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苏州工业园区经纬医疗器械有限公司苏食药监械生产许20010132号 2020-09-17 2025-09-16 苏州工业园区娄葑北区创投工业坊35A号二楼
深圳市金瑞凯利生物科技有限公司粤食药监械生产许20071490号 2021-06-23 2026-03-06 深圳市龙岗区园山街道安良社区油田路28号B1栋301、401、506
武汉凯普瑞生物技术有限公司鄂汉食药监械生产备20190028号 2022-01-10 武汉市东西湖区金山大道1310号
北京卡尤迪生物科技股份有限公司京药监械生产许20140034号 2022-11-22 自 2019年01月14日至 2024年01月13日北京市海淀区创业中路36号五层509、510室
微尔创（武汉）医疗科技有限公司鄂汉食药监械生产备20160091号 2021-10-29 武汉东湖新技术开发区佛祖岭一路11号
南京溯远基因科技有限公司苏药监械生产许20210093号 2022-05-12 2021-03-04至2026-03-03 南京市浦口区江浦街道浦滨大道88号3-2B座11层1105室

谁阻碍了医改继续向前的步伐？: 新医改启动已倏尔一年。年月日，中央关于深化医药卫生体制改革的意见出台，正式吹响了新医改的号角。同年月底，基本药物制度推出，并于年底开始实施，计划于今年上半年扩展到全国的基层医疗机构；今年月初，关于公立医院改革试点的指导意见出台，个国家级试点城市同时开展不同侧重的试点；与此同时，医保扩面提质的工作也在不断地推进。一眼望去，新医改的部署全面覆盖了医疗保险制度医院管理体制和药品流通体制这三大关键领域，“三驾马车”齐头并进，气势逼人。统计数字显示，新医改第一年的投入即达亿，超额完成“三年亿”的目标任务。

5400个“国药准字”被药企放弃: 一致性评价个药品目录中，个产品被省列为短缺药。一致性评价调研结果显示个产品的生产厂家数在家以内，一致性评价将加速供应医疗机构的短缺药生产厂家的洗牌。潜力大产品产品所有药企都在抢年月日，发布了《关于企业开展目录内仿制药质量和疗效一致性评价基本情况信息》，共目录内持有文号生产企业总量个，其中个全部放弃，放弃比例为。作者通过分析目录中通用名销售额排名前列（规模潜力过亿）的产品开展一致性评价的数据发现硫酸氢氯吡格雷片阿卡波糖片硝苯地平缓释片富马酸比索洛尔片格列美脲片盐酸帕罗西汀片和乳酸左氧氟沙星片对应的

打击假药刻不容缓，医药行业需净化: 据小编了解，假药带来的暴利，让许多人为之疯狂，纷纷投入到这个令国人憎恨的行业中。而我国的相关法律没有适应这个形势的发展，对于这种行为的处罚力度明显不足，导致这些人在巨大的利润诱惑下变得更加疯狂。假药的制售会形成一个庞大的利益链条，这个链条中可能包含着监管者医药公司的人员医生和医药零售终端。医药作为一种特殊的商品，制假售假带来的伤害将会带来巨大的伤害。我们不得不怀疑，假药已经渗透到了医药领域的每个角落，从农村诊所到城市门诊，从网络药店到环球医药网医药公司，从国产药到进口药，以及中药西药或者中成药。

天津4+7，医保已经打款了: 如火如荼，医保已经预付，医院赶紧给企业打款。天津，医保已经打款了月日，天津市医药采购中心发布《关于城市药品集中采购支付凭证上传及确认功能上线的通知》。天津医药采购中心表示，为确保国家试点集中采购中选品种网上采购顺利实施，落实医保基金预付工作，医保相关部门按照城市药品集中采购三方协议采购金额，已完成向定点医疗机构预付比例医保基金工作。请各定点医疗机构及时查询款项，并于个工作日内将相应药款预付配送企业，配送企业收款个工作日内将药款预付中选药品生产企业。医院赶紧查款，个工作日内给企业付款同日，天津市医

同仁堂“小药儿”受到群众欢迎: 我们常常会在药店或者医院看到这样的情景家长为了生病的孩子买不到合适的药物，而急得团团转。因为我们成人的一些药物不适合发育尚未健全的儿童，而且市场上的儿童用药也少之又少，这就给孩子家长造成了难题。正是在这种需求日渐旺盛的情况下，同仁堂推出了小儿用药专柜，针对儿童用药开设专柜。在同仁堂的小儿用药组专柜中，大约有治疗感冒感冒治疗肠胃病胃病或消化不良等儿童常见病的药物三十余种，基本能够满足常见儿童疾病的需求。据小编了解，这种所谓的“小药儿”正是北京同仁堂对于市场的了解，对于中医药资源的深入挖掘。不负众望

总局关于修订注射用赖氨匹林说明书的公告（2018年第11号）: 根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家食品药品监督管理总局决定对注射用赖氨匹林说明书增加警示语，并对适应症不良反应注意事项儿童用药等项进行修订。现将有关事项公告如下一所有注射用赖氨匹林生产企业均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照注射用赖氨匹林说明书修订要求（见附件），提出修订说明书的补充申请，于年月日前报省级食品药品监管部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在补充申请备案后个月内对所有已出厂的药品说明书及标签予以更