廊坊中远享通光电有限公司_企业地址_生产范围-医药数据-环球医药网

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
锡林浩特市国美义齿医疗器械有限公司内食药监械生产许20170010号 2022-06-06 2027-06-05 锡林浩特市楚办爱民街NS6#01021
梅州市爱宇义齿配置有限公司粤食药监械生产许20091742号 2009-07-22 2014-07-22 梅州市梅江区城北镇五洲黄塘路东四巷
杭州完美牙科义齿制作有限公司浙食药监械生产许20120130号 2020-12-17 2025-12-16 浙江省杭州市余杭区东湖街道东湖北路488-1号14幢201室
杭州启明医疗器械股份有限公司浙药监械生产许20120062号 2022-07-14 2027-06-06 浙江省杭州市滨江区江陵路88号2幢3楼311室
江苏天行医学科技有限公司苏食药监械生产许20200189号 2021-07-06 2020-10-09至2025-10-08 徐州市铜山区第三工业园康平路18号、徐州高新技术产业开发区珠江东路10号
云南蜀云科技有限公司滇药监械生产许20170008号 2022-09-19 2027-09-18 云南省昆明经济技术开发区云大西路39号新兴产业孵化区E幢4楼402、5楼501

枢丹（盐酸昂丹司琼片）说明书: 本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。枢丹盐酸昂丹司琼片说明书图片版暂无枢丹盐酸昂丹司琼片说明书文字版药品名称通用名称盐酸昂丹司琼商品名称枢丹英文名称汉语拼音成份本品主要成份为盐酸昂丹司琼。化学名称二氢甲基甲基咪唑基甲基（）咔唑酮盐酸盐二水合物。分子式分子量本品所用辅料为枸橼酸枸橼酸钠氯化钠。性状本品为无色的澄明液体。适应症止吐药。用于细胞毒性药物化疗和放射治疗引起的恶心呕吐；预防和治疗手术后的恶心呕吐。规格，，（按计）用法用量本品通过静脉肌肉注射给药，剂量可以灵活掌握。化疗及放疗所致

生吃胡萝卜可以有效防癌症: 肿瘤，一直以来是我们的禁忌，它让很多患者饱受折磨，让很多家庭为之失去幸福。肿瘤是人们心中的噩梦，应当避而远之。中国预防医学科学院的科研人员，通过数十年的潜心研究，先后在多种疏菜中发现含抗种瘤活性物质，这种物质能刺激细抱产生干扰素，故名为“干扰素诱发剂”，其有效成份为双链核糖核酸，以萝卜含量最多。医药招商网表示，实验证明，干扰素诱发剂对食管癌胃癌鼻咽癌子宫颈癌等均有显著抑制作用。干扰素诱发剂的抗肿瘤作用，早为国际公认，但人工合成品在吞咽过程中极易被口腔中核糖核酸酶降解，而失去作用静脉注射又往往产生

这个药品一夜“爆红”，最大生产药企年销20多亿……: 根据公开资料显示，在涉及到芬太尼和相关类麻醉产品的中国上市药企包括人福医药恩华药业辰欣药业仙琚制药恒瑞医药等。来源每日经济新闻月日周日，针对网络关于芬太尼类物质在美国的走私滥用情况以及中美双方将高度关注并采取有效措施应对等情况，人福医药披露关于芬太尼系列产品的说明公告称，公司芬太尼系列产品属于受到严格管制的麻醉药品。公告中提到，宜昌人福根据相关规定，制定《特殊管理药品出口销售管理》及《特殊管理药品发运管理》等管理规程，严控客户资质运输途径，并且在获得进口国官方颁发的进口许可证国家药品监督管理局颁

第一季度被收回GMP证书的21家药企名单: 继年共收回了家药企证书的严厉药品监管之后。年，开年的第一季度，药品监管再接再厉，第一季度共收回了家药企证书！质量受权人成“顶包的亲”值得关注的是，广东局首次在收回证书的公告中，同时公告企业法定代表人质量受权人的姓名，这无形给从业人员一种威慑力，被称为“亚黑名单”。其它省份或国家局今后是否会效仿该做法呢试目以待！作为质量受权人，在企业工作，老板给发工资，老板要违法，是做“帮凶”还是“大义灭亲”呢二难啊！心存侥幸作“帮凶”，但出了问题“一不小心”就成为“顶包的亲”命运；“大义灭亲”无疑丢了饭碗。有时

消炎利胆片品牌有哪些？: 消炎利胆片品牌有哪些品牌名称笠尔乐通用名称消炎利胆片批准文号国药准字功能主治本品功效为清热，祛湿，利胆。用于肝胆湿热引起的口苦胁痛；急性胆囊炎胆管炎。主要成分穿心莲溪黄草苦木。用法用量口服，一次片，一日次。产品规格片瓶盒招商政策普药底全国底价招商！招商企业吉林康凯药业有限公司联系手机品牌名称海力博士通用名称消炎利胆片批准文号国药准字功能主治清热，祛湿，利胆。用于肝胆湿热所致的肋痛，口苦；急性胆囊炎胆管炎。主要成分穿心莲，溪黄草，苦木。用法用量口服，一次片，一日次。性状剂型片剂产品规格片瓶产品卖点

食品药品监管总局办公厅关于修订双氯芬酸二乙胺乳胶剂非处方药说明书范本的通知: 各省自治区直辖市食品药品监督管理局为保障公众用药安全，根据国家食品药品监督管理总局监测评价结果，决定对双氯芬酸二乙胺乳胶剂非处方药说明书范本进行修订（见附件）。请通知行政区域内相关药品生产企业做好以下工作一在年月日前，依据《药品注册管理办法》等有关规定提出修订说明书的补充申请报备案。说明书的其他内容应当与原批准内容一致。补充申请批准之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。二应当将说明书修订的内容及时通知相关医疗机构药品经营企业等单位。三药品标签涉及相关内容的，应当一并修订。附件双氯芬酸二乙胺