安徽福汉医疗科技有限公司
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 有你足已（皮肤抗菌喷剂）
- 25ml/瓶
- lt;brgt;浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 富甲一方（皮肤抗菌涂剂）
- 10ml/瓶
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 有你足已（皮肤抗菌喷剂）
- 25ml/瓶
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 肝苏颗粒
- 3克/袋x9袋/盒
- 国药准字z51020709
- 杭州易舒特药业有限公司
- 优优医生当归颗粒
- 5gx9袋
- 国药准字z20143026
- 杭州易舒特药业有限公司
- 妇必舒胶囊
- 每粒装0.35g
- 国药准字z20050161
- 杭州易舒特药业有限公司
其他医疗器械生产企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 韶关市恒雅牙科器材配制厂 粤药管械生产许20040923号 2004-05-16 2009-05-16 韶关市新华北路东岗岭鸿禧楼首层
- 上海翔申义齿技术有限公司 沪食药监械生产许20061039号 2020-07-14 2025-07-13 上海市普陀区绥德路175弄6号南3楼
- 深圳市康尔特科技有限公司 粤食药监械生产许20020483号 2007-01-11 2012-01-11 深圳市福田区车公庙泰然工贸园苍松工业大厦3A10
- 国药健康生物科技（黄山）有限公司 皖黄食药监械生产备20200009号 2021年12月01日 黄山市黄山经济开发区梅林大道59号
- 武汉海吉力生物科技有限公司 鄂汉食药监械生产备20160033号 2022-05-24 武汉市东湖技术开发区高新大道858号生物医药园二期A82-1栋
- 湖北省利济民医疗器械有限公司 鄂襄阳食药监械生产备20190008号 2019-11-19 湖北省襄阳市南漳县经济开发区涌泉工业园
相关资讯
- 2017年度金砖国家药品监管合作会议在郑州召开
- 月日，年度金砖国家药品监管合作会议在河南郑州召开。国家食品药品监督管理总局副局长吴浈出席会议并讲话，有关金砖国家药品监管机构和业界的代表等出席会议。自年金砖国家单独召开药品监管合作会议以来，各成员国不断探索监管链条的彼此衔接产业的合作共赢，推动市场健康有序发展。在药品审评审批监督检查药物警戒供应链安全等方面开始尝试建立正常的合作机制，为保障各成员国人民的公众健康和用药安全作出了重要贡献。吴浈表示，中国政府高度重视药品质量和安全，对药品生产经营使用全过程严格监管，在进一步深化药品审评审批改革，激发 2017/7/13 15:56:01
- 头孢克肟:临床运用最广泛 性价比最高
- 头孢克肟片，起初由日本藤泽制药株式会社于年研制成功并首先在日本上市应用于临床年在美国上市。年已在多个国家得到广泛的临床使用。时至今日，孢克肟片作为第三代头孢菌素已成为现在临床抗生素类抗感染药上应用最为广泛的产品。在新年来临之际，湖北隆裕医药有限公司将为广大代理商献上一份新年大礼它很特殊，因为它不受国家发改委限价影响；它很有保障，因为它是全国医保产品；它很安全，因为它广谱抗菌；它很任性，因为它全新包装，最低价格，首次招商。它就是如今市场上性价比最高的头孢克肟片。它拥有国药准字；它由头孢克肟作为主要 2015/1/26 17:21:44
- 治疗乳腺疾病应“早”字当头
- 中国医师协会医师健康管理与医师健康保险专业委员会等几家机构共同公布了最新“威胁中国人健康的十大体检异常排行榜”，这份由万有效数据汇总而来的报告显示，乳腺疾病已经成为女性健康第一隐患。就乳腺疾病高发的具体情况，我们采访了郑州华山医院乳腺诊疗中心盛拥辉主任。压力大人流多孕育晚乳腺疾病成女性健康第一隐患中国医师协会等几家机构共同公布了最新“威胁中国人健康的十大体检异常排行榜”，这份由万有效数据汇总而来的报告显示，乳腺疾病已成为女性健康第一隐患。对乳腺疾病高发，郑州华山医院盛拥辉主任表示，现代女性工作生 2009/11/5 16:59:13
- 欧盟明年决定是否批准诺华与葛兰素史克交易
- 晚间消息，欧盟委员会周一称，该委员会将在明年月日以前决定是否批准瑞士制药公司诺华（）与其英国竞争对手葛兰素史克（）之间的两项资产交易协议。诺华将以亿美元的价格收购葛兰素史克旗下肿瘤学产品业，并可能额外支付亿美元，具体则视其在黑素瘤试验治疗效果方面的表现而定，这将提升其在癌症治疗领域中仅次于罗氏控股的全球第二地位。与此同时，葛兰素史克则将以亿美元的价格收购诺华旗下疫苗（不包含流感疫苗）业务，并可能支付最多亿美元的所谓“里程碑付款”和版税。此外，这两家公司还正计划在消费者医疗保健领域中建立一家合资公 2014/12/2 13:38:01
- 药品临床研究乱象如何解？
- 药品从研发到上市要历经临床前的毒理和药理研究，以及临床研究的期期期试验等多个阶段。其中，临床研究是保证药品安全有效的重要步骤。然而，近年来接连发生的一些事件，不仅暴露了临床研究试验数据缺失问题，也使得国内的临床研究质量和信誉遭到质疑。在“第一届临床研究质量（过程控制）学术研讨会”上，来自政府监管机构药企和医院等方面的业内人士，曾对上述问题展开热议。“如果数据的真实性和质量无法保证，审评无异于是在做无用功，这会给患者带来灾难性后果。”国家食品药品监督管理总局药品审评中心主任张培培表示。对于如何加强 2014/6/6 9:24:04
- $10亿抗肿瘤单抗危机来了 国内药企准备入局
- 月日，复星医药发布公告称，控股子公司复宏汉霖及汉霖制药研制的重组抗全人单克隆抗体注射液注射液用于无法切除或转移性黑色素瘤晚期肾细胞癌微卫星高度不稳定性或错配修复缺陷的转移性结直肠癌治疗以及黑色素瘤辅助治疗获国家药监局临床试验注册审评受理。表药品的基本情况来源公司公告据悉，该新药为复星医药自主研发的伊匹木单抗生物类似药，主要用于无法切除或转移性黑色素瘤晚期肾细胞癌微卫星高度不稳定性或错配修复缺陷的转移性结直肠癌治疗以及黑色素瘤辅助治疗。图伊匹木单抗（又译伊匹单抗）全球销售情况来源米内网跨国上市公司 2020/1/14 9:06:06
