[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械生产企业

 

承德六禄医疗器械有限公司

    企业名称: 承德六禄医疗器械有限公司
    许可证号: 冀食药监械生产许20220001号
    企业类型:
    注册地址: 河北省承德市宽城满族自治县宽城镇北局子村六禄服装工业园
    社会信用代码: 91130827MA0EL2NN4L
    法定代表人: 李新民
    企业负责人:
    质量负责人:
    生产负责人:
    生产范围: 2002分类目录:Ⅱ类:6864-4手术用品 2017分类目录:Ⅱ类:14-13手术室感染控制用品;14-14医护人员防护用品
    生产地址: 河北省承德市宽城满族自治县宽城镇北局子村六禄服装工业园
    日常监管机构:
    发证机关: 河北省药品监督管理局
    签发人:
    发证日期: 2022-01-05
    有效期至: 2027-01-04

招商信息

其他医疗器械生产企业推荐

相关资讯

    警惕:湿度也会影响人类健康
    空气和水是人类生存不可缺少的两大要素。所谓湿度,是指空气含水量物体潮湿的程度。近几年来的研究表明,湿度对人体有着不可忽视的直接影响。湿度过高会感到憋闷不爽,夏季三伏时节,由于高温低压高湿度的作用,人体汗液不易排出,出汗后不易被蒸发掉,因而会使人烦躁疲倦食欲不振,易发生胃肠炎痢疾等,甚至会导致某些行为改变。当湿度随温度的上升而增高时。人们会缺乏自控力,烦躁不安。打字员的出错率竟会增加倍。专家们指出,当湿度一上升时,身体会从肠道吸收水分,因而呈现浮肿。使人的腿部和腰围增粗约两厘米。湿度过低对人体也不
    2011/4/12 16:13:51

    警惕:湿度也会影响人类健康

    孕期用药安全,切记
    环球医药信息网提醒每一位孕期女性用药须谨慎,孕期乱服药物,容易引起新生儿各种身体疾病,严重的会导致新生儿畸形甚至危害新生儿生命安全,因此,在您有怀孕计划时,就应该特别注意饮食,用药方面的安全,以下为部分药物孕妇服用容易对新生儿造成的伤害非那西汀和扑热息痛引起新生儿高铁血红蛋白血症。消炎痛引起黄疸和再生障碍性贫血。巴比妥类致心脏先天性畸形面及手发育迟缓兔唇腭裂扑痫酮可指趾畸形,妊娠后期服用可致发生窒息出血及脑损伤。安眠酮致畸形。氨苯蝶啶三氨蝶呤对孕产妇有肝损害改变血象。氯噻酮对的不良影响。速尿灵对
    2010/6/15 23:38:56

    孕期用药安全,切记

    扬子江发威 拿下了最畅销的抗ED药
    月日,官网发布最新药品获批信息,扬子江药业集团南京海陵药业的枸橼酸西地那非片类仿制获批上市并过评,在中国城市实体药店终端,枸橼酸西地那非片在年就突破亿元,年预计可达亿元。扬子江药业集团南京海陵药业于年月提交枸橼酸西地那非片的类仿制上市申请,于今年月获批,是公司继盐酸特拉唑嗪胶囊胶囊非那雄胺片曲司氯铵片后泌尿系统泌尿系统药物领域的新产品。枸橼酸西地那非片是类药物中的重磅产品,米内网数据显示,从年起,枸橼酸西地那非片就占据了零售泌尿泌尿科泌尿系统药物市场的半壁江山,并在逐渐扩大领军优势,年预计市场份
    2021/11/22 13:58:12

    扬子江发威 拿下了最畅销的抗ED药

    传统药企增速下滑 寻求转型药妆领域成首选
    近日,安科生物,收盘价元公告称,公司拟收购安徽泽平制药,而泽平制药是国内较早从事药妆研制生产的企业之一。此外,云南白药,收盘价元日前也在深交所微博互动易平台上透露公司尚有很多已研制成功的药妆储备产品。记者发现,目前,中药成本高企,药企传统业务增速放缓,涉足药妆或能充分利用其品牌内涵,找到新的利润增长点。与此同时,处于快速增长的药妆市场,也成为一些药企寻找新的利润增长点的首选。药妆市场潜力巨大据《年中国药妆行业市场调研与投资预测分析报告》数据显示,年,化妆品市场销售额为亿元,其中药妆市场销售额为亿
    2014/9/29 11:44:32

    传统药企增速下滑 寻求转型药妆领域成首选

    2019医保目录新增、调出品种(附名单)
    年国家基本医疗保险药品目录调整在即。本次遴选新进入药品,预计会涉及到以下几类产品年新进基药目录但不在医保目录的产品;年月日以前上市的产品;医保谈判目录产品,预计以肿瘤和罕见病高价产品为主;一致性评价年获批产品。类别年新进基药目录但不在医保目录的产品年新进基药目录但不在医保目录的产品,是否将进入医保目录已在医保目录的产品,是否将由乙类变为甲类年新进基药目录的产品大多数都是医保产品。这些医保产品在未进入基药目录前是属于医保报销乙类的,新进入基药目录之后能否提高报销比例,预计会是国家基本医疗保险药品目
    2019/4/8 11:11:08

    2019医保目录新增、调出品种(附名单)

    医疗器械应急审批有了新程序
    日前,国家药品监督管理局发布《医疗器械应急审批程序》(以下简称《程序》),强化医疗器械应急审批管理,《程序》自发布之日起施行。新修订的《程序》在年月发布的《医疗器械应急审批程序》基础上修订而成,旨在有效预防及时控制和消除突发公共卫生事件的危害,确保突发公共卫生事件应急所需医疗器械尽快完成审批。《程序》明确,“本程序适用于突发公共卫生事件应急所需,且在我国境内尚无同类产品上市,或虽在我国境内已有同类产品上市,但产品供应不能满足突发公共卫生事件应急处理需要,并经国家药监局确认的境内第三类和进口第二类
    2022/1/4 10:24:56

    医疗器械应急审批有了新程序

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。