合肥美的生物医疗有限公司
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 世好皮肤抗菌剂
- 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 25ml/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 12ml
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 10ml/瓶/盒
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 25ml/瓶/盒
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 天麻丸（徐一刀）
- 6g*12袋
- 国药准字z22025080
- 黑龙江省仁皇医药有限公司（徐一刀总部）
其他医疗器械生产企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 河北众帮生物科技有限公司 冀食药监械生产许20190069号 2020-08-11 2024-11-12 正定县南楼乡厢同村
- 深圳市鑫冠锐实业有限公司 粤食药监械生产许20112039号 2011-06-07 2016-06-06 深圳市龙岗区坪地街道六联社区老围鹅公岭工业区西路1-1号101
- 昆山市大进齿科材料有限公司 苏药监械生产许20010607号 2022-12-09 2021-01-13至2026-01-12 苏州市昆山市张浦镇中吉山路8号7#厂房
- 湖北博康医药科技有限公司 鄂食药监械生产许20140432号 2022-08-30 2024-07-10 武汉市东西湖区三店农场啤砖路德思远工业园8号楼
- 杭州锐健医疗股份有限公司 浙食药监械生产许20140145号 2020-05-19 2025-04-19 浙江省杭州市余杭区杭州钱江经济开发区顺风路528号6号楼一层
- 北京希诺因子科技有限公司 京大药监械生产备20220042号 2022-10-18 北京市大兴区永兴路25号院1号楼1层103室
相关资讯
- 手足口病防治常识
- 目前全国各地都已经进入手足口病高发期，多个省市手足口病例迅速增多，众所周知手足口病的主要人群是儿童，这使得很多家长陷入恐慌，为了帮助家长正确认识手足口病，环球医药网环球医药网小编特别搜集的相关资料，帮助家长们更好防治手足口病，确保儿童健康成长。手足口病高发期在月，在这段时间内要特别注意儿童保健，例如不吃生冷不喝生水不吃不洁食物，注意个人卫生，少去公共场所，避免接触手足口患儿，室内也同样要搞好卫生，尤其是儿童经常接触的物品必须定期清洁。手足口病暂时没有疫苗，但不是说这种疾病就非常可怕，只要早发现早 2012/5/29 10:41:37
- 大型食品企业落实食品安全主体责任推进会在苏州召开
- 月日至日，大型食品生产企业落实食品安全主体责任南方片区工作推进会在江苏省苏州市召开。来自我国南方地区的江苏上海广西等省自治区直辖市的食品药品监管部门相关人员，行业协会负责人和部分大型企业代表们共聚一堂，讨论交流发挥大型食品生产企业标杆和引领作用工作经验。国家食品药品监督管理总局副局长郭文奇出席会议并讲话。郭文奇指出，抓好大型食品生产企业监管是食品安全工作的重要内容，也是推动提升食品行业总体水平的重要举措。当前我国食品安全形势依然严峻，食品安全处于易发多发期，大型食品企业主体责任，必须落到实处。郭 2017/5/19 15:45:01
- 为保中成药的质量 以岭药业建生态中药基地
- 年月日，以岭药业和涉县人民政府就中药基地建设达成了合作协议，在太行山建设中药材野生资源综合开发利用项目，以提升中药的原材料品质。作为主要生产现代中药的企业以岭药业，拥有多个市场潜力巨大的专利中药品种如通心络胶囊连花清瘟胶囊及参松养心胶囊等，其中有品种的年产值已经超过亿元，中药原材料的品质保障对公司的发展以及产品的质量非常重要。涉县历年来就种植中药材，该县地处太行山区，环境好污染少且气候独特，非常适宜中药材的生长，全县遍布连翘酸枣仁全蝎柴胡远志冬凌草等资源，而这些中药材也是以岭药业所需的原材料，因 2012/12/3 20:27:19
- 国家药监局关于修订注射用鼠神经生长因子说明书的公告（2021年第45号）
- 根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对注射用鼠神经生长因子说明书不良反应注意事项及特殊人群用药项进行修订。现将有关事项公告如下一上述药品的上市许可持有人均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照注射用鼠神经生长因子说明书修订要求（见附件），于年月日前报省级药品监督管理部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。自备案之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。药品上市许可持有人应当在备案后个月内对所有已出厂 2021/3/24 9:39:43
- 药交会现场照片 2018/4/16 13:51:12
- CDE年报解读：临床批件易得 生产批文难求
- 国内药品注册审批速度正明显加快。根据月日公布的数据，年已完成审评建议批准上市和批准临床之比为。也就是说，个获批临床数才有可能对应个生产批件。化学药品新药批准上市和批准临床之比为，化学药仿制药批准上市和批准临床之比为。以上数据存在时间差，批准上市药品对应的是过去批准临床的数量。但此数据可从侧面上反映对临床和生产批件审评审批的态度正向欧美特点“接轨”，即临床易进，生产难出。的批准率为，的批准率为。以这个数据为参照，如果不考虑企业中途自主放弃，则类新药受理号的上市几率可能为。类仿制药对应验证性临床批准 2016/3/7 9:12:09
