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湖北樱伴妮服饰有限公司鄂潜江食药监械生产备20220006号 2022-05-07 潜江市张金镇荆石路6号
深圳市福达莱医疗科技发展有限公司粤食药监械生产许20071449号 2007-07-10 2012-07-10 深圳市宝安区民治街道民旺路南源新村南源大厦9楼南分隔体
北京云深科技有限公司京食药监械生产许20200088号 2020-11-23 2025年11月22日北京市北京经济技术开发区西环南路18号A座3层314室
扬州市振新医疗器械有限公司苏食药监械生产许20170076号 2019-03-20 2017-07-31至2022-07-30 扬州市邗江区汊河街道胡庄村肖庄组
六安振华医疗器械有限公司皖六药监械生产备20220010号 2022年10月31日安徽省六安市裕安区高新技术产业开发区G105国道（万景汽车检测站院内）
广州希科医疗器械科技有限公司粤食药监械生产许20142650号 2021-07-01 2025-07-25 广州市黄埔区云埔四路6号（1）栋501室

上海、北京等地生物医药产业规模破千亿: 在年初，九部委联合发布的《“十四五”医药工业发展规划》中，其中就有要“形成一批研发生产全球化布局国际销售比重高的大型制药企业”，是为具体目标的一项。中国制药行业到了这个发展阶段，需要再上台阶了。此前，一系列的政策铺垫和行业变化，都是进入新阶段的前奏。目前我国总量超过两万亿元的城市已增至个，分别为上海北京广州深圳重庆苏州和成都。其中，上海北京等多所城市生物医药产业规模已破千亿，年在上市药企数量生物医药产业年均增长率以及高端医疗器械产业增速等方面均有突破。北京医药产业发展提速，年收入亿元年月日，北京

吉林基层医疗机构欠款3亿被连续通报！: 公立医院欠款严重，个月前欠亿，个月后欠亿！有的拖欠近年。吉林基层医疗机构欠款亿月日，吉林药采中心发布《关于政府办基层医疗机构网上集采药品的货款汇缴情况》。欠款严重。通报显示截止年月日，吉林全省个县市，除高新区无结算数据，个县市缴款及时外，其他个县市均存在不同程度的拖欠。据吉林公开的数据统计，县市累计欠款近亿元。松原市乾安县欠款近年，只结算到年月份。欠款越来越多个月前，吉林药采中心曾发布过《政府办基层医疗卫生机构年度中标药品目录网上集中采购药品应结算货款县（市区）汇缴情况的通报》。在年月份的这份通

陕西整合城乡居民医保制度全面实行药品零差率销售: 省政府在官网上发布《陕西省深化医药卫生体制综合改革试点方案》，破除以药补医机制，全面实行药品零差率销售，全面推行医师多点执业，确保每万名居民至少有名全科医生，实现患者首诊在基层。全面实行药品零差率销售《陕西省深化医药卫生体制综合改革试点方案》主要任务，建立药品零差率销售补偿机制。破除以药补医机制，全面实行药品（不含中药饮片）零差率销售。全省公立医院药品占比（不含中药饮片）降到左右，百元医疗收入（不含药品收入）中消耗的卫生材料费降到元左右。提高床位费手术费降低检验费在保证公立医院良性运行医保基金可

总局提示关注含钆对比剂反复使用引起脑部钆沉积的风险: 国家药品不良反应监测中心拟发布《药品不良反应信息通报》，提示关注含钆对比剂重复使用可引起脑部钆沉积的风险。含钆对比剂（）是一种静脉内注射药物，主要用于磁共振成像（）检查时增强内脏器官血管和组织的影像质量。年以来，美国食品药品监督管理局（）欧洲药品管理局（）加拿大卫生部等国外监管机构，相继发布了关于的安全性信息，提醒在进行多次增强造影扫描后，可能会造成钆在脑部逐渐沉积的风险。三个国家的监管机构均对此采取了相应风险控制措施，建议暂停钆双胺钆喷酸和钆弗塞胺种线性静脉注射制剂的上市，其他几种仍可继续在临

多名执业药师，挂证被查处: 暗访，挂证被查处。挂证，一批药店被查了自从全国上下严查执业药师挂证以来，情况怎么样有媒体进行了调研。顾客张先生告诉媒体“从来没见过药师”，张先生说，后来墙上挂上了药师证，照片上的人偶尔能碰上几次。也有顾客表示，常去的一家药店，以前经常看不到药师的身影，但这几年见到药师的次数开始增多了。大整治在持续，据《绍兴晚报》报道截至目前，绍兴市市场监管局共检查药品经营企业家，查实问题个，家存在未凭处方销售处方药处方药行为，家存在执业药师“挂证”行为，家有执业药师未在岗情况。其中家药店已被查处。频频被举报，一

国家食品药品监督管理总局关于发布国际多中心药物临床试验指南（试行）的通告（2015年第2号）: 国家食品药品监督管理总局通告年第号关于发布国际多中心药物临床试验指南（试行）的通告为指导和规范国际多中心药物临床试验，国家食品药品监督管理总局组织制定了《国际多中心药物临床试验指南（试行）》现予发布，自年月日起试行。特此通告。附件国际多中心药物临床试验指南（试行）食品药品监管总局年月日附件国际多中心药物临床试验指南（试行）一背景近年来，药物研发日益趋于全球化，用于药品注册的国际多中心药物临床试验，已经从人用药品注册技术要求国际协调会区域拓展到非区域。药物全球同步研发，是一种共享资源的开发模式，可