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北京幸福益生再生医学科技有限公司京食药监械生产许20200080号 2021-09-13 2025年10月28日北京市平谷区中关村科技园区平谷园兴谷A区平和街39号院2号楼A区2至3层
西安蓝港数字医疗科技股份有限公司陕食药监械生产许20150033号 2020-04-10 2020-06-24 咸阳市世纪大道中段河南街清华科技园陕西（咸阳）园区北区
安徽虹泰药业有限公司皖阜食药监械生产备20190001号 2019年03月06日太和县经济开发区富民路与兴业路交叉口
陕西诺奕生物医药科技有限公司陕食药监械生产许20190014号 2021-08-26 2024-04-24 陕西省西安市国家民用航天产业基地工业二路299号1幢2层
柏斯速眠科技（深圳）有限公司粤食药监械生产许20214531号 2021-09-29 2026-09-28 深圳市南山区西丽街道阳光社区松白路1051号百旺创意工厂6栋105
盐城市滋润医用器材厂苏药监械生产许20220176号 2022-05-23 2022-05-23至2027-05-22 建湖县高作镇人民东路333号

青海省开展肉制品专项治理: 近日，青海省食品药品监管局在全省开展肉制品专项治理，重点检查企业食品安全管理制度规范执行情况，肉制品兽药残留和原料肉进货验收把关情况。此次专项治理工作从五方面进行重点检查一是检查企业原料肉进货验收把关情况，是否按照规定进行了索证索票，是否索取原料肉的合格证明检验检疫合格证明原料肉供应商资质等。二是检查企业原料肉的来源，通过查验企业原辅料进货查验记录验证企业发票，检查企业是否存在使用来历不明或者未经检验检疫的肉品加工肉制品的行为；是否使用腐败变质肉私宰肉病死肉无合法进口检验证明的进口肉过期冻肉以及

药品价改意见出台三类上市公司率先受益: 月日，备受市场瞩目的药品价格改革意见正式出台。经国务院同意，国家发改委国家卫计委等部门发出通知，决定自年月日起取消绝大部分药品政府定价，同步完善药品采购机制，强化医保控费作用，强化医疗行为和价格行为监管，建立以市场为主导的药品价格形成机制。一些拥有独家中药品种及血液制品的上市公司将受益此次改革。药品价格月“放权”值得关注的是，本次药品价格改革的最大看点在于，取消绝大部分药品政府定价，完善药品采购机制，发挥医保控费作用，药品实际交易价格主要由市场竞争形成。具体来看，将对五大类药品做出相应的改革措施

医药代表的“至暗时刻” 乘风破浪还是无路可退？: 犹记年，医药行业内纷纷感叹，“注定是中国历史上不平凡的一年”，因为“”带量采购正席卷全国。年伊始，一场危机突如其来，医药人“幡然醒悟”，其实过的还不错。随之而来的是各大医药公司的薪酬调整，调整，甚至解散销售团队，裁员然而一切似乎只是开始。政策“狼”真的来了医药代表在中国已经存在了三十多年，这个由外资企业引入的职业或许注定要“重新定义”。而直到年版职业分类大典中，“医药代表”的职业身份才首次在“国家确定职业分类”上得以确认。随后一系列针对医药代表的限制政策相继出台，年底，以各地方为单位，首先出台了

辽宁省沈阳市食品药品监管局部署开展生产经营小作坊规范化制度化监管工作: 为大力推动全市食品生产经营小作坊规范化制度化发展，切实保障全市人民群众身体健康和生命安全，辽宁省沈阳市食品药品监督管理局结合全市食品安全监管工作实际，制定下发了《沈阳市食品生产经营小作坊规范化制度化监管实施方案》，并召开专题会议，对进一步加强食品生产经营小作坊监管工作作出总体安排。此次推动食品生产经营小作坊规范化制度化管理工作为期个月，分阶段开展。一是基本情况调查阶段。在全面开展摸底调查的基础上，将小作坊基本情况统一录入到小作坊监管电子系统，建立基本情况数据库，全面掌握小作坊质量安全状况及区域性

甘肃省食品药品监督管理局关于143批次食品抽检情况的通告（2017年第3期总第83期）: 宋体根据《中华人民共和国食品安全法》和《食品安全抽样检验管理办法》的规定，近期甘肃省食品药品监督管理局组织抽检共抽检宋体淀粉及淀粉制品糕点等宋体类食品批次样品，抽检检验项目合格样品批次，不合格样品批次。检测项目见附件。根据食品安全国家标准，个别项目不合格，其产品即判定为不合格产品。具体情况通告如下宋体一总体情况宋体宋体淀粉及淀粉制品批次，不合格批次；糕点批宋体宋体次宋体全部合格宋体二不合格产品情况如下宋体宋体（一）城关区雁滩草根火锅店销售的标称成都市正丰园食品有限公司生产的土豆粉（湿粉条），铝的

【大洗牌时代】仿制药升级雄心: 作为“十三五”开局之年，年也是仿制药质量和疗效一致性评价落地的一年，业内人士预测，在一系列政策的推动下，“十三五”期间可能出现真正的仿制药行业大洗牌。如火如荼的形势对于年仿制药质量和疗效一致性评价，业内专家用一个词来预言如火如荼。主管部门年月的两份文件正是其中关键。在年月接连发布了《关于药品注册审评审批若干政策的公告年第号》与征求《关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见征求意见稿》意见的公告年第号。号文落实了仿制药一致性评价作为药审必要依据仿制药生物等效性试验审批改备案等措施，号文则给出了仿制