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广州市五合医疗器械有限公司粤食药监械生产许20040983号 2019-07-29 2024-07-28 广州市番禺区石碁镇华创动漫产业园二期6号楼301单元
张家港华明医疗器械有限公司苏食药监械生产许20040048号 2020-11-09 2020-11-09至2025-11-08 张家港市杨舍镇福新路5号
西安欧中材料科技有限公司陕食药监械生产许20200066号 2020-09-21 2025-09-20 西安经济技术开发区凤城二路45号
天逸瑞狮（苏州）口腔医疗科技股份有限公司苏药监械生产许20190057号 2022-05-10 2019-04-04至2024-04-03 苏州高新区培源路2号微系统园1号楼2-202、2-203、2-201（1）、2-204（1）
北京耀洋康达医疗仪器有限公司京药监械生产许20050009号 2022-11-11 自 2021年07月30日至 2026年07月29日北京市海淀区远大路39号1号楼410室
湖北擎科生物科技有限公司鄂鄂食药监械生产备20220003号 2022-05-13 鄂州市葛店开发区建设大道216号东湖高新智慧城7栋

河北广益元医药有限公司：终端控销产品火爆招商中: 有着成为“中国医药供应链最佳服务商”的愿景，秉承“诚实守信稳健经营务实创新追求卓越”的经营理念，坚持以战略管理为核心以业绩提升为目的以规模管理手段为内容持续观念创新，制度创新，管理创新，以市场为导向，以品牌和文化为根本，以效益为中心，这就是河北广益元医药有限公司。河北广益元医药有限公司旗下招商明星产品目前均在环球医药网商面向全国进行隆重招商。在此为大家介绍一二维磷酸氢钙片石药集团生产，用于儿童，孕妇及浦乳期妇女钙的补充。具有五大卖点专用规格，补钙更有针对性。易吸收，水果味，包装精美。一天一片，服

北京药企行贿将进“黑名单” 两年禁向医院卖药: 北京建医药购销行贿不良记录制度，医院购药须签廉洁合同，医院工作人员禁参加药企安排的娱乐活动针对医药领域的商业贿赂行为，北京市卫生计生委表示，将建立医药购销领域的商业贿赂不良记录制度。列入行贿“黑名单”的药企，其产品将两年内禁入公立医院。公示行贿“黑名单”向社会公布此前，葛兰素史克“行贿门”等事件，引发公众对医药领域商业贿赂行为的关注。昨天，北京市卫生计生委表示，北京将建立医药购销领域商业贿赂不良记录制度，该制度将对药企医药代表以及医院相关负责人药品采购人员和医师形成监督制约。这意味着北京卫生行政

丸美化妆品制造商承认虚假宣传: 近日，打假第一人王海质疑“丸美活性漂黑消肿眼晚霜”宣传内容真实性及生产公司是否为中日合资出身的消息，使丸美的制造商广州佳禾化妆品公司陷入虚假宣传的旋涡。而昨日，丸美的制造商广州佳禾首次作出正面回应，承认宣传单中“资生堂在日本以艺术闻名，丸美则是以专业著称”“创始于昭和年”“日本眼部护理专家”等内容不规范，并对此进行道歉，同时该公司也表明其确系一家中日合资的化妆品企业。清理误导消费者宣传品“丸美事件”起源于王海先后起诉南宁百货大楼和梦之岛水晶城百货股份有限公司，质疑其出售的丸美产品包装上宣传内容的

中药材保护和发展规划出台利好暂难兑现: 日前，国务院办公厅转发工业和信息化部国家中医药管理局等部门《中药材保护和发展规划年》以下简称规划。《规划》根据中药材保护和发展现状，提出了年的发展目标中药材资源保护与监测体系基本完善，濒危中药材供需矛盾有效缓解，常用中药材生产稳步发展中药材科技水平大幅提升，质量持续提高中药材现代生产流通体系初步建成，产品供应充足，市场价格稳定，中药材中药材保护和发展水平显著提高。对于此事，北京鼎臣医药咨询负责人史立臣在接受《证券日报》采访时表示，国家近年来已经注意到中医药发展过程中遇到的问题和挑战，并发布了一系

收入增速创新低：政策密集联动医药流通直面生态大考: 随着我国医疗卫生体制改革步伐的逐步深入，医药行业成为近年来接受政策洗礼最密集最频繁的行业之一。仅年，国家层面和各省市大约下发了多个政策文件，而年也成为诸多重磅政策文件的落地之年。自年以来，以“三医联动”为主基调的新一轮医改，明确推进医保医药和医疗联动，其核心就是要破除以药补医机制，建立新的公立医院运行机制。由此，医保控费降低药占比招标降价等药品供给侧改革政策不断深化，对药品终端市场增长造成巨大冲击。数据显示，医院终端用药增长已从年前的，骤降至个位数，年上半年增速仅为，创近年来新低。随着终端用药增

全国人民代表大会常务委员会关于授权国务院在部分地方开展药品上市许可持有人制度试点和有关问题的决定: 为了推进药品审评审批制度改革，鼓励药品创新，提升药品质量，为进一步改革完善药品管理制度提供实践经验，第十二届全国人民代表大会常务委员会第十七次会议决定一授权国务院在北京天津河北上海江苏浙江福建山东广东四川十个省直辖市开展药品上市许可持有人制度试点，允许药品研发机构和科研人员取得药品批准文号，对药品质量承担相应责任。二同意国务院组织开展药品注册分类改革，提升药品质量，推进我国药品产业转型升级。为此，依照《中华人民共和国药品管理法》相关规定，批准生产已有国家药品标准的药品，应当符合国家药品标准，并达