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武汉豆听科技有限公司鄂食药监械生产许20200934号 2021-06-11 2025-07-23 武汉东湖新技术开发区光谷大道1号国际企业中心三期3栋5层02号（自贸区武汉片区）
江苏天协医疗器械有限公司苏食药监械生产许20210277号 2021-11-23 2021-11-23至2026-11-22 兴化市千垛镇李中工业区（顾赵）
南昌晶照医疗科技有限公司赣药监械生产许20220580号 2022-10-08 2027-10-07 江西省南昌市南昌县小蓝经济开发区工业一路318号
东莞晋弘医疗器械设备有限公司粤食药监械生产许20193343号 2019-10-10 2024-02-25 东莞松山湖高新技术产业开发区桃园路1号莞台生物技术合作育成中心5栋5楼501室
广东德泷智能科技有限公司粤食药监械生产许20214462号 2021-07-15 2026-07-14 广州市番禺区大石街石北工业路539号2栋211
鹰潭佰伦医疗器械有限公司赣食药监械生产许20200420号 2020-07-28 2025-07-27 江西省鹰潭市余江区锦江镇产业九路以南、产业五路以西东侧

卫计委官员：县级公立医院将告别以药养医: 公立医院如何改革，以药养医如何破除，如何避免廉价药见光死日，中国研究型医院高峰论坛上，国家卫计委体改司司长梁万年就这些焦点问题一一回应，明年，所有县级公立医院将告别“药品加成”。县级公立医院将告别“以药养医”门诊看个常见病，上百元的医药费很常见。一直以来，大处方都是“严打”的对象，可又屡禁不止，为啥因为医院卖出去的药，可以按加成，这就是俗称的“以药养医”。国家卫计委体改司司长梁万年说，破除“以药养医”，全国县级公立医院改革已有个试点县已启动改革。“改革的一项重要内容，就是县级公立医院补偿渠道，取

近期基本药物短缺将会定点进行生产: 记者从卫生部药政司获悉，近日在河北省秦皇岛市召开的“基本药物短缺品种供应保障暨全国人大代表重点处理建议追踪办理工作座谈会”上，基本药物部分短缺的品种定点生产即将启动，明年年初将确定定点生产的药品品种价格及企业招标的方案。年年底，卫生部和工信部发布了《关于做好传染病治疗药品和急救药品类基本药物供应保障工作的意见》提出要对用量小企业生产不盈利的基本药物短缺品种，通过定点生产或省际联合采购的方式集中生产，来稳定药品的供应，由卫生部对定点生产的品种进行严格的遴选，限定为市场需求量小但又难以替代的少数药品

2016国家科技奖初审，29个医药项目一览: 月日，科技部官网发布了，年度国家科学技术奖的初评结果。根据《国家科学技术奖励条例实施细则》的规定，对于初评通过的项国家自然科学奖项目项国家技术发明奖通用项目和项国家科学技术进步奖通用项目予以公布。初评通过的项国家技术发明奖专用项目和项国家科学技术进步奖专用项目在委托管理单位推荐单位及项目完成单位等进行内部公布。其中，在国家科学技术进步奖通用项目中，中医中药组有个项目入围，并有一项荣列一等奖，斩获有望。药物与生物医学工程组（二等奖项）内科与预防医学组（二等奖项）外科组（二等奖项）创新团队评审组（项

江西省德安县食品药品监督管理局深化四大职能建设构建高效监管体系: 江西省德安县食品药品监督管理局深化“三级责任四大监督”体系建设社会监管职能建设不良反应监测职能建设快检抽验能力建设四大职能建设，夯实安全监管工作长效机制基础，构建食品药品安全高效监管体系。一是深化“三级责任四大监督”体系建设。对餐饮单位，县局以签订《餐饮食品安全责任告知书》《餐饮食品安全承诺书》和集中培训的方式告知餐饮单位为食品安全第一责任人。今年以来，共签订告知书承诺书余份，对餐饮单位负责人集中培训次，培训人数余次；对执法人员，稽查大队以网格化监管责任制签订餐饮食品安全监督责任状的方式明确监督

强生、葛兰素史克等制药巨头或“合并”埃博拉疫苗: 全球几大制药商打算联手，必要时“合并”各自研发的埃博拉疫苗，力争明年生产上百万支疫苗用于注射。形成合力现阶段，美国强生公司与美国国家卫生研究所丹麦生物技术企业巴伐利亚北欧公司正在合作研发一种埃博拉疫苗。另外，英国葛兰素史克公司美国纽林克基因公司加拿大公共卫生局等均在各自研发试验疫苗。强生公司研发部门主管保罗斯托费尔斯日透露，强生公司已着手与葛兰素史克公司商议合作事宜，必要时将会“合并”这两种疫苗。据了解，强生公司研发的疫苗包含两次注射，其中第一针用于增强人体免疫系统，第二针用于增强人体反应能力。

国家药监局关于桂附地黄颗粒转换为非处方药的公告（2021年第52号）: 根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》（原国家药品监督管理局令第号）的规定，经国家药品监督管理局组织论证和审定，桂附地黄颗粒由处方药转化为非处方药。品种名单（附件）及非处方药处方药说明书范本（附件）一并发布。相关药品上市许可持有人在年月日前，依据《药品注册管理办法》等有关规定提出修订药品说明书的补充申请报省级药品监督管理部门备案，并将说明书修订的内容及时通知相关医疗机构药品经营企业等单位。非处方药说明书范本规定内容之外的说明书其他内容按原批准证明文件执行。药品标签涉及相关内容的，应当一并修