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山西海清源生物科技有限公司

企业名称：	山西海清源生物科技有限公司
许可证号：	晋食药监械生产许20150023号
企业类型：
注册地址：	山西省晋中市山西示范区晋中开发区汇通产业园区民营科技园太谷街111号
社会信用代码：
法定代表人：	郝烈爱
企业负责人：	郝烈爱
质量负责人：
生产负责人：
生产范围：	2002分类目录 Ⅱ类：6826-7-磁疗仪器，6827-3-中医器具；2017分类目录 Ⅱ类：20-03-中医器具。
生产地址：	山西省晋中市山西示范区晋中开发区汇通产业园区民营科技园太谷街111号
日常监管机构：
发证机关：
签发人：
发证日期：	2020-07-17
有效期至：	2025-07-16

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
北京华瑞康源生物科技发展有限公司京昌食药监械生产备20180007号 2021-12-15 北京市昌平区科技园区超前路甲1号13号楼108室
合肥启灏医疗科技有限公司皖药监械生产许20220012号 2022年12月07日 2027年03月17日安徽省合肥市高新区创新大道106号明珠产业园5号楼4C
武汉半边天医疗技术发展有限公司鄂食药监械生产许20100194号 2022-09-15 2025-10-27 武汉东湖新技术开发区财富二路12号生产大楼2栋1-3层
卫美恒（苏州）医疗器械有限公司苏食药监械生产许20070042号 2021-11-15 2021-10-15至2026-10-14 苏州工业园区界浦路18号
江苏优耐特生物科技有限公司苏食药监械生产许20180020号 2020-12-10 2018-02-13至2023-02-12 常州西太湖科技产业园兰香路8号
东莞见达信息技术有限公司粤药监械生产许20224885号 2022-10-13 2027-10-12 广东省东莞市松山湖园区科技二路5号1栋2006室

这个暴涨219.11％的抗癫痫药，迎国产第10家！: 近日，恩华药业公告称，公司获得国家药品监督管理局核准签发的拉考沙胺注射液注射液《药品注册证书》。该药品适用于岁及以上癫痫患者部分性发作的联合治疗，规格为，注册分类为化学药品类，有效期个月，药品批准文号有效期至年月日。拉考沙胺（）是由优时比公司（）开发的一种新型甲基天门冬氨酸（）受体甘氨酸位点结合拮抗剂，是具有全新双重作用机制的抗惊厥药物，属于第三代抗癫痫药物，吸收速度快，生物利用度高，副作用小，不经过肝脏代谢，药物相互作用少。并且由于其独特的作用机制，可作为部分癫痫发作患者新的治疗选择。年月，拉

我国药品审评积压数量从近22000件下降到8200件: 鼓励药物研发创新是我国从医药大国走向医药强国的必经之路，但目前审批时间过长严重制约了药物创新的速度。因此，一方面要改革药物临床试验管理模式，加快新药临床试验审批；另一方面，要加快临床急需药品的上市审批，为更多创新药品上市“松绑”在近日举行的全国药品注册管理工作会议上，国家食药监总局副局长吴浈介绍说“自《关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》发布实施一年多来，我国医药行业政策环境明显改善，医药产业发展势头良好，科技型企业不断增加，药品创新风起云涌，创新药物审评审批不断加快，扶优汰劣的效果正在显现

藏药材开发规范缺失生产陷入困境: 西藏位于我国边境地区，一年四季的光照都非常强烈，那里的中药材中药材也十分珍贵，虫草就是其中一种。但如今，由于藏药藏药材在开发中，没有规范的制度，导致不能在最佳的时间进行采集，甚至还遭遇了其它情况，所面临困境是非常大的。因此，业界希望能够让藏药材有规范的制度，实现藏药材的稳定发展。藏药材在全世界都是很出名的，在治疗一些疾病上，有其独特的优势。然而，随着藏药产业的形成，市场对藏药材的需求量也开始往上攀升，但藏药材的缺乏，让发展遇到了瓶颈。据了解，除了藏药材缺乏外，藏药材在采集等各方面，也面临很大的难

默沙东1亿美元和解避孕产品诉讼: 北京时间月日晚间消息，美国第二大制药商默沙东公司周五宣布，已同意支付亿美元，以和解其避孕避孕产品在美国的所有产品责任诉讼。默沙东在和解协议中否认有任何过错。该公司表示，和解协议必须被卷入这些诉讼的近名患者当中的接受方可生效。默沙东在这些诉讼中被指控淡化了与该产品相关的严重健康风险，包括危险的血凝。

糖尿病患者常犯的五大错误: 在临床上我们经常可以碰到血糖控制不佳的糖尿病患者，对于这种情况我们多半认为这是治疗不当的结果，但实际上这与糖尿病患者自身不当的行为也有莫大的关系。比如我们常见的有一死守一种方案可以看出这种病患肯定非常的听话，医生处方肯定毫无差错的遵守着，然后连续好几年都在使用同一种治疗方案。但是要知道病情是时刻在变化的，治疗方案需根据病情情况进行调整，如果无论病情严重与否都使用同一种治疗方案，这与夏天冬天穿同样材质的衣服是一个道理，不适合的治疗方案反而会导致病情加重，血糖难以控制。二只选贵药糖尿病要知道这一点目

关联审评来了，辅料全面DMF有多远？: 本周，就药包材药用辅料与药品关联审评审批有关事项征求意见，然而业内企盼的配套相关政策仍未面世。全称，即备案管理，是企业向提供的反映药品生产和质量管理方面的一整套文件，提交的类型有原料药包材辅料着色剂等不同类别。据了解，相关协会企业研读征求意见稿后正紧锣密鼓地汇总建议准备提交。其中，政策过渡期企业如何申报，关联审评相关配套文件何时出台，变更程序会不会更复杂，药包材药用辅料申请信息备案库何时建立等问题成为关注点。制药企业责任更大当前，以辅料为核心的新制剂与新型释药系统研究已在全球掀起一场制药革命，缓