河北赛宇隆辰科技有限公司_企业地址_生产范围-医药数据-环球医药网

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
廊坊市伊宁医疗器械有限公司冀食药监械生产许20180069号 2020-08-17 2023-09-20 廊坊市霸州市扬芬港镇褚河港东村
茂名市帕菲克义齿科技有限公司粤食药监械生产许20142541号 2019-02-24 2023-09-27 茂名市电白区水东镇迎宾大道288号4栋601-604号
北京九州柏林生物科技有限公司京平药监械生产备20170001号 2022-11-01 北京市平谷区马坊工业园区E24地块2-2号
深圳市天鸟电子科技有限公司粤食药监械生产许20000030号 1899-12-31 2005-12-28 深圳市华强北路赛格科技工业园二栋八楼西
北京蓝海微医疗器械有限公司京食药监械生产许20160009号 2020-10-22 2025年10月21日北京市大兴区中关村科技园区大兴生物医药产业基地春林大街16号2幢四层A区、401、402、403室
珠海市澳杰医学科技有限公司粤食药监械生产许20091672号 2009-01-08 2014-01-08 珠海市吉大园林路128号西楼三楼

晋城市食品药品监管局启动食品安全综合整治行动: 为深入开展卫生文明城市创建工作，强化餐饮服务安全监管，年月日，山西省晋城市食品药品监督管理局在辖区内启动“打造安全放心餐饮，构建健康宜居晋城”食品安全综合整治行动。一是强化法规宣传。通过宣传《食品安全法》及实施条例等法律法规，进一步增强全市所辖各级政府和从业人员的责任意识守法意识自律意识以及广大消费者的自我维权意识。二是强化整治力度。以餐饮服务食品安全方面的突出问题和热点问题为切入点，对影响餐饮服务食品安全的民工食堂学校食堂和农家乐旅游景点等重点区域和单位进行集中整治，严肃查处无证经营和违法使用

国家修改2药品标准，涉及30多药企！: 月日，国家药典委员会发布公告，公告称拟对单磷酸阿糖腺苷和注射用单磷酸阿糖腺苷的国家标准进行修订，公示期自上网之日起三个月。该标准适用于生产该品种的所有企业。请各有关单位认真复核，若有异议，请来函与我委联系，来函需加盖公章并附相关说明及充分的实验数据（来函同时需发送电子版）；公示期满未回复意见即视为同意。电子信箱。传真地址北京市东城区体育馆路法华南里号楼国家药典委员会邮编两次发通知司徒君查询国家食药监总局的资料显示，今年以来，国家食药监总局已经两次就注射用单磷酸阿糖腺苷安全用药问题出了通知。学术期

葛兰素史克危机第二季：裁员“问题”药代引轩然大波: 近日，某些微信平台披露称，其公共平台接到多位实名和匿名的中国医药代表爆料，称将停发他们年第四季度奖金。葛兰素史克（）在华涉嫌商业贿赂的调查虽已结束，但危机却远没有离去。近一年的调查，不仅让这家跨国医药巨头斯文扫地，还重创了其一直重度依赖的销售体系。更重要的是，急于摆脱丑闻的葛兰素史克正采取一种激进的方式与过去告别。与此同时，一篇名为《正经历一场空前的信任危机》的文章借助网站和社交平台得以迅速传播，直指“公司终于腾出手来对他最无辜最忠诚的一线代表开刀了”。还有媒体报道称，通过去年下半年间中国突然严

18种药品、114个产品！广东启动易短缺和急抢救药联盟集采: 近日，广东省药品交易中心发布《关于开展易短缺和急抢救药联盟集中带量采购项目中选药品和备选药品信息申报工作》的通知，涉及氨茶碱地高辛等种药品个产品，申报时间截止到年月日。根据相关工作部署和工作安排，为做好广东省第三方药品电子交易平台易短缺和急抢救药联盟集中带量采购（以下简称易短缺和急抢救药集采）工作，现开展易短缺和急抢救药集采中选药品和备选药品信息申报工作，具体事项通知如下本次申报药品范围为《易短缺和急抢救药联盟集中带量采购中选药品供应清单》《易短缺和急抢救药联盟集中带量采购备选药品供应清单》（点

恒瑞医药、再鼎医药、丽珠集团等达成新药授权合作: 新药交易是生物医药公司快速扩充产品管线开发更多创新联合疗法，以及将创新产品快速商业化的重要方式之一。据不完全统计，年月，中国生物医药公司至少达成了项新药交易。其中，中国公司之间的新药授权合作依然表现活跃，如济川药业与天境生物恒瑞医药与基石药业歌礼与康宁杰瑞石药集团与康诺亚生物等均在本月达成新药交易，这不仅意味着中国公司的创新药获得更多认可，也意味着中国新药公司之间正在通过合作将更多创新疗法更快带给患者。此外，再鼎医药恩华药业先为达生物等在本月从海外“”创新疗法，绿叶制药丽珠集团则实现了将创新药“

医用辅料行业新规发布: 药用辅料一直没有引起人们的重视，直到毒胶囊胶囊事件爆发才被推到风口浪尖，为此，药监局对其加强监管，并于日前发布了《加强药用辅料监督管理的有关规定》，新规定的实施将让药品安全更有保障。毒胶囊事件暴露出药用辅料在生产和使用上存在很多问题，为此，规定中对药品生产企业和药用辅料生产企业以及药品监管部门的责任进行明确，药品生产企业必须对药用辅料引发的药品质量问题担负主要责任，这就要求药品生产企业要确保购进的药用辅料的质量，对采购的辅料进行严格把关。而对于药用辅料生产企业来说，将会强化过程锅里，并实施分类管