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世好皮肤抗菌剂: 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒; 浙卫消证字（2018）第0134号; 杭州脚轻松生物科技有限公司

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徐州天诚口腔医疗技术有限公司苏药监械生产许20220295号 2022-10-24 2022-10-24至2027-10-23 徐州高新技术产业开发区漓江路国家安全科技产业园B3-1-201室
广东顺德毅途运动科技有限公司粤食药监械生产许20193410号 2021-04-12 2024-06-12 佛山市顺德区北滘镇三乐路北1号设计城二期东座3楼303室
宿州喆氏智能科技有限公司皖宿食药监械生产备20180003号 2018年09月10日宿州市萧县龙城镇顺河路100号张江科技园1#楼2层
宁波天益医疗器械股份有限公司浙药监械生产许20150007号 2022-09-08 2024-07-22 浙江省宁波市东钱湖旅游度假区莫枝北路788号
赛默飞世尔（苏州）仪器有限公司苏药监械生产许20130056号 2022-11-24 2018-04-03至2023-04-02 苏州高新区泰山路297号；苏州高新区金枫路555号
湖北美思创药业有限公司鄂荆食药监械生产备20200018号 2022-08-31 荆州经济技术开发区生物医药（公安）产业园

北陆药业业绩增长步伐放缓: 不同于一季报中净利润的大幅增长，北陆药业中期业绩增长脚步明显放缓。中报数据显示，报告期内，公司共实现营业收入亿元，同比下滑；实现利润总额万元，其中归属于上市公司股东的净利润为万元，同比增长，稀释每股收益为元。财务数据显示，公司主营业务的下滑主要源于公司药品经销业务收入有所降低。报告期内，公司药品经销营业收入为万元，较年同期的同比下降；毛利率为，同比减少个百分点。对于主营业务的下滑，北陆药业解释为，公司子公司药品经销业务收入降低，导致主营业务收入较上年同期下降。天相投资认为，尽管公司药品经销业务大

化药注射剂一致性评价实力型企业争抢先发优势: 随着药品审评审批制度改革的纵深推进，以全面提升仿制药质量，实现国产仿制药对原研药临床替代为核心目标的仿制药质量和疗效一致性评价取得阶段性进展个口服固体制剂品规获得通过。与此同时，化药注射剂一致性评价技术要求开始征求意见。我国仿制药质量提升工作全面展开。针对渐行渐近的化药注射剂一致性评价工作，相关企业是否做好了准备工作中将会遇到哪些挑战日前，本报记者采访了该领域国内龙头企业，充分感受到一线企业摩拳擦掌积极热身的“抢跑”激情。继口服固体制剂一致性评价之后，化药注射剂一致性评价工作也被提上日程。年月日

上海市医疗器械产业园落成: 上海市，对于当前我国医药行业来说，一直都缺少有高端的实力项目，尤其是我国的医疗器械业更是没有实质的发展飞跃，不过最近中关村高端医疗器械产业园项目的落成，就把我国的医疗器械医疗器械业带入了一个向高端优势发展的道路上来据小编了解，近日，北京中科兴仪高端医疗器械产业投资有限公司在北京中关村高端医疗器械园进行了揭牌成立，同时又有多家相关企业也有意向加入产业园并签署了合作协议；经过记者了解这些企业都是目前掌握有医疗器械关键部位生产技术的企业，他们的加入无疑对推动我国医疗器械业的发展起到了致关重要的作用，能

安徽公立医院改革方案出台: 我省城市公立医院改革具体实施方案重磅出台。“三医联动”重点构建全民医保体系探索建立分级诊疗制度安徽在“破旧立新”上再一次勇立潮头，开启深度破冰之举。从基层医改到县级公立医院综合改革，再到城市公立医院改革试点，安徽医改自从年启动以来，已整整走过年的历程。敢涉险急滩，敢啃“硬骨头”。年来，安徽医改蹄疾步稳，以破竹之势，不断向纵深迈进。在回归公益性的导向下，改革不断调整完善制度设计，突破“以药养医”的利益固化藩篱，全力破解“看病难看病贵”痼疾。保基本，强基层。认准“回归公益”方向，引导财政投入与资源分

院外控销火了！医疗器械成重点品种: 受两票制医保控费药占比零加成等政策影响，等级医院的临床销售模式困难重重。处方外流处方共享电子处方等利好政策，使得院外处方和院外控销模式突然走红。其实，院外处方由来已久，早在年代就伴随着医药行业发展而产生，最早当医院没有规范管理科室医生的处方行为时，早有一批药商把药品（保健品）陈列在院外附近的药店，通过做科室医生的客情对合适患者处方，带动药品的销量。年前后随着药品招投标的规范，医保报销制度的完善，医院因自身利益驱动，设置各种门槛限制处方外流，院外处方进入低迷期。即使这样自年到目前，院外处方一直存在

总局关于修订硫酸鱼精蛋白注射液说明书的公告（2016年第53号）: 为进一步保障公众安全用药，国家食品药品监督管理总局决定对硫酸鱼精蛋白注射液说明书的不良反应注意事项药物相互作用等项进行修订。现将有关事项公告如下一所有硫酸鱼精蛋白注射液生产企业应根据《药品注册管理办法》等有关规定，按照硫酸鱼精蛋白注射液说明书修订要求（见附件），提出修订说明书的补充申请，于年月日前报省级食品药品监督管理部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在补充申请备案后个月内对所有已出厂的药品说明书及标签予以更换。各硫酸鱼精蛋白注射液生产