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合肥众成机电技术开发有限责任公司

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杭州高能医疗设备有限公司浙食药监械生产许20140025号 2018-10-31 2023-10-30 杭州市萧山区鸿兴路117号
杭州奥泰生物技术股份有限公司浙药监械生产许20140153号 2022-07-22 2027-10-08 浙江省杭州市江干区杭州经济技术开发区白杨街道银海街550号第3幢第4幢第5幢厂房
江苏瑞普医疗器械科技有限公司苏食药监械生产许20110094号 2022-03-21 2020-09-25至2025-09-24 靖江市靖城前进村12组
中山市天基权量子共振检测仪有限公司粤食药监械生产许20020487号 1899-12-31 2007-03-11 中山市南区文明路35号
江门市富美尔环保电子科技有限公司粤食药监械生产许20040955号 2022-03-24 2023-09-27 江门市江海区龙光路6号2栋4楼（自编01）
苏州市金盛医疗用品有限公司苏食药监械生产许20200083号 2020-06-09 2020-06-09至2025-06-08 苏州市吴中区新门路68号2幢

药店前路坎坷需深化改革实践: 药品零售行业在整个药品流通体系之中占据着重要的不可替代的地位，其上承接着药品中间流通商其下则直接面对广大的患者，作为药品流通体系的最终一环其起着稳定市场供需的重要作用。而这些只是站在整个行业的立场上来考虑问题的，如果是单纯的站在药店经营者的角度上的话利润最大化才是最重要的，至于所谓的药品流通行业的重要地位和作用如果能给药店带来巨大利益自然会受到其热烈的欢迎，反之其被积极接受的可能性倒是很低的。比如最近关于药店行业兼并重组的信息披露出的比较多，而这些站在行业立场上当然是有利于药品零售行业健康发展的

国家食品药品监督管理总局发布《婴幼儿配方乳粉生产企业监督检查规定》: 为进一步加强婴幼儿配方乳粉生产企业监督检查，督促婴幼儿配方乳粉生产企业落实质量安全责任，切实保障婴幼儿配方乳粉质量安全，国家食品药品监督管理总局于年月日公告发布《婴幼儿配方乳粉生产企业监督检查规定》。《规定》共章条，具体规定了婴幼儿配方乳粉生产企业质量安全责任和对企业的监督检查方式监督检查程序监督检查结果处理和监督检查工作要求等。针对婴幼儿配方乳粉的特殊性和监管工作的重要性，对企业建立完善质量安全管理制度自主研发能力原辅料采购查验生产过程控制产品出厂批批检验产品配方备案不安全产品召回消费者投诉处

个人税优健康险暂行办法出台允许带病投保: 昨日（月日），保监会正式对外发布《个人税收优惠型健康保险业务管理暂行办法》（以下简称《办法》），该《办法》对保险公司经营个人税优健康险提出了多个方面的要求，包括险企门槛产品业务财务信息披露等。《每日经济新闻》记者注意到，《办法》最大的亮点是一改过去商业健康险不能带病投保的限制，规定保险公司应按照长期健康保险要求经营个人税优健康保险，不得因被保险人既往病史拒保，并保证续保；从产品形态看，个人税优健康险产品将采取万能险的方式，包含医疗保险和个人账户积累两项责任。保监会相关负责人对《每日经济新闻》记者

六一儿童节！让我们共同关注儿童病研究进展！: 儿童节马上就要来了，小编特地盘点了近年来关于儿童疾病的一些亮点研究，让我们一起来关注并学习儿童病的研究进展。婴儿期抗生素抗生素使用或导致成年期患多种疾病最近来自明尼苏达大学的科学家通过研究揭示了婴儿期抗生素使用肠道菌群改变及婴儿后期疾病状况之间的三角关系，相关研究发表于上肠道菌群失衡即为生态失调，往往会引发多种感染性疾病过敏症及其它字体免疫障碍，甚至肥胖等。该研究或为临床开发一种预测性的模型来测定幼儿肠道中健康菌群的发育提供帮助。抗生素是目前针对儿童最常用的处方药处方药，其在儿童服用的所有药物中

海南省药品经营企业GSP认证公示公告（第224号）: 根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定，经我局依照《药品经营质量管理规范认证管理办法》组织认证检查，以下企业符合《药品经营质量管理规范》规定的内容，现予以公示，公示时间自年月日至年月日止，请社会各界予以监督。监督电话；传真通讯地址海口市南海大道号邮编宋体企业名称宋体认证范围经营方式宋体经营范围宋体所在地宋体经营地址宋体现场检查时间宋体现场检查员宋体海南天禹药业有限公司宋体批发宋体中成药；化学原料药及其制剂；抗生素原料药及其制剂；生化药品。（以上不含冷藏冷冻药品）宋体洋浦宋体海南省洋浦经

国家药监局关于修订感冒清热制剂等4种药品说明书的公告（2021年第88号）: 根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对感冒感冒清热制剂等种说明书不良反应禁忌和注意事项项进行统一修订。现将有关事项公告如下一上述药品的上市许可持有人均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照说明书修订要求（见附件），于年月日前报省级药品监督管理部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在备案之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。药品上市许可持有人应当在备案后个月内对已出厂的药品说明书及标签予以更换。