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江苏赛诺格兰医疗科技有限公司苏药监械生产许20160030号 2022-11-08 2021-04-21至2026-04-20 扬州市江都区丁伙镇人民中路49号7幢
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北京同济恒远医学技术有限责任公司京食药监械生产许20050110号 2019-09-23 2024年09月22日北京市大兴区经济开发区科苑路18号新厂房C3二层
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武汉市光明医疗器械制造有限公司鄂汉食药监械生产备20150023号 2021-06-30 江岸区跃进工业园特1号
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医用阴道阻菌凝胶品牌哪个好？: 医用阴道阻菌凝胶品牌哪个好品牌名称月严宁产品名称医用阴道阻菌凝胶批准文号鄂械注准主要成分由海藻酸钠卡波姆明胶低聚异麦芽糖氢氧化钠甘油羟苯乙酯和纯化水及一次性使用阴道给药器制成，一次性使用阴道给药器为高密度聚乙烯材质由外套长管内芯后盖组成。使用方法阴道使用。每晚睡前，清洁外阴后，使用前请用洁净温水清洗双手及外阴，去除一次性使用给药器前端的外套拔掉给药器后盖显示出后孔，外套置于给药器后孔当助推杆将装有凝胶的给药器缓慢插入阴道深部利用助推杆将凝胶推入阴道缓推缓退后取出一次性使用给药器，弃之，建议躺卧分

总局办公厅公开征求《中药经典名方复方制剂简化注册审批管理规定（征求意见稿）》及申报资料要求（征求意: 为贯彻实施《中华人民共和国中医药法》，国家食品药品监督管理总局组织起草了《中药经典名方复方制剂简化注册审批管理规定（征求意见稿）》及中药经典名方复方制剂标准煎液和中药经典名方复方制剂的申报资料要求（征求意见稿），现向社会公开征求意见。请于年月日前将有关意见以电子邮件形式反馈至国家食品药品监督管理总局（药品化妆品注册管理司）。电子邮箱附件中药经典名方复方制剂简化注册审批管理规定（征求意见稿）中药经典名方复方制剂标准煎液的申报资料要求（征求意见稿）中药经典名方复方制剂的申报资料要求（征求意见稿）《中

研发+创新医药企业之主流: 随着国民经济的持续增长以及我国老龄化进程的加速，医药生物行业将得到持续的助推力，同时，我国社保支出的加大，医药保健消费观念的升级，也使医药行业的快速发展成为现实。但是在快速发展的同时，不可否认，行业格局的变革和升级也成为了潮流，其中“普药和专利药将成为两级分化的局面”将成为最典型最直接的特征。经济水平和药企生产效率的提升，普药的生产将更为大众化，但竞争的激励将使得普药成为微利的品种，药品企业光凭普药的利润将难以维持经营，因此，首仿药和专利药将逐步开启炸弹模式，为药品企业贡献主要的利润。和普药相比

国务院发布审批新规，医疗器械四大影响: 月日，国务院下发了《关于药品医疗器械审评审批制度的意见》，本规章由国务院下发，彰显其无可替代的权威性和重要性。对医疗器械而言，核心的四点一是鼓励创新特别审批；二是修订标准，提升国产质量；三是调整分类，审批权限下放；四是提高注册费用，以后每五年调整一次，照顾小微企业。事实上，这四点在此前一年多时间里，绝大部分已经开展实施和推推进，只是在“注册费每五年调整一次照顾小微企业”原来似乎没有提到。那么，该文件之后，对医疗器械行业将会产生怎样的影响呢本鸠认为创新类产品将更容易获批，特别是三类中优秀的创新医疗

2016年3月31日中药品种保护受理公示: 宋体序号宋体申请事项宋体品种名称宋体剂型宋体生产企业宋体受理日期宋体初次保护宋体金天格胶囊宋体胶囊剂宋体金花企业集团股份有限公司宋体西安金花制药厂宋体

药品不良反应可能致命 如何及早发现: 药品不良反应的症状很多，特别是首次用药后需密切观察，及时发现和预防，药品不良反应产生的后果除机体出现灼热咽喉发紧胸闷心慌面色苍白呼吸困难血压下降外，严重的可危及生命，因此，当首次用药后出现上述情况时需及时就医。有些不良反应完全可以及时发现和预防，那么如何及时发现药品的不良反应呢卫生部北京医院副主任药师刘治军提醒您注意两点。在常规状态下用药时，出现对身体有害及意料之外的反应，都可归为药品不良反应，这其中包括毒性反应特异性反应过敏反应药物依赖性及成瘾性以及继发的后代畸形癌症等等。须知个体反应差异大性