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世好皮肤抗菌剂: 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒; 浙卫消证字（2018）第0134号; 杭州脚轻松生物科技有限公司

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江苏康爱营养科技有限责任公司苏食药监械生产许20200134号 2020-07-09 2020-07-09至2025-07-08 泰州市药城大道900号医疗器械区二期标准厂房16号楼3楼B（南）
孝感宏翔生物医械技术有限公司鄂孝食药监械生产备20150019号 2022-03-15 孝感市高新区航空路225号
深圳天辰医疗科技有限公司粤食药监械生产许20193465号 2022-04-21 2024-10-16 深圳市坪山区龙田街道老坑社区大工业区青松路56号友利通科技工业厂区B栋3楼
江苏治宇医疗器材有限公司苏食药监械生产许20010243号 2021-09-02 2021-09-02至2026-09-01 泰兴城西工业集聚区南园路88号
黄山康馨防护用品有限公司皖食药监械生产许20200200号 2020年08月07日 2025年08月06日安徽省黄山市徽州区城北工业园富山路（黄山无极雪公司内）
北京威达峰医学生物材料有限责任公司京食药监械生产许20190027号 2019-07-29 2024年07月28日北京市通州区中关村科技园区通州园金桥科技产业基地景盛南四街甲13号3幢3层303

超千万美元！东北制药引入一款抗体项目全球权益: 近日，东北制药宣布，已与美国公司签署《抗体项目转让合作开发及技术服务协议》。两家公司就原创性抗体的转让及基于该抗体开发抗体偶联药物和细胞治疗产品的合作开发，以及一项技术服务开展全面合作。根据协议条款，向东北制药转让，并基于该抗体双方进行药物和细胞治疗产品的合作开发。负责申报美国加拿大墨西哥三个国家以外的临床试验（）证书和新药上市（）证书，同时帮助和指导东北制药设计建设药物平台和细胞治疗技术平台，包括研发中试生产及质量控制平台等。东北制药将按照项目进度向支付协议项下费用，包括但不仅限于首付款里程碑

国内药企年报相继出炉重磅产品商业化情况如何？: 年可谓我国创新药的丰收年，据统计，年我国共款创新药获批上市，创下近年来新高。其中，不乏一批备受瞩目的药物，如首款国产药物维迪西妥单抗，两款产品阿基仑赛注射液和瑞基仑赛注射液注射液。然而，研发的高光并不意味着商业化的成功，相反，创新药研发正在进入一种尴尬的局面，一边是不断推高的新药研发投入，另一边却是冰冷的商业化现实。对于这一批年新上市的药物，年究竟表现如何正值企业年报季，让我们一探究竟。一重磅产品销售额一览表年上市品种销售收入诺诚健华奥布替尼奥布替尼为选择性酪氨酸激酶抑制剂。年月，国家药监局批准

大输液企业坐不住了！: 月日，包括山东鲁抗辰欣石家庄四药湖南金健安徽六安华源山东齐都在内的国内主要大输液企业负责人紧急奔赴广州，商讨行业现状和新一轮提价事宜。“为什么突然到广州开这个会，是因为情况太紧急了。”安徽六安华源制药一位负责人透露，目前广东挂网采购正在进行，如果仍然参照去年的入围价，玻璃瓶等普通输液产品有可能出现价格倒挂。“我们呼吁今年的挂网采购应考虑上半年大输液产品成本上涨的实际情况，给予一定幅度的提价，这件事情必须由众企业集体完成。”山东齐都药业有限公司销售经理对《医药经济报》记者表示。成本持续飙升大输液行

【专访】上海凯合荣图们药业有限公司: 在被称为“东方巴黎”的上海，我们环球医药网的老客户上海凯合荣药业有限公司就在这里起步，也伴随着这个城市的不断发展而发展中。本次专访我们就有请到了凯合荣图们药业负责人刘总。环球医药网刘总，您好！首先请您简单的介绍下贵公司刘总我们公司是一家已通过国家认证，正在进行基地建设的蓬勃发展的现代化中药企业。公司拥有通过国家认证的专业医药营销公司。环球医药网据了解，贵公司致力于发展中药产业，能否具体介绍下刘总司继承中华传统医药文化精华，以科学的精神，务实的态度，通过不断创新，用现代科学技术努力发展我国中药产业

带量采购新方案！鼓励“一票制” 谈判不成功药品纳入重点监控！: 作为医改先锋省份，安徽省的“双信封”模式让行业记忆犹新，其精髓也沿用至今。在带量采购遍地开花的当下，月日，安徽省医保局官网发布《年安徽省省属公立医疗机构部分常用药品及第二批抗癌药集中带量采购谈判议价（试点）实施方案》（下称《方案》）的通知。在第一批抗癌药带量采购实施后，正式启动第二批抗癌抗癌药采购，并同步加入采购额占比较高的抗生素抗生素药品。虽然安徽提出将在采购量优先使用药款支付医保结算等方面给予优待政策，但是参考第一批款抗癌药的降价幅度，第二批入选药品预计降价压力也相当大。此外，安徽省强调对于

国际市场抗体药仿制时代来临: 尽管目前的政策还不明朗，而且有可能会在生产中投入大量资金，不过药物生产商们还是希望尽快把包括单克隆抗体在内的各种生物仿制药推向临床。对于欧美仿制药生产商来说，抗体生物仿制药意味着几十亿美元的市场机遇。然而，对于原研药企来讲，如果他们的重磅炸弹级单克隆抗体药物失去专利保护，仿制药将会在市场上与之同台竞争，从而导致其收入下降。在美国准备制定相应政策之时，欧洲某些地区已经为抗体和其他多种生物制品批准制定了相应的指导方针并予以实施。目前，欧洲已经批准了多种生物仿制药，包括诺华山德士生产辉瑞研发的生长激素