[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械生产企业

 

衡水精源医疗器械有限公司

    企业名称: 衡水精源医疗器械有限公司
    许可证号: 冀药监械生产许20170107号
    企业类型:
    注册地址: 河北省衡水滨湖新区魏屯镇齐官屯村
    社会信用代码: 91131106MA07UE793L
    法定代表人: 贾国珍
    企业负责人:
    质量负责人:
    生产负责人:
    生产范围: 2002分类目录:Ⅱ类:6826-5理疗康复仪器 2017分类目录:Ⅱ类:09-04力疗设备/器具
    生产地址: 河北省衡水滨湖新区魏屯镇齐官屯村
    日常监管机构:
    发证机关: 河北省药品监督管理局
    签发人:
    发证日期: 2022-12-28
    有效期至: 2027-12-27

招商信息

其他医疗器械生产企业推荐

相关资讯

    选用止痛药3大问题
    张大伯的腰痛病又犯了,像往常一样,他靠着止痛药来解决问题。令张教授苦恼的是他患有严重的胃病,一吃止痛药胃就特别不舒服。于是张大伯来到了医院,向医生求助类似的故事经常在我们身边发生,这也反映了一个普遍的问题止痛药的不合理应用。为此,我们将在下面的文章中向大家介绍一下如何合理的使用止痛药。慎选止痛药目前常用的止痛药主要有以下几类第一类是非甾体消炎药,代表药物有阿司匹林和芬必得等。此类药物有造成胃出血的可能,所以有严重胃病的病人是不适合使用的。比如前文例子中的张大伯就属于这种情况。近年来随着制药工业的
    2009/2/25 17:23:23

    选用止痛药3大问题

    药店不好干了?!
    可是随着国采品种的实施和电子商务的兴起,靠医院品种拉动的模式渐渐地失去了以往的魅力。虽然现在好多大型连锁药店也在积极争取拿到国采品种销售的主动权,但是即使拿到的话,也是极少数的大型连锁药店,以上的连锁药店和单体药房是享受不到政府这块政策红利的。那怎么办,总不能眼看着自己所经营的药店一天天萧条下去。医院品种,或与医院品种相关联的品种不好卖了,那也没办法,硬撑肯定是徒劳的。还得自己想办法,偌大的大的门店与货架,还有一批熟悉药品的店员,还愁没商品卖吗把中药当做主打品种不是说所有的医院品种都不好卖了,如
    2020/9/17 9:17:07

    药店不好干了?!

    预防冠心病猝死的8个方法
    冠心病猝死的原因是供给心脏血液的冠状动脉主支突发梗死通常由血栓造成,致心肌大而积急性缺血和坏死急性心肌梗死后心肌缺乏营养,致心肌破裂在动脉粥样硬化的基础上,发生冠状动脉痉挛,致心脏电生理紊乱,引起严重心律失常心室纤颤。对冠心病猝死采取的预防措施主要有保持情绪稳定。要避免精神紧张和情绪激动,因情绪激动可使血压剧增,诱发冠心病暴发。比如患冠心病者在观看紧张激烈的体育比赛时突然死亡者屡见不鲜。防止过度疲劳。有些离退休老人打麻将成瘾,废寝忘食通宵达旦。由于过度疲劳有碎死在麻将桌旁者。戒烟。烟中的尼古丁能
    2011/5/30 15:20:06

    预防冠心病猝死的8个方法

    卫计委:巯嘌呤已恢复供应 尽快实行短缺药停产备案制度
    月日,国家卫生和计划生育委员会召开新闻发布会,对日前“白血病患儿遭遇廉价国产药巯嘌呤短缺”的问题给出了答复。答复称,浙江浙北药业近日已经恢复巯嘌呤生产供应,第一批万片(约可满足临床一年用量)已经完成生产检验,并做好了发货准备。同时,国家卫计委已经正式下发了《关于切实做好临床短缺药品巯嘌呤采购配送工作通知》,要求全国各地高度重视,抓紧协调组织做好巯嘌呤的采购配送工作,减少中间环节。巯嘌呤可以采取“直接挂网”的特殊采购方式,及时配送,确保供应。据了解,目前国内有巯嘌呤的原料药批准文号生产企业家,但仅
    2017/11/22 9:16:40

    卫计委:巯嘌呤已恢复供应 尽快实行短缺药停产备案制度

    这些药,大批医生无法开处方
    大批处于初级职称的医生,对这个品规的药品,失去了开具处方的权力注射口服外用抗生素抗生素,大批医生被限处方近日,据江苏省医药联盟公众号公布的信息,江苏省地级市大批辅助用药遭限。在镇江市流传的《基药目录内抗菌抗菌药物主治职称以下人员无处方权品种》中显示,包括阿奇霉素注射液阿奇霉素注射液盐酸洛美沙星氯化钠注射液注射液和利福平胶囊胶囊等在内个品规的抗菌药物,主治职称以下的医生无法开具处方。医生的职称包括初级职称(医士医师住院医师),中级职称(主治医师),副高级职称(副主任医师),高级职称(主任医师)。这
    2018/9/25 10:02:14

    这些药,大批医生无法开处方

    食品药品监管总局办公厅关于修订舒血宁注射液说明书的通知
    各省自治区直辖市食品药品监督管理局为保障公众用药安全,根据国家食品药品监督管理总局监测评价结果,决定对舒血宁注射液的说明书进行修订(具体内容见附件)。请通知行政区域内相关药品生产企业做好以下工作一在年月日前,依据《药品注册管理办法》等有关规定提出修订说明书的补充申请报备案。说明书的其他内容应当与原批准内容一致。补充申请备案之日起生产的药品,不得继续使用原药品说明书。二应当将说明书修订的内容及时通知相关医疗机构药品经营企业等单位,并在补充申请备案后个月内对已出厂的药品说明书予以更换。三药品标签涉及
    2013/11/4 12:00:01

    食品药品监管总局办公厅关于修订舒血宁注射液说明书的通知

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。