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海丰生物科技（北京）有限公司京食药监械生产许20170019号 2022-01-29 2026年11月29日北京市北京经济技术开发区经海三路35号院3幢1层、2层、3层
西安华冠齿科用品有限公司陕食药监械生产许20190003号 2019-01-18 2024-01-17 西安市经济技术开发区草滩生态产业园草滩六路1369号C4栋6楼
宁波骏马医用器械有限公司浙食药监械生产许20150032号 2021-04-30 2024-11-12 浙江省宁波市海曙区望春工业园区科创北路59号
苏州法兰克曼医疗器械有限公司苏食药监械生产许20020031号 2021-12-10 2026-09-29 苏州高新区锦峰南路108号
万东百胜（苏州）医疗科技有限公司苏食药监械生产许20200191号 2022-04-20 2020-10-12至2025-10-11 苏州市高新区科技城锦峰路9号
深圳市宏鑫源电子有限公司粤食药监械生产许20183311号 2018-12-28 2023-12-27 深圳市龙岗区龙岗街道南约社区植物园路95-1号A栋501

单体药店多元化路线怎么走？需要懂得“卖”三样东西！: 俗话说“百货揽百客。”即使店铺不是百货商场，也可按照“百货揽百客”原则，去组织货源并随时增补商品的连带产品，别让客户买了西药，配不到需要的中草药买了太太静心口服液口服液，找不到小儿感冒药感冒药。“打好产品组合拳”，实质上就是鼓励单体药店走商品多元化经营策略。依照笔者在药店多年的工作经验，在实行产品组合时，应按照药品类占化妆品占居家用品占的比例进行陈列，保证非药品类商品的销售达到总销售额的为宜。另外，由于单体药店具有“船小好调头”优势，可以利用产品多元化自由组合陈列的优势，来整合店内商品。这样不仅

中国仿制药生死关：药品一致性评价: 中国药品生产企业研发投入不足，创新能力不强，部分仿制药质量与国际先进水平存在较大差距。中国已经吹响药品自救之战的号角，全面展开仿制药一致性评价，以缩小这一差距。国务院办公厅印发的《关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见》（下称《意见》）月正式对外公布，要求制药企业对仿制药与原研药在质量和疗效上的一致性进行评估，整个医药行业的大洗牌即将到来。“半年多时间过去，很多企业还没有启动这个工作。”一位药品行业的专家说。仿制药与原研药的距离美国（食品药品监督管理局）有关文件指出，能够获得批准的仿制药必须满

亚洲生物制药集团登陆纳市受追捧 一周大涨300%: 月日刚刚在上市的中国企业亚洲生物制药集团表现不俗从上市时的每股美元一路上扬到月日达到美元涨幅达到。亚洲生物制药集团以中草药种植中药生产连锁销售为主营业务目前公司主要业务在吉林和云南在吉林有生产企业华辰制药及中草药种植基地在吉林云南还有近家医药连锁企业。公司殷允禄介绍公司的发展模式是通过合纵连横的策略通过产业链上下游企业的垂直整合来打造一个创新的商业模式公司计划年在全国建立家以上的医药连锁销售体系拥有东北西南华东地区三个区域性医药配送平台但其发展模式效果如何有待观察。总部位于美国的钜富资产管理公司

四种异常色斑要引起重视: 人体表而常会有一些色斑出现，其中有些色斑对人危害特别大。黑色素斑。这是一种出现在口唇周围的黑色素斑，患者口唇周围犹如染上了柏油一样。黑色素斑是“黑色素斑胃肠多发性息肉综合症”的一个临床体征。这种疾病有家族遗传史。黑色素斑还会出现在粘膜手指手掌脚掌眼鼻等处。病人常常出现阵发性腹痛，甚至便血，引起贫血，重者危及生命。但如能提高警觉，及时发现及时求医，通守线或纤维内窥镜检查，能够发现胃肠息肉和出血部位，继而采取适当的治疗措施，可使病情得到缓解。地图状斑。这种色斑常出现在身体暴露部位和常受摩擦和压迫部位

信龙呋麻滴鼻液说明书_使用禁忌: 本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。信龙呋麻滴鼻液使用禁忌使用禁忌鼻腔干燥萎缩性鼻炎患者禁用。运动员慎用。信龙呋麻滴鼻液包装信龙呋麻滴鼻液说明书药品名称通用名称呋麻滴鼻液英文名称汉语拼音成份本品为复方制剂，主要成分为呋喃西林，盐酸麻黄碱。性状本品为淡黄色澄明液体；味苦微咸。适应症用于缓解急慢性鼻炎的鼻塞症状。规格用法用量滴鼻用。一次滴，一日次。不良反应偶见一过性轻微烧灼感干燥感头痛头晕心率加快，长期使用可致心悸焦虑不安失眠。禁忌鼻腔干燥萎缩性鼻炎患者禁用。运动员慎用。注意事项小儿孕妇

两大巨头药品召回: 近日，诺华拜耳药品召回引发关注，因产品结晶，诺华召回了两个批次的口服溶液，诺华因结晶导致药品召回在今年月份也曾发生过。拜耳制药一款药物，因含有微生物污染而发起召回。拜耳，微生物污染召回口服液口服液月日，拜耳自愿在美国召回一批玻璃瓶装抗癌抗癌药（）口服溶液，召回原因是在正在进行的例行稳定性测试中发现了微生物污染，确定为破伤风青霉。不过，该公司迄今尚未收到与该批次产品有关的任何不良事件报告。此次召回的批次为玻璃瓶包装，编号为，批号为，有效期为年月日。该公司表示，持有召回批次药品的客户应立即停止使用该