[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械生产企业

 

合肥格林贝斯科技有限公司

    企业名称: 合肥格林贝斯科技有限公司
    许可证号: 皖食药监械生产许20180018号
    企业类型:
    注册地址: 肥东经济开发区公园路北祥和路西
    社会信用代码: 91340122MA2NBLN3X1
    法定代表人: 李明哲
    企业负责人: 肖应龙
    质量负责人:
    生产负责人:
    生产范围: Ⅱ类:6821医用电子仪器设备
    生产地址: 安徽省合肥市肥东县肥东经济开发区燎原路39号6号厂房
    日常监管机构:
    发证机关: 安徽省食品药品监督管理局
    签发人:
    发证日期: 2018年06月19日
    有效期至: 2023年06月18日

招商信息

其他医疗器械生产企业推荐

相关资讯

    柯德平泮托拉唑钠肠溶片说明书
    本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。柯德平泮托拉唑钠肠溶片说明书文字版成分本品主要成分为泮托拉唑钠。性状本品为肠溶衣片,除去包衣后显白色或类白色。适应症本品用于活动性消化性溃疡(胃十二指肠溃疡)反流性食管炎和卓艾氏综合征。规格按计();()。用法用量口服,每日早晨餐前。十二指肠溃疡疗程通常为周,胃溃疡和反流性食管炎疗程通常为周。不良反应偶有头痛头晕失眠嗜睡恶心腹泻和便秘腹胀皮疹肌肉疼痛等症状。禁忌哺乳期妇女及妊娠头三个月妇女禁用。对本品过敏者禁用。注意事项本品为肠溶制剂,服用时请勿咀
    2024/8/21 15:08:19

    柯德平泮托拉唑钠肠溶片说明书

    如何改善会销招商模式
    伴随着时代的发展,人们生活水平的不断提高,从而造就他们对健康产品的需求也越来越大,同时越来越趋于理性化定制化以及个性需求化。与此同时,需求量的不断增大以及个性化要求不断提高,会销招商模式也亟待提高。那么该如何入手改善呢首先要找准会销产品的市场需求。作为会销企业经营者一定要保持头脑的清醒,做好会销产品的根本所在就是要不断的满足自身目标消费群的需求。会销企业在小众市场谋得生存,将小众带动大众,从而有效的引导整体市场消费,这就是会销企业的立足点。会销企业在选择产品的时候,一定要严格把关好产品的质量关和
    2014/8/1 13:07:04

    如何改善会销招商模式

    83个药,这些医院都不卖了(附名单)
    月日,黑龙江省医疗保障局发布《关于暂停未通过仿制药质量和疗效一致性评价企业药品网上交易资格的公告》。黑龙江医保局表示,按照相关规定,阿莫西林胶囊()草酸艾司西酞普兰片()恩替卡韦分散片()恩替卡韦胶囊胶囊()等个品规的药品通过仿制药质量和疗效一致性评价生产企业达到家(截止年月日)。所以,暂停以上品规中未通过仿制药质量和疗效一致性评价生产企业的该药品在黑龙江药品集中采购平台交易资格。一共个品种,涉及家药企,详见附件。注意这个公告的发出单位,是黑龙江医保局,明确表明其已经接管药品招采了。根据年月日,
    2019/2/22 14:37:13

    83个药,这些医院都不卖了(附名单)

    上药前总裁受审 揭高管与医药代理默契利益链
    “二零扣这种商业模式,就是企业把药按的价格给一级分销商,分销商卖给其他代理,分销商按销量的比例返点给决策人,返二三个点,四五个点都有可能,这种做法国企民企都有,看企业或者代理商愿不愿意做了。”一位上海医药行业资深人士对记者表示。近日,当新上药重组完成正摩拳擦掌欲冲击国药的老大地位时,一则消息不胫而走“上药集团前总裁吴建文被双规了,涉案金额达数百万元之巨。”记者迅即致电上药集团,办公室一位女士颇为紧张地表示“这个我们不能透露的,统一由上市公司来对外披露,不能说。”“吴建文现在是在隔离审查阶段,外界
    2010/8/14 22:56:56

    上药前总裁受审 揭高管与医药代理默契利益链

    成都倍特药业「恩格列净片」提交上市申请
    根据药智数据,近日倍特药业提交的恩格列净片类仿制上市申请已获得承办。恩格列净是由勃林格殷格翰和礼来联合开发的一款钠葡萄糖共转运体抑制剂,用于配合饮食控制和运动,改善型糖尿病患者的血糖控制。原研产品于年月获批进入国内市场,年起国产仿制药陆续获批并过评,年被纳入了第四批国家集中带量采购目录。目前市场上已有豪森药业科伦药业正大天晴江苏万邦家企业的恩格列净片仿制药获批上市,还有扬子江药业和江苏奥赛康药业的类仿制上市申请在审评审批中,本次成都倍特药业也加入了战局。数据来源药智数据
    2021/7/12 9:22:06

    成都倍特药业「恩格列净片」提交上市申请

    CFDA严查药物临床试验数据 从源头确保用药安全有效
    为确保临床试验数据真实可靠,国家食品药品监管总局日召开药物临床试验数据自查核查电视电话会议,再次要求已申报待审的药品注册申请人,对已申报生产或进口的待审药品注册申请药物临床试验情况开展自查,不配合核查的注册申请将不予批准。食药监总局副局长吴浈表示,药物临床试验中的问题比较严重,不规范不完整的问题非常普遍,不可靠不真实弄虚作假的问题确实存在,已经严重影响了药品审评审批的正常进行,干扰上市药品有效安全的科学评价,破坏审评审批的正常秩序。“开展药物临床试验数据自查核查,是改革药品审评审批制度组合拳的重
    2015/8/19 16:38:57

    CFDA严查药物临床试验数据 从源头确保用药安全有效

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。