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世好皮肤抗菌剂: 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒; 浙卫消证字（2018）第0134号; 杭州脚轻松生物科技有限公司

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江西赛新医疗科技有限公司赣药监械生产许20180253号 2022-08-01 2023-08-20 江西省南昌市青山湖区昌东大道1111号南昌LED产业创新示范园11、12栋
上海韩洁电子科技有限公司沪药监械生产许20121865号 2021-05-06 2026-05-05 上海市松江区泖港镇西厍一路328号
舒城鸿升农林科技有限公司皖六食药监械生产备20210001号 2022年02月24日 2026年05月27日安徽省舒城县舒茶镇梅心驿村
宁波紫园医疗器械有限公司浙食药监械生产许20190054号 2021-11-01 2024-08-27 宁海县跃龙街道兴海中路439号
广州伊德科技有限公司粤食药监械生产许20000032号 1899-12-31 2006-01-01 广州中山大道天河软件园建工路1号南天大厦410室
安徽京泠医疗器械有限公司皖食药监械生产许20150058号 2021年05月03日 2023年11月07日安徽省宣城经济技术开发区锦绣路18号

西南药业去年净利降一成: 月日晚间，上市公司西南药业股吧披露了年年报。年报显示，公司去年全年实现营业收入亿元，同比增长了实现净利润万元，相比上一年下降。日开盘，西南药业报元，截至收盘，该股跌，报收于元。值得注意的是，去年下半年因公布重组计划而摇身变为“蓝宝石概念”股的西南药业，曾被“蓝宝石概念”拉出个涨停。去年月，国内唯一大尺寸蓝宝石晶体生产企业，苹果公司二级供应商奥瑞德宣布作价亿元借壳西南药业实现上市。月日，苹果公司召开新品发布会后，西南药业股价也于当日一度冲高逾。扫一扫！关注环球医药网微信公众平台，您的招商代理信息一

用职业精神助推我国医疗事业: 据小编了解，医疗是一个关乎全民的方面，在这一领域的工作中，对每个从业人员的专业水平都有着不断增加的要求。但是仅仅有专业的医疗水平是远远不够的，在医疗卫生领域，职业精神也是必不可少的一个要素。一个优秀的医疗人员，一定要有一种救死扶伤的善良之心，否则他只能造就灾难。最近召开的关于医疗卫生职业精神的研讨会得出了新一轮的关于医疗卫生职业精神的四个特征，即时代性普遍性实践性和民族性。第一，时代在不断发展，各国的医疗水平都有了不断的更新，发展医疗水平，一定要紧跟时代的脚步，更新自己的知识储备技术水平。对于新

医疗设备“嗜血生存”，就该亮反垄断之剑: 我国打响了对医疗设备领域反垄断的第一枪月日，国家发改委宣布，依法对全球最大的医疗器械公司美国美敦力公司价格垄断行为作出行政处罚，罚款亿元。央视还披露了更具体的细节发改委执法人员在掌握充分证据后，今年月对该公司突击检查，一开始突袭不太顺利，多名执法人员在美敦力中国总部被困了个多小时，点半进去到下午点钟一直遭对抗。和美敦力公司管理层及美国总部十几次沟通后，该公司才配合调查。美敦力方面目前已制定整改措施全面取消转售价格限制。尽管以往被调查的国内外垄断企业中，也有搞“软抵抗”的，可像美敦力这样，以围堵执

行业环境是改革药品加价的关键: 药品加成这个问题在我国医药领域已经成为迫切需要祛除的顽疾，即便是普通的消费者经过长期的媒体报道也开始明白药品的价格里包含了过多与药品价值无关的利益链，而这些利益方最后都需要患者来埋单养活。但是实际上取消药品加成实行真正的药品价值导向的价格零售价实践起来却是颇为艰难。专家表示这并不是一道简单的行政命令就可以瞬间完成的事情，首先我们要清晰的明白药品加成有多少受益方，而其加价的目的又是什么，最终我们可以发现现行的医疗机构运营体制才是医院对药品加价的根源，按照现有的规定医疗机构作为非营利性机构是不能完全

公益盈利并存或将成为未来医院格局: 从市场价值上来说医院是一个能够得到巨大利益的行业，但是这一利益仅仅是从其运营原理上来得出的，实际执行过程中受制于环境因素可能还要亏损，因为医院在我国是一个比较独特的存在，既然医院的本质是提供基本的公益医疗服务因此其也就难以跟盈利挂上关系，然而医院本身又是一个极容易盈利的市场个体，这种看似矛盾的存在使得国家监管部门一直都对医院行业保持较大的监管力度，长期以来公立医院都能够占据绝对的垄断地位，而无论是出于市场安全还是加强监管的考虑扶持公立医院都是既定的监管政策，这也就注定非公立资本难以获得相应的支持

山东省济南市启动食品生产企业质量受权人制度: 为进一步规范全市食品生产企业质量管理行为，强化企业主体责任意识，促进企业自律，山东省济南市食品药品监督管理局召开专题会议，安排部署全市食品生产企业质量受权人管理工作。今后，凡是在济南市从事食品食品添加剂生产的规模企业必须配备同生产规模相适应的质量受权人。受权人的主要职责是，参与企业质量体系建立内部自检全过程质量控制产品召回等质量管理活动，承担产品放行职责，出具产品放行审核记录，并存入企业监管档案。质量受权人是企业质量管理的权威，质量受权人在行使职责时，企业任何人员不得干扰。