而且生产的药品质量也能够得到保障。不过，对于有些重要的需要手工操

1700亿市场将爆发！中药饮片TOP20排位生变: 近期，国家接连出台重磅政策，大力发展中医药产业。作为中药产业三大支柱之一，年中药饮片加工市场规模达亿元。米内网预测数据显示，中国城市实体药店终端中药饮片销售规模有所回温，产品排位生变。系列政策下，中药饮片中药配方颗粒市场集中度有望提升，龙头之争愈发激烈。利好政策不断！中药饮片亿市场或爆发自年月《中医药法》正式实施，中医药产业进入依法发展和治理的历史新时期；年月，国务院提出条指导意见，促进中医药传承创新发展。近期，国家又接连出台一系列政策大力发展中医药产业，中医药发展迎来新机遇。年月，国务院印发《

单抗生物药专利到期高峰来临中外药企抢占市场: 随着原研生物药专利到期及生物技术的不断发展，以原研生物药为基础开发的生物类似药进入发展快车道。股上市公司复星医药最新公告称，控股子公司复宏汉霖一款用于非霍奇金淋巴瘤治疗的生物类似药，近期获国家食药监总局药品注册审评受理。在业内看来，该药有望冲刺年《生物类似药研发与评价技术指导原则（试行）》发布后国内第一个上市的生物类似药。在国家鼓励生物类似药研发的政策红利下，中外药企纷纷加速在中国的市场布局。国内空白有望被打破据上述指导原则介绍，生物类似药是指在质量安全性和有效性方面与已获准注册的参照药（通常为