[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械生产企业

 

运城市盐湖区家百福义齿有限公司

    企业名称: 运城市盐湖区家百福义齿有限公司
    许可证号: 晋食药监械生产许20160027号
    企业类型:
    注册地址: 山西省运城市盐湖区老运临路172号(涑水苑东门北侧)综合楼301室
    社会信用代码:
    法定代表人: 冯梁
    企业负责人: 冯梁
    质量负责人:
    生产负责人:
    生产范围: II类:6863-16-定制式义齿
    生产地址: 山西省运城市盐湖区老运临路172号(涑水苑东门北侧)综合楼301室
    日常监管机构:
    发证机关:
    签发人:
    发证日期: 2021-05-13
    有效期至: 2026-05-12

招商信息

其他医疗器械生产企业推荐

相关资讯

    六部门联合督察药品安全工作
    环球医药信息网从国家食品药品监管局网站获悉,近日,卫生部公安部工业和信息化部国家工商总局国家食品药品监管局国家中医药管理局六部局药品安全专项整治联合督查工作启动会在京召开,这意味着药品安全专项整治联合督查工作正式启动。国家食品药品监管局副局长边振甲出席会议并做重要讲话。他强调,联合督查要加强针对性,务求取得督查实效。要深入基层,了解各省市药品安全专项整治工作的落实情况及取得的成效。督查结束后,上报国务院,并以适当方式在全国予以通报。各省市药品安全专项整治工作领导小组要以督查工作为契机,稳步推进药
    2010/11/3 10:05:50

    六部门联合督察药品安全工作

    跨国药企的月亮不一定比本土的圆
    在我国跨国药企一直都拥有很高的知名度和市场信用,如果是同时面临进口药与国产药的选择项,相信绝大多数人都会优先选择进口药,即便大多数情况下进口药的价格都要远远高于国产药,但是这就是跨国药企的进口药在我国医药市场所获得的地位和形象,然而俗话说外国的月亮不一定比国内的圆,有时候即便是跨国药企也会存在一些唯利是图的举动,其为了利益做一些损害市场消费者利益的举动也是常有的事情。近来强生制药在美国本土面临的亿美元罚款或将是美国制药业最高的罚款记录,其原因则是强生制药涉嫌违规推广一些药物,此前其曾经向市场推出
    2013/11/6 22:23:08

    跨国药企的月亮不一定比本土的圆

    美好人生,从“心”开始
    国家心血管病中心不久前发布的中国心血管健康与疾病报告显示,中国心血管病患病率及死亡率处于持续上升阶段。目前,心血管病死亡占城乡居民总死亡原因的首位,心血管病已成为重大的公共卫生问题。中国心血管疾病患病人数达到亿人“根据中国心血管病的报告,我们知道现在每死亡两个人,就接近有一个人死于心血管疾病,包括心脑血管疾病。”在不久前举行的腾讯医学大会上,复旦大学附属中山医院心内科主任上海市心血管病研究所所长中国科学院院士葛均波如是说。《中国心血管健康与疾病报告》显示,目前中国心血管疾病患病人数达到亿人,比年
    2021/1/8 9:04:52

    美好人生,从“心”开始

    萘敏维滴眼液代理找哪些厂家?
    萘敏维滴眼液代理找哪些厂家萘敏维滴眼液,西药名。为眼科用药。用于缓解眼睛疲劳结膜充血以及眼睛发痒等症状。萘敏维滴眼液代理找哪些厂家推荐萘敏维滴眼液厂家如下厂家名称品牌名称产品批文产品规格产品图片合力益康医药有限责任公司马应龙美康国药准字瓶湖北济昌堂药业有限公司愈眸国药准字湖北四海医药有限公司愈眸国药准字瓶沈阳天行健医药有限公司康许天行健国药准字湖北宁安堂药业有限公司愈眸国药准字江西康之源医药有限公司贝尔诺氏国药准字湖北康欣医药有限公司国药准字
    2024/5/27 14:17:57

    萘敏维滴眼液代理找哪些厂家?

    宝莱特设立全资子公司试水可穿戴医疗
    可穿戴医疗持续火热,分食者纷拥而至。月日,珠海宝莱特宣布将设立全资子公司“珠海市微康科技有限公司”(简称“微康科技”),主业将专注智慧家庭保健医疗和可穿戴医疗产品。而此前的月日,专注于心血管慢性病领域产品的康康血压创始人刘菁透露,其公司近期也获得新一轮万元的投资。在国泰君安研究员李秋实看来,可穿戴设备将改变人类生活方式,为医疗器械行业带来一场革命。其产品不但可以随时随地监测人体的健康指标,还可以用于各种疾病的治疗。比如,可以通过智能手表自动输入人体健康状态和运动状态,通过智能眼镜输出视觉效果极佳
    2014/3/27 9:20:27

    宝莱特设立全资子公司试水可穿戴医疗

    要按新药做一致性评价!大批仿制药,还有活路吗?
    年月,国务院办公厅印发《关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见》,提出凡未按照与原研药品质量和疗效一致原则审批的,均须开展一致性评价,并提出了时间表,部分品种必须与年年底前完成一致性评价,此后,国家局公布了首批品种名单。为推进一致性评价工作的进展,国家局不断下发落实文件。更改规格仿制药过一致性评价有标准了月日,国家食药监总局办公厅开始对《仿制药质量和疗效一致性评价改规格药品评价一般考虑》公开征求意见(以下简称征求意见稿),针对增加药品规格的补充申请进一步提出规范仿制药必须与原研药具有相同活性成
    2016/9/18 10:18:27

    要按新药做一致性评价!大批仿制药,还有活路吗?

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。