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安徽龙泉医疗科技有限公司

企业名称：	安徽龙泉医疗科技有限公司
许可证号：	皖阜食药监械生产备20190006号
企业类型：
注册地址：	安徽省阜阳市临泉县经济开发区（临泉庐阳现代产业园）8栋4楼
社会信用代码：	91341221MA2RKKRK4N
法定代表人：	张云飞
企业负责人：	张现民
质量负责人：
生产负责人：
生产范围：	2002分类目录I类：6831-1-医用X射线影像接受装置；2017分类目录I类：06-18-图像显示、处理、传输及打印设备
生产地址：	安徽省阜阳市临泉县经济开发区（临泉庐阳现代产业园）8栋4楼
日常监管机构：
发证机关：	阜阳市市场监督管理局
签发人：
发证日期：	2019年05月08日
有效期至：

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
浙江德康医疗器械有限公司浙食药监械生产许20180038号 2020-08-26 2023-10-17 浙江省嘉兴市秀洲区加创路321号上海交大（嘉兴）科技园7号楼一至二层 8号楼一至二层
浙江玛立义齿有限公司浙食药监械生产许20140197号 2020-06-12 2024-12-15 浙江省嘉兴市南湖区大桥镇亚太工业区纬二路北3号楼3楼301
深圳市新产业生物医学工程有限公司第一分厂粤食药监械生产许20030699号 1899-12-31 2008-06-08 深圳市南头科技工业园维用大厦四层东
东莞奥美医疗用品有限公司粤食药监械生产许20091738号 2012-01-06 2014-07-15 东莞市黄江镇田美工业区北区
易讯检测技术（东莞）有限公司粤食药监械生产许20203899号 2020-08-10 2025-08-09 广东省东莞市松山湖园区工业北一路7号2栋
杭州富阳精锐医疗科技有限公司浙药监械生产许20110027号 2022-08-30 2025-06-30 杭州市富阳区银湖街道观前村外周公坞99号

遗传毒性生物标志物-GLN基因的发现意义重大: 药物安全性评价中的一个很重要的环节那就是遗传毒性评价，既是先导化合物早期毒性筛选的重要指标，又是规范的药物临床前安全性评价研究中重要的评价。作为判断新药能否进入临床试验的重要指标，遗传毒性评价备受关注。据小编了解，上海药物所的研究人员发现了一种可能成为遗传毒物性生物标志物的基因，目前功能尚不清楚。在基因芯片技术的帮助下，通过比较多种已知的遗传毒性和非遗传毒性化合物在小鼠肝脏基因表达谱的差异，得到了该基因。通过检索国际权威基因数据库，运用生物信息学的分析方法，最终证实这是鼠内源性逆转录病毒中的家族

江西省开展“实施洁厨亮灶，治理餐桌污染”活动取得阶段性成效: 年以来，江西省食品药品监督管理局在全省范围内组织开展“实施洁厨亮灶，治理餐桌污染”活动，已取得阶段性成效。截至目前，全省共有家餐饮单位实施了“洁厨亮灶”，整体工作正在稳步推进中。该局主要采取了以下举措一是注重引导，调动企业的积极性。通过组织召开现场会，邀请餐饮单位观摩学习交流座谈，使餐饮业主充分认识“洁厨亮灶”对于企业履行社会责任树立品牌形象的重要意义，引导他们由“要我做”向“我要做我想做”转变。二是典型引路，发挥示范效应。印发“洁厨亮灶”示范单位遴选方案和遴选标准，在全省遴选百佳省级“洁厨亮灶

保证医患双方信息透明及时是解决问题主要途径: 相关部门发布的加强医疗机构警务安全工作说明医患矛盾又一次被整个社会所关注，这种方式属于防范于未然的措施，而另外则还有通常的法律手段来解决医患矛盾，不过社会更倾向的是调节这种较为温和的方式。根据数据表明我国进行医患矛盾调节的第三方组织数目已经达到数千家，基本覆盖了基层医疗机构，相关人士分析未来依靠第三方调节将成为解决医患矛盾的主要方式。在部分地区由政府带头组织的医患调节部门组织已经逐渐发展成为处理医患矛盾的首要选择，这些第三方组织因为有政策的扶持和财政的支持所以所有的服务均实行免费策略，患者只需要

NMPA：出口药品生产监督管理规定（征求意见稿）发布: 月日，国家药监局公开征求《出口药品生产监督管理规定（征求意见稿）》意见。《管理规定》分为总则基本要求按出口证明类文件管理的情形不按出口证明类文件管理的情形监督管理附则，共六章，四十二条。《管理规定》自实施之日起，《接受境外制药厂商委托加工药品备案管理规定》（国食药监安号）《关于加强接受境外制药厂商委托加工药品监督管理的通知》（国食药监安号）《关于出口欧盟原料药证明文件有关事项的通知》（食药监号）《药品出口销售证明管理规定》（国药监药管号）同时废止。药品监督管理部门既往发布的其他文件与本规定不一致

新版基本药物目录将于近期公布: 据小编了解，《中国的医疗卫生事业》白皮书的新闻发布会已经举办完毕，在此次发布会上，对大家关心的何时新版基本药物目录能公布问题，卫生部副部长张茅已经做了肯定回答。据记者所知，在新闻发布会上，张茅副部长就一些市民感兴趣的问题做了统一的说明，他介绍说这次的基本药物目录，一共包含了种的药物，这些基本的药物能够充分的体现出，现在基本医疗卫生服务的公平性及可及性；让不论是处在大城市或者是边远山区的基层卫生机构都能优先的使用到这些基本的药物；同时对于这些基本的药物，按照国家统一的部署也都会采用零加成制度进行供

治疗罕见淋巴病药物siltuximab获FDA批准: 当地时间月日，美国批准了强生旗下的子公司研发的药物，该药物制药用来治疗罕见病多中心型巨大淋巴结增生症，亦称病，，该病属原因未明的反应性淋巴结病之一，临床较为少见。该病症主要发生在成年人身上，由于某种类型的白细胞过度生产导致淋巴结肿大。该病可能导致各种症状，并削弱免疫系统，使之难以对抗感染。患者通常会出现夜间盗汗，发烧，体重下降以及虚弱等症状。去年月日，向美国以及欧洲药品管理局（）同时提交该药的上市许可申请（）。今年月日，获准其在欧洲市场上市。