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世好皮肤抗菌剂: 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒; 浙卫消证字（2018）第0134号; 杭州脚轻松生物科技有限公司

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苏州尼世精密仪器有限公司苏药监械生产许20100067号 2022-09-29 2020-02-27至2025-02-26 苏州高新区鹿山路369号苏州国家环保高新技术产业园中环大厦501、502室
维怡医疗科技有限公司苏药监械生产许20030128号 2022-08-25 2018-09-12至2023-09-11 无锡市新吴区长江南路35-201
广东好念头医疗器械有限公司粤食药监械生产许20214295号 2021-02-04 2026-02-03 佛山市顺德区均安镇畅兴大道东10号之五
安隽医疗科技（南京）有限公司苏药监械生产许20140028号 2022-10-25 2019-02-12至2024-02-11 南京市浦口区经济开发区万寿路15号J3幢202室
湖北鑫龙成皮业有限公司鄂汉食药监械生产备20220186号 2022-08-05 武汉市经济技术开发区9号工业园
宝鸡高盛医疗用品有限公司陕药监械生产许20170025号 2020-06-19 2022-08-16 陕西省宝鸡市眉县汤峪镇新联村十一组012号、陕西省宝鸡市眉县汤峪镇八庄村八组（原八庄小学）

第三轮国家集采，这些品种或入选（附名单）: 第三轮集采，哪些品种可能入选这些品种或被纳入新一轮集采近日，有消息传出，相关部门已经在研究第三批集采的产品清单一份业内流传的文件显示相关部门正在加强过一致性评价药品竞争态势分析，研究提出适合于集中带量采购产品的清单。有医药行业权威人士对赛柏蓝透露，下一批带量采购肯定会进行，原先预计上半年就会开始，但由于疫情会推迟一段时间。从首轮带量采购到扩围再到第二轮全国集采，可以看到集采推进的时间间隔在逐渐缩短，换言之，集采在加速开展首轮集采年月出结果，次年月陆续落地；个月后首批个品种的采购扩围至全国；第二轮

总局关于婴幼儿配方乳粉产品配方注册标签变更有关事项的公告（2017年第150号）: 依据《婴幼儿配方乳粉产品配方注册管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第号，以下简称《办法》）规定，标签和说明书涉及婴幼儿配方乳粉产品配方的，应当与获得注册的产品配方内容一致。为做好标签变更工作，现就有关事项公告如下一需要申请标签变更的情形婴幼儿配方乳粉产品配方注册证书有效期内，需要变更标签中下列内容的，应当按照法定程序向国家食品药品监督管理总局提出变更申请（一）产品名称变化的；（二）企业名称生产地址名称变化的；（三）配料表营养成分表变化的；（四）食品安全国家标准允许的含量声称变化的；（五）注册

中药材行业信息通畅保障外贸正常发展: 由于我国历史上长期以来都是以中医药为主的医疗体系所以在我国中药材的产业经营极为成熟，目前在中药材国际市场上我国一直占据主要的地位。但是因为文化原因我国中药材出口的主要地区都为我国周边国家和地区，比如香港，韩国和日本，而经过中药材长期的外贸发展我国中药材产业对这些地区的依赖性也逐渐增大。一旦国内市场或者国际市场出现波动都会影响到整个中药材产业的正常发展。近些年中药材其中的饮片部分价格在我国一直保持着上涨趋势，而价格的上涨使得对外贸易形势不断恶化，在中药材中药材产业对外贸易中中药饮片的成绩下降最为明

补钙最佳时期夏季: 夏季是阳光充足的季节，也是补钙的最佳时节。如果你需要补钙可要抓住这个最佳时期，让补钙达到事半功倍的效果。一多晒太阳。有了钙质来源，下一个问题就是要促进钙质吸收，维生素可促进钙的吸收，而紫外线照射可以使皮肤内的脱氢胆固醇可转变成维生素，所以多晒太阳对补钙很有帮助。医药招商解析夏天正是阳光充足的时候，对补钙最为有利，当然中午阳光过于强烈可能会引起中暑，所以做好选在上午点或者下午点，时间以半小时为宜。二从饮食上调整，多摄入富含钙质的食物。医药代理网指出如牛奶虾豆制品鱼瘦肉花生芝麻等。还要避免一同食用影

医药大清洗：查研发、查生产、查流通、查终端！: 近日，国家药监总局拟对药品生产工艺进行自查和核查的文件草稿被曝光，加上持续执行到月份的号文，以及月中旬国家医改办牵头余部委参与讨论的即将落地的“两票制”政策终极版一切都预示着查研发查生产查流通查终端，对医药行业全产业链式的大整治大检查大清洗已经来临！未来半年，医药行业将迎来包括药品研发临床工业生产商业流通终端销售以及从业人员等所有环节在内的检查风暴！泥沙俱下的时代即将结束，优胜劣汰的大清洗时代已然到来，淘尽黄沙始见金。淘金的路上小心你的企业被勒令停止生产经营；小心你生产或代理的产品被抽检不合格；

仿制药一致性评价这些品种被看好！: 在年月份国务院发布《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》以来，我国仿制药一致性评价工作再次强势推进，将其上升为国家战略。尤其是进入年以来，各类相关政策文件密集发布，平均每两周就有新的关于仿制药一致性评价的文件发布，仿制药一致性评价进入实施阶段。新批品种提前占位，为谋“弯道超车”虽然现阶段国家仿制药一致性评价的重点放在个口服化学基药品种，要求在年底完成，但是当前一些有远见的企业在新申报个品种外的品种时就按照仿制药一致性评价的要求进行临床和申报，力求提前占据相应品种的前三通过仿制药一致性评