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上海奕然康复器械有限公司沪浦药监械生产备20192636号 2022-09-21 上海市张江高科产业东区瑞庆路526号1幢102、309室
深圳市资福医疗技术有限公司粤食药监械生产许20112132号 2019-12-30 2024-03-26 深圳市南山区西丽街道朗山路13号清华紫光信息港C座909室
湛江市通灵医学生物工程有限公司粤食药监械生产许20203815号 2021-02-28 2025-07-12 湛江市人民大道中72号之二
石家庄帝中医疗器械科技有限公司冀药监械生产许20210062号 2021-07-02 2026-07-01 石家庄高新区兴安大街116号润江总部国际园区8号楼A单元2层
通快医疗设备（太仓）有限公司苏食药监械生产许20050039号 2020-01-22 2025-01-21 太仓经济开发区广州东路188号14幢
江苏瑞阳医疗科技有限公司苏药监械生产许20170121号 2022-06-23 2022-06-23至2027-10-25 泰州市健康大道801号G21幢二层

大封杀！禁止医药代表擅自进医院！: 在央视播出了一则历时个月的调查，暗访家医院，曝光了医药代表与医生的诊内交易后，舆论瞬间将矛头指向医药代表，各地卫计委和医院也迅速行动起来，展开一系列针对医药代表的“封杀”行动。部委将掀医药反腐风暴在央视曝光药代行贿医生的当天，国家卫计委连夜回应，称已经要求相关地方行政部门展开调查，依法依规严肃处理涉事违规人员，查处相关药品企业违法违规行为。国家卫计委将继续加强行风建设，深入治理医药购销和医疗服务中的不正之风。这不仅体现了国家卫计委对于此次事件的高度重视，也暗示着医疗反腐风暴将再升级。有知情人士表

孩子感冒 对症用药走出误区: 由中国非处方药物协会中国医药质量管理协会等机构协力推动的全民用药安全社区教育宣演活动，中国非处方药物协会教育委员彭名炜教授列举了儿童用药的常见误区。归纳专家的意见，儿童感冒用药常见大误区。误区一普通感冒腹泻时滥用抗菌药（包括抗生素磺胺类喹诺酮类抗结核药抗真菌药）。的感冒由病毒引起，抗菌药无效。万名儿童由于不恰当使用抗生素造成耳聋。误区二滥用退热药一方面是退热品种选择错误。另一方面，一发热就用退热药，其结果可能掩盖了病情，降低抵抗力。超量或过长时间给孩子用药特别是一些氨基糖甙类药物和解热镇痛药，使

2021年我国医疗器械收入将达到4345亿元: 近日，中国投资咨询网发布了《年中国医疗器械行业投资分析及前景预测报告》，提及了我国医疗器械行业发展的三大因素，以及对医疗器械市场的和收入和利润进行了预测。本文转载于中国投资咨询网，由亿欧编辑整理，供行业人士参考。一发展因素（一）政策推动新医改背景下，医保体系覆盖面范围扩大，人均筹资额和报销比例提升对医疗器械的发展起到积极推动作用；政策大力扶持创新医疗器械行业的发展。（二）发展空间大我国健康服务业涉及范围广，产业链长，而医疗器械作为健康服务业的基础支撑行业，具有巨大的发展潜力。在国家政策的导向和市

食品药品监管总局办公厅关于进一步加强疫苗临床试验现场检查的通知: 各省自治区直辖市食品药品监督管理局，新疆生产建设兵团食品药品监督管理局为加强疫苗临床试验质量管理，落实《疫苗临床试验质量管理指导原则（试行）》（食药监药化管号）等相关规范性文件要求，总局将进一步加强疫苗临床试验现场检查，现将有关事项通知如下一加强疫苗临床试验的质量管理。申办者和临床试验机构应按食药监药化管号文件等要求，加大监查和稽查力度，对存在的问题进行整改，严格执行质量管理的各项措施，不断完善疫苗临床试验质量管理体系。二提高疫苗临床试验的透明度。申办者应按《关于药物临床试验信息平台的公告》（年

媒体曝奥赛康销售费用率畸高，回扣占药价20％: 近期，江苏省如皋市人民法院公开的多份判决书揭开了江苏奥赛康药业股份有限公司营销费用率超背后的秘密。医疗反腐高压态势之下，营销费用率高企一直被市场视为药企未来业绩的隐患。近期，江苏省如皋市人民法院公开的多份判决书揭开了江苏奥赛康药业股份有限公司（以下简称“奥赛康”）营销费用率超背后的秘密。年月至年月间，海门市人民医院肿瘤科（病区）相关人员，集体非法收受奥赛康南通地区业务经理顾某安排的销售人员陈某杨某所送的注射用奥美拉唑钠回扣，该科室并从年月开始收受兰索拉唑药品回扣，共计人民币万元。《中国经营报》记

总局办公厅关于印发国家食品药品监督管理总局药品医疗器械审评审批信息保密管理办法的通知: 总局机关各司局各直属单位为维护药品医疗器械注册申请人的合法权益，规范和加强药品医疗器械审评审批信息保密管理，国家食品药品监督管理总局组织制定了《国家食品药品监督管理总局药品医疗器械审评审批信息保密管理办法》，现予印发，请遵照执行。食品药品监管总局办公厅年月日国家食品药品监督管理总局药品医疗器械审评审批信息保密管理办法第一条为维护药品医疗器械注册申请人的合法权益，规范和加强药品医疗器械审评审批信息保密管理根据《中华人民共和国药品管理法》《医疗器械监督管理条例》等法律法规制定本办法。第二条国家食品药