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深圳市摩力康医疗科技有限公司粤食药监械生产许20132326号 2022-08-02 2027-08-27 深圳市龙岗区宝龙街道宝龙社区宝龙二路3号京能科技环保工业园3号楼302
江苏天协医疗器械有限公司苏食药监械生产许20210277号 2021-11-23 2021-11-23至2026-11-22 兴化市千垛镇李中工业区（顾赵）
汕头市洁宜实业有限公司粤食药监械生产许20203948号 2020-08-25 2025-08-24 汕头市潮南区司马浦镇塭美居委港北洋三街二座
常熟市搏益医疗器械有限公司苏食药监械生产许20160066号 2021-10-15 2021-10-15至2026-10-14 苏州市常熟市辛庄镇新阳大道156号
佛山市顺德区创智卫生医疗用品有限公司粤食药监械生产许20010327号 2006-05-16 2011-05-16 顺德区陈村镇石洲工业区
武汉市名扬义齿有限公司鄂食药监械生产许20210986号 2021-01-18 2026-01-17 武汉市东西湖区环湖中路18号兴宏业工业园五栋五楼西侧

福布斯：2015年最有可能颠覆医药产业的九家公司: 医疗健康如今已成为世界上最大的产业，是银行产业的四倍。在落后其他垂直领域年后，医疗健康产业正以最快的速度转型振兴。改善医疗体系需从三个方面同时入手提高医疗服务体验提高公众健康和减少人均医疗费用。为达到这一目标，一些重大改变必不可少，今天的医疗健康主要围绕以下几个方面健康预防以顾客为中心病人的参与度患者之间互相帮助个体化与精确化投入产出消费化协同性和可持续护理。根据弗若斯特沙利文咨询公司的研究，医药产业共有九个领域最容易看到突破和转型。能够在其中一个领域找到解决问题的办法，将成为医药健康领域的赢家

药品临床综合评价即将启动药品进医院考核更严了: 近日，由四川省药学会主办的“第一届中国西部地区药品临床综合评价论坛”在成都召开，药品临床综合评价再次成为业界的焦点，而这，可能将要对医药市场产生重大影响。药品临床综合评价，即将启动说到药品临床综合评价，其实在月日，在北京召开的年全国药政工作会议上，国家卫健委副主任曾益新强调了近期的重点工作，其中就包括开展药品临床综合评价。据知情人士透露，该会议还讨论《国家药品临床综合评价总体工作方案（）（征求意见稿）》。其实，早在年全国药政工作会上，原国家卫计委主任李斌就曾强调，要“加快药品临床综合评价体系建设

消字号贴牌代加工产品你知道的有多少？: 消字号贴牌代加工产品代加工是什么消字号产品代加工是指客户本身有技术有配方，需要将之变成产品推广上市，但是客户自身没有工厂或者不愿意参与具体生产的环节，而将生产环节交给其他厂家来完成的过程。产品生产出来后，一般贴客户自己的品牌。后续的推广营销都由客户自身去完成。消字号贴牌代加工产品可以加工什么产品消字号产品代加工可以加工各种外用的抗抑菌制剂液体膏剂喷剂等都可以代加工。我有消字号产品技术想做贴牌代加工，需要哪些前期准备首先，代加工的对象必须是法人组织，所以您必须先注册一个公司；其次，您需要有自己的品

【专访】西安必康制药有限公司: “诚信为本制药唯精服务人类健康”是必康制药的核心理念，“科技领先，产品卓越”是必康人不懈的追求，必康制药将以卓越产品服务于人类的健康事业。是的，这就是西安必康制药有限公司，是我们环球医药网长期的友好合作伙伴，本次专访我们就有请到了必康制药负责人程总。环球医药网程总，您好！首先请您简单的介绍下贵公司目前的情况。程总由香港必康国际太盟投资红杉资本光大控股建银国际新加坡大华美国等国际资本共同投资，注册资本亿元人民币的大型国际化外商独资企业。环球医药网如今并购热潮风起云涌，据了解贵公司也在这一场热潮中得

各国猪流感疫情最新统计: 中新网月日电综合媒体消息，截至日晚点，各国猪流感疫情统计情况如下死亡墨西哥人，其中人确诊美国人确诊及疑似病例墨西哥确诊或疑似人，其中确诊人美国确诊人加拿大确诊人哥斯达黎加确诊或疑似人，其中确认人英国确诊或疑似人，其中确诊人西班牙确诊或疑似人，其中确诊人德国确诊人奥地利确诊人以色列确诊或疑似人，其中确诊人秘鲁确诊人新西兰确诊或疑似人其中确诊人荷兰确诊人瑞士疑似人，其中确诊人哥伦比亚疑似人智利疑似人法国疑似人意大利疑似人丹麦疑似人波兰疑似人韩国疑似人泰国疑似人澳大利亚疑似人巴西人中国研究出快速诊断方

新药品管理法药企要建立什么制度文件？: 新修订的药品管理法将于年月日施行，该法围绕提高药品质量系统对药品管理做出了一些新的规定，下面结合新修订的药品管理法的条款对药品上市许可持有人或药品生产企业需建立健全的体系制度进行梳理。（不一定全面，请大家补充！）一上市放行和出厂放行第三十三条药品上市许可持有人应当建立药品上市放行规程，对药品生产企业出厂放行的药品进行审核，经质量受权人签字后方可放行。不符合国家药品标准的，不得放行。第四十七条药品生产企业应当对药品进行质量检验。不符合国家药品标准的，不得出厂。药品生产企业应当建立药品出厂放行规程，