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安徽新亿盛医疗科技有限公司皖宿食药监械生产备20210005号 2021年07月08日安徽省宿州市泗县潼河路与G343交叉口路北999号
杭州安必平医药科技有限公司浙食药监械生产许20220015号 2022-02-17 2027-02-16 浙江省杭州经济技术开发区下沙街道福城路291号5-502室
广州北际医用塑胶制品有限公司粤食药监械生产许20010070号 2012-07-15 2016-06-18 广州市番禺区洛浦街上漖村迎宾路大石段山村前围1、2号第五层505铺
江苏爱源医疗科技股份有限公司苏食药监械生产许20120008号 2021-12-02 2021-07-06至2026-07-05 泰州市药城大道一号中试一期G11二层西半部
中山生物工程有限公司粤食药监械生产许20010439号 2022-06-22 2025-11-01 中山市火炬开发区国家健康基地生物谷大道1号
北京拓普分析仪器有限责任公司京朝食药监械生产备20190001号 2021-06-04 北京市朝阳区酒仙桥东路1号院8号楼C厅5层C516室

总局举办药品化妆品法律法规培训班: 为全面提升药品化妆品依法监管能力和水平，根据食品药品监管总局年工作要点和培训计划，月日至日，总局法制司在北京举办了药品化妆品法律法规培训班。来自全国个省（区市）及新疆生产建设兵团，副省级省会城市和计划单列市食品药品监督管理部门法制处负责人及立法执法监督相关业务骨干，以及总局各司局和直属单位有关人员共计余人参加了培训。本次培训班结合食品药品监管法治建设和药品化妆品监管工作的需要，重点培训了食品药品监管法治建设国际药品立法最新进展药品管理法修订药品医疗器械化妆品监管制度创新药品医疗器械数据造假司法解

迅速搞定KOL，医药人必看: 在营销学上，为各厂家宣传的专家或权威被称为“关键意见领袖（），通常被定义为拥有更高的学术造诣，熟悉相关治疗领域和产品且为相关群体所接受或信任，并对该群体（医生）的处方行为有较大影响力的人。三大特征持久介入特征对某类产品或治疗领域较之群体中的其他人有着更为长期和深入的研究，因此对产品更了解，有更广的信息来源更多的知识和更丰富的经验。人际沟通特征具有极强的社交能力和人际沟通技巧，且积极参加各类活动，善于交朋结友，喜欢高谈阔论，是群体的舆论中心和信息发布中心，对他人有强大的感染感染力。性格特征观念开放

美国FDA局长赞赏中国政府食品监督: 美国食品药品管理局局长玛格丽特汉姆博格日在此间对本社记者表示，与中国政府食药监部门的沟通渠道是开放的合作是积极的。她并对中国政府不断采取措施保证食品安全表示赞赏。玛格丽特汉姆博格说，食品安全问题不会一蹴而就，但中国政府正采取新的举措监督食品安全，将加强与中国相关部门的合作，保证中国出口美国食品药品的安全性增强美国公众对“中国制造”的信心。最近也推出了一系列新的监管标准，玛格丽特汉姆博格称其侧重点是“预防日常生产中产生的问题和严厉打击恶意造假惨假行为。”对于和中国出口企业的合作，玛格丽特汉姆博格表

首次海外获批！甘李药业赖脯胰岛素在黎巴嫩获得药品注册批件: 近日，甘李药业股份有限公司（以下简称“甘李药业”，股票代码）赖脯胰岛素注射液在黎巴嫩获得药品注册批件。这是甘李药业自主研发的赖脯胰岛素首次海外获批，也是继公司甘精胰岛素注射液注射液在黎巴嫩正式商业化后产品多元化的深入商业拓展。赖脯胰岛素作为速效餐时胰岛素，用药灵活度高，起效快。根据美国糖尿病协会发布的糖尿病医疗护理标准）餐时胰岛素和基础胰岛素的组合强化方案可模拟生理胰岛素分泌，适用于非重症住院患者。在岁的成年人口中，黎巴嫩的糖尿病患病人数约达万，患病率为。本次赖脯胰岛素获批将为黎巴嫩患者提供多样

板蓝根从3元涨到30元谁来抑制中药疯涨?: 常用的中药材如金银花从元一公斤最高涨到元一公斤，板蓝根从元左右最高涨到元，太子参从多元最高涨到元左右。相比以往，有至的常用中药材中药材价格上涨超过倍以上。中国工程院院士吴以岭建议，国家中医药管理部门物价管理部门应进一步完善建立重点品种的市场运行信息监测预警体系，把握中药价格信息，对非正常的价格波动给予及时行政干预，并严厉打击人为抬高药价囤积居奇等行为。尽快建立并不断完善中药材收储制度，实现国家对大宗中药材品种的收储管理。“常用的中药材如金银花从元一公斤最高涨到元一公斤，板蓝根从元左右最高涨到元，

70万一针“特效药” 已纳入医保谈判日程: 最近，网络上一篇关于治疗罕见病“脊髓型肌萎缩（）”的新药诺西那生钠注射液（）在国外一支只卖元，可在国内却需要万元的文章引起广泛关注。这篇文章称，湖南一刚满岁男婴因患上这种罕见病急需特效药救命，而“特效药”诺西那生钠注射液注射液一支就需人民币万元，让家境普通的男孩家庭濒临绝望。而有人提出，在澳大利亚，患者使用一支这个药只需元。很多人由此质疑这款“特效药”为何国内外价格差距这么大。脊髓性肌萎缩是一种罕见的遗传性神经肌肉疾病。患儿位于脊髓前角和下脑干中的运动神经元丢失变性，从而导致严重的肌肉萎缩无力，