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仙桃市绿波防护用品有限公司鄂仙桃食药监械生产备20200011号 2022-07-08 仙桃市沙办十一墩村三组
桐乡市施康制药有限公司浙药监械生产许20210047号 2022-10-24 2026-05-13 浙江省嘉兴市桐乡市崇福镇工业区鹏辉大道450号
大同煤矿集团和创大豪制衣有限责任公司晋药监械生产许20220014号 2022-06-12 2027-06-11 大同市云冈区新平旺新胜街
深圳亿杉医疗科技有限公司粤食药监械生产许20214579号 2021-12-14 2026-12-13 深圳市前海深港合作区南山街道前海青年梦工场5号楼108
馆陶县庆美义齿有限公司冀食药监械生产许20200011号 2020-03-06 2025-03-05 河北省邯郸市馆陶县柴堡镇前罗头村村西
北京红立方医疗设备有限公司京食药监械生产许20210044号 2021-11-29 2026年08月03日北京市顺义区马坡镇聚源中路12号院14号楼1至6层101内4层401-3

权威发布：2017年药品集采价格平均降15％！: 月日，国新办举行新闻发布会。年，药品集采价格平均降会上，国务院医改办主任王贺胜介绍了年的医改情况。他表示，政府办医疗机构的医疗费用增幅，从年的下降到年的左右。在药品使用环节，通过集中招标采购药品价格国家谈判控制药品不合理使用等多种措施，降低药品价格。最新一轮以省为单位药品集中采购价格平均降幅超过。规范诊疗行为，制定并推广多个临床路径；规范药品和耗材使用，抗菌抗菌药物使用率下降近，切实维护人民群众健康权益。省启动医生薪酬改革年医保目录新增个药品，推进医保支付方式改革，超过个城市实行按病种付费的病种

长夏过后关节也要“除湿器”: 月日立秋之后，积攒了一夏的暑湿依然在体内残存，对于一些有基础疾病的患者来说，湿气会诱发或加重病情，这其中最常见的就是湿气导致的关节疾病。东城中医医院主任医师魏玉香说，关节疾病很多与体内湿重有关。湿气凝结在关节处，会导致颈肩腰腿疼痛。今年北京的夏天雨水充沛，外环境湿气重，体内的湿气难以发散，有颈肩腰腿痛的人群病情会反复，症状会加重。体内湿气越重，腰腿痛的程度越严重。与单纯颈肩腰腿痛不同的是，体内湿气重的人在颈肩腰腿痛的同时，还会有“沉重”感，表现为迈不开腿脚步沉重脖子沉重等。颈肩腰腿疼痛是老年人最

恒瑞、科兴、沃森生物、传奇生物、君实生物、复宏汉霖、信立泰、步长、迪安诊断等中国药企跨国交易动态: 企业动态恒瑞医药成立全资子公司，负责恒瑞医药管线产品的国际化（海外开发和商业化）。恒瑞会将一部分资产装入，由其专门负责在中国之外市场的药物开发和商业化，目前涉及超过项临床研究，覆盖肿瘤心血管代谢糖尿病疼痛管理免疫肝脏肾脏疾病等临床需求为满足的领域。在东京巴塞尔瑞士普林斯顿新泽西州等地有办公场所，超过名雇员，为。于年加入恒瑞，担任恒瑞美国欧洲首席执行官，整体负责恒瑞美国和欧洲的运营管理工作。科兴控股生物技术有限公司中国科兴在智利首都大区基利库拉举行科兴控股智利有限公司疫苗工厂开工仪式。智利科兴注册

国家药监局关于修订抗病毒糖浆、胶囊、软胶囊、丸（浓缩丸）、滴丸、片、泡腾片、咀嚼片、口服液、颗粒: 根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对抗病毒抗病毒糖浆糖浆胶囊软胶囊胶囊丸（浓缩丸）滴丸片泡腾片泡腾片咀嚼片口服液口服液颗粒说明书不良反应禁忌和注意事项项进行统一修订。现将有关事项公告如下一上述药品的上市许可持有人均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照抗病毒糖浆胶囊软胶囊丸（浓缩丸）滴丸片泡腾片咀嚼片口服液颗粒的处方药非处方药处方药说明书修订要求（见附件），于年月日前报省级药品监督管理部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他

2013年医药品安全管理及研发工作组年度高层会议及工作小组会议召开: 年月日，在《海峡两岸医药卫生合作协议》框架下，国家食品药品监督管理局总局与台湾食品药品监管机构在江苏省南京市召开年两岸医药品安全管理及研发工作组高层会议及工作小组会议。会上，双方就年两岸在医药品安全管理及研发工作组框架下合作的情况共同关注的问题以及下一步推进合作事项交换意见，并商讨了年合作计划。总局焦红总监参加了年度高层会议并作大会致辞和总结。总局港澳台办公室主要负责人出席并主持高层会议。药品化妆品医药器械保健食品检验检测工作分组主要负责人作分组工作情况汇报。在台方代表团访问大陆期间会议，总局还

我国仿制药产业迎来机遇期：要替代不要替身: “我国所使用的药品当中以上都是仿制药。”上海卫生发展中心主任复旦大学公共卫生学院教授胡善联在近期举行的卫生政策上海圆桌会议上提出，“年间，将有个原研药的专利到期，这给我国仿制药创造了很大的机会。”中国是一个仿制药大国，但不是仿制药强国。中国食品药品检定研究院国际合作高级顾问金少鸿指出，虽然仿制药的质量一致性评价体系还有待完善，但专利到期为仿制药开发创造了条件，“未来年，我国的仿制药产业将迎来机遇期”。尚处初级水平在世界卫生组织对仿制药的质量描述中，创新药物和仿制药是可以互换的，尤其是过了专利期以