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医生多点执业需注意这四大问题！: 国家在力推医师多点执业，作为社会大众媒体政府监管部门医生和第一执业医疗机构准备接受拟多点执业医师的医疗机构都需要做好哪些准备，才能够将这件好事办好，真正造福患者，不伤害医生什么情况下的“执业活动”属于多点执业年月，国家卫计委发改委人社部国家中医药管理局中国保监会制定了《关于推进和规范医师多点执业的若干意见》（以下简称《意见》），进一步就医师多点执业进一步推进和规范。按照规定医师多点执业是指医师于有效注册期内在两个或两个以上医疗机构定期从事执业活动的行为。医师参加慈善或公益性巡回医疗义诊突发事件或

浙江省药品GMP认证公告（2015第111号）: 按照国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》以及《关于贯彻实施药品生产质量管理规范（年修订）的通知》（国食药监安号）的规定，经现场检查和审核批准，浙江瑞邦药业有限公司符合《药品生产质量管理规范（年修订）》要求，发给《药品证书》。特此公告。浙江省食品药品监督管理局年月日浙江省药品认证目录证书编号企业名称地址认证范围认证日期有效期至浙江瑞邦药业有限公司浙江省温州经济技术开发区滨海十路号原料药（环孢素葡萄糖酸钙乙酰吉他霉素）片剂软胶囊剂颗粒剂年月日年月日

《体外诊断试剂注册管理办法修正案》（国家食品药品监督管理总局令第30号）: 国家食品药品监督管理总局令第号《体外诊断试剂注册管理办法修正案》已于年月日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过，现予公布，自公布之日起施行。局长毕井泉年月日体外诊断试剂注册管理办法修正案将第二十条第一款修改为“本办法第十七条第十八条第十九条所述的体外诊断试剂分类规则，用于指导体外诊断试剂分类目录的制定和调整，以及确定新的体外诊断试剂的管理类别。国家食品药品监督管理总局可以根据体外诊断试剂的风险变化，对分类规则进行调整。”本修正案自公布之日起施行。

国家食品药品监督管理局注册司关于征求药品注册申请表报盘程序（调整版）意见的函: 各省自治区直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局），各有关直属单位，有关单位根据国务院《关于第六批取消和调整行政审批项目的决定》（国发号）国家食品药品监督管理局《关于落实国务院决定做好第六批取消调整行政审批项目后续监管和衔接工作的通知》（国食药监法号）精神，我司对相关行政许可事项的药品注册申请表报盘程序进行了调整，现公开征求意见，请于年月日前将修改意见反馈我司。药品注册申请表报盘程序（调整版）请登录国家局外网网站（）自行下载。联系人王琳联系电话电子邮箱国家食品药品监督管理局药品注册司年月日

三大最具临床替代价值仿制药市场格局: 硝苯地平缓释片（）青岛黄海制药有限责任公司硝苯地平于年由德国拜耳公司研制成功，是第一个二氢吡啶类的钙拮抗剂，年用于治疗冠心病心绞痛，并取得了令人满意的疗效，迄今仍是治疗心绞痛的主要药物之一。青岛黄海制药的伲福达硝苯地平缓释片（）伲福达作为硝苯地平类缓控释制剂的代表药物，精选海洋高分子材料为缓释骨架，天然环保安全可靠，为国内独家使用该技术的企业，早在年就获得了国家新药证书。伲福达占据了国内硝苯地平缓释片近的市场份额，伲福达商标于年被国家工商总局认定为中国驰名商标，为首个摘取中国驰名商标桂冠的硝苯地

国家药监局、人社部：执业药师职业资格迎来巨变！: 执业药师职业资格迎来巨变！中专学历不能报考考试周期延至四年；证书有效期改为年；严打挂证，没收收回证书，年不注册！月日，国家药监局人社部联合发布《关于征求执业药师职业资格制度规定和资格考试实施办法两个征求意见稿意见的通知》。执业药师考试，中专不能报考《关于征求执业药师职业资格制度规定》（下称《资格制度》）第十条规定，满足以下条件，才可以参加执业药师职业资格考试。具有普通高等院校药学类中药学类大学本科及以上学历；具有药学类中药学类相关专业大学本科及以上学历，在药学或中药学岗位工作满一年；具有药学类中