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南京倍宁医疗器械有限公司苏食药监械生产许20050102号 2020-06-30 2025-06-29 南京市玄武区珠江路323-353号1105、1106、1107室
江苏乾康医疗器械有限公司苏药监械生产许20200250号 2022-05-25 2020-12-24至2025-12-23 宜兴市和桥镇鹅州南路329号
深圳市瑞安康科技有限公司粤食药监械生产许20162763号 2021-09-14 2025-11-04 深圳市龙岗区龙岗街道五联社区朱古石春洋工业园8号1层、2层
昆山医源医疗技术有限公司苏药监械生产许20200052号 2022-11-07 2020-05-07至2025-05-06 昆山开发区钱塘江路839号
林克骨科（中国）有限公司京食药监械生产许20200053号 2021-01-29 2025年07月05日北京市北京经济技术开发区博兴一路12号1幢、2幢、3幢
温州市丰瑞医疗器械有限公司浙食药监械生产许20170007号 2021-08-25 2026-08-24 浙江省温州瓯江口产业集聚区灵昆街道雁云路706号温州文博科技产业园29幢104室

国家医疗器械质量公告（2016年第5期，总第13期）（2016年第132号）: 为加强医疗器械质量监督管理，保障医疗器械产品使用安全有效，国家食品药品监督管理总局组织对一次性使用输液器重力输液式（带针）中医诊疗电气设备连续性血液净化设备等个品种批（台）的产品进行了质量监督抽验。现将抽验结果公告如下一被抽验项目不符合标准规定的医疗器械产品，涉及家医疗器械生产企业的个品种批（台）。具体为（一）一次性使用输液器重力输液式（带针）家企业批产品。长春民健医疗器械有限公司生产的批次一次性使用输液器（带针），连接座不符合标准规定；鹰潭荣嘉集团医疗器械实业有限公司生产的批次一次性使用输液器

总局关于严厉查处广西平安堂药业有限责任公司等26家药品批发企业违法经营行为的通告（2016年第13: 根据国家食品药品监督管理总局《关于整治药品流通领域违法经营行为的公告》（年第号，以下简称号《公告》）部署，近日，国家食品药品监督管理总局组织对家药品批发企业进行飞行检查，现将检查结果通告如下一现场检查发现，广西平安堂药业有限责任公司等家药品批发企业存在严重违法经营行为，具体情况是广西平安堂药业有限责任公司涉嫌为个人违法经营药品提供条件。现场查扣的购销票据显示，刘某等多人（非本企业人员）利用该企业的票据资质购销药品，涉嫌个人挂靠经营。库房温湿度监测系统有更改温湿度数据的应用程序，阴凉库的温度记录数

中药利润甚多何以没降价空间: 从近期的现象来看中药降价的社会影响可要比化药大得多了，之前化药屡次遭遇降价改革以及最高价限制也没看见有什么大的变动，最多的也就是药企抱怨一下不过还是遵循了改革，其中最为严重的当属降价降得过多药企不愿意经营了便减产停产，所以说对待化药降价药企拿出来的态度是实干，要么就跟着降要么就不做了，由此监管部门也就接连不断的对化药进行调控而且每次皆有调控空间。然而降价的大刀开始招呼向了中药，只是行业显然没有这种淡定心态，此次降价的重点对象是中成药，而中药材中药材由于已经彻底市场化就没有去刻意的干预，只是这也就

中暑百宝箱应对夏季: 炎炎夏季，由于持续在高温下工作或者身体虚弱者都会面临中暑的可能性，那么如何应对中暑呢手持百宝箱，让你应对中暑不必手忙脚乱。医药代理网表示，一旦发生中暑，首先应迅速撤离引起中暑的高温环境，选择阴凉通风的地方，解开病人衣扣裤带，使其安静休息，并多饮用一些含盐分的清凉饮料。其次，可以在患者额部颞部涂抹清凉油风油精等，或让其服用仁丹十滴水藿香正气水等中成药。若昏倒不省人事时，应迅速用指尖掐人中穴急救，可使患者苏醒，苏醒后再给患者刮痧治疗。也可用韭菜汁生姜汁适量灌服或滴鼻以解救。如果出现血压降低虚脱时应立

卫生计生委新推17品种优先审评影响几何: 近日，国家卫计委官网公示，为加快重大新药创制科技重大专项创新成果产出进程，根据专家评审遴选建议，重大新药创制科技重大专项实施管理办公室再推荐北京赛林泰医药的恒瑞医药的马来酸吡咯替尼片等个专项支持的药物品种为优先审评品种。本报记者从推荐清单上看到，此次入围名单中，申报临床的有个品种，包括中国科学院上海药物研究所的希明哌瑞江苏奥赛康药业的注射用米铂浙江海正药业的重组人血白蛋白等；申报生产方面则只有个品种，包括广州南新制药的帕拉米韦齐鲁制药的氯法拉滨注射液注射液等品种。据悉，这是国家卫计委今年第次对推

医疗器械国际监管法规研究组第十四次会议在京召开: 月日，医疗器械国际监管法规研究组第十四次会议在北京召开。国家食品药品监督管理总局副局长焦红出席会议并讲话。会上，总局器械注册司介绍了总局医疗器械国际监管法规研究进展和参加国际医疗器械监管机构论坛（）第十次管理委员会会议的情况。医疗器械国际监管法规研究组的个研究小组汇报了跟踪和参与工作项目情况，内容涉及医疗器械注册申报资料规范医疗器械良好审查规范医疗器械生命周期内通用数据元素医疗器械独立软件医疗器械监管机构医疗机构患者登记数据评价医疗器械不良事件术语和编码医疗器械国际标准医疗器械质量管理体系等方面