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世好皮肤抗菌剂: 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒; 浙卫消证字（2018）第0134号; 杭州脚轻松生物科技有限公司

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常州天天爱医疗器械有限公司苏食药监械生产许20200247号 2021-06-04 2020-12-23至2025-12-22 常州市武进区牛塘镇虹西路199号一号楼三楼（常州市武进区绿色建筑产业集聚示范区）
江西展宏医疗器械有限公司赣食药监械生产许20200434号 2022-09-21 2025-08-23 江西省宜春市樟树市城北经济技术开发区清江北二路北侧
广州市海珠区海珠医疗器械厂粤食药监械生产许20010337号 2004-06-15 2006-07-17 广州市泰沙路沙溪西畔里三亩街5号
陕西纳通机械科技有限公司陕食药监械生产许20190023号 2022-06-02 2024-08-19 陕西省西咸新区秦汉新城窑店街道办光伏一路1号海璟城秦汉创业中心22幢1层101室
北京诺士宝牙科手机有限公司京食药监械生产许20140009号 2019-09-16 2023年07月29日北京市顺义区空港工业区B区裕华路28号
南京鼎瑞医疗器械有限公司苏食药监械生产许20190116号 2019-09-03 2024-09-02 江苏南京市溧水区经济开发区柘塘镇柘宁东路319号

总局办公厅关于对山东济南非法经营疫苗案有关线索开展调查的通知: 有关省食品药品监督管理局年月日下午，食品药品监管总局听取了涉案药品的生产企业关于产品流向自查情况的汇报，未发现涉案药品从药品生产企业直接流入非法渠道。根据药品生产企业提供的信息，进一步确认了一些线索，具体情况如下一初步确认了山东省食品药品监管局公告中部分人员的身份牛自信（通告上线第号，手机号）为陕西医维达康生物制品有限责任公司业务员；李留柱（上线第号，手机号）为南阳致远生物医药有限公司业务员；王忠林（上线第号，手机号）为贵州城海医药有限公司业务员；张磊（上线第号，手机号）为安徽省鹭燕大华医药有限

医药代理商选择代理产品要考虑的四个方面: 今天我们来说说作为代理商在选择代理产品过程中需要考虑的方面，有以下四点可以遵循一产品属性即药品本身所具备的属性以及再市场销售过程中所表现出来的特点。品牌药品，多为销售量大且利润小，适合大众群体消费，从属于普药类产品，做这些药品有利于建立一个庞大的销售网络。有些药品则反之，销量小，利润却很大，其多为走专业渠道的产品，适合部分的特定消费人群，是属于概念化的药品，同时操作这类产品不仅能够获得较高的利润，还能够帮助销售团队人员获得专业的产品知识培训以及更加丰富的销售技巧。剩下的就是区域强势型的药品，其不

药监局：规范中成药命名与保护老品牌不矛盾: 国家食品药品监督管理总局有关负责人日在回应中成药改名的问题时表示，规范中成药命名与保护老品牌不矛盾。年月，食药监总局发布《中成药通用名称命名技术指导原则（征求意见稿）》，提出命名时要坚持“避免暗示夸大疗效”原则。征求意见稿提出，要避免采用可能给患者以暗示的有关药理学解剖学生理学病理学或治疗学的药品名称。如名称中含“降糖降压降压降脂降脂消炎消炎癌”等字样。不应采用夸大自诩不切实际的用语。如“宝”“灵”“精”“强力”“速效”等；名称含有“御制”“秘制”等溢美之词。按照上述要求，一些耳熟能详的中成药可

去痛片不是万灵药，分清病情再用药: 去痛片是家庭药箱中常备药物之一，常用于减轻有关部位的疼痛。在日常生活中每个人都会遇到各种各样的疼痛，诸如头痛牙痛关节痛腰痛腿痛等等，许多人自然会想到服用去痛片。但去痛片也不是万能灵药，因为服去痛片只起缓解作用，并不能从根本上除去疼痛的原因。对于腹痛，如胃痛和痛经等往往疗效不佳，甚至无效，而且引起胃痛胃痛的原因可能是胃十二指肠溃疡和胃炎胃炎等去痛片对胃肠道刺激性较大，容易诱发上消化道出血，或更严重的情况。妇女痛经的原因较为复杂如妇女生殖器官发育不良或病变包括慢性盆腔炎子宫炎子宫内膜异位卵巢炎肿经血

霉菌的一般特点: 据小编了解，霉菌并不是分类学上的定义，而是指一类丝状的真菌。霉菌分布广，地球的各个角落都可以见到它们的踪迹。霉菌有着广泛的用途，尤其是发酵工业，如用于生产抗生素抗生素，著名的青霉素和灰黄霉素就是青霉生产的。还可以生产酒精有机酸酶制剂等，在工业上用途广泛。在农业上，还被用于饲料和赤霉素等生长激素白僵菌剂等杀虫农药除草剂等的生产。霉菌的菌丝分为两类，即无隔膜菌丝和有隔膜菌丝。在固体培养基上，营养菌丝是伸入培养基内吸收营养成分的部分菌丝；生长向空气中的菌丝为气生菌丝而气生菌丝发育到一定阶段，将会成为繁

国家食品药品监督管理总局发布无菌药品实施新修订药品GMP有关事宜公告: 年月日，国家食品药品监督管理总局就无菌药品实施《药品生产质量管理规范（年修订）》有关事宜发布了公告。根据《药品生产质量管理规范（年修订）》（以下简称新修订药品）实施规划，血液制品疫苗注射剂等无菌药品的生产必须在年月日前达到新修订药品要求。公告指出，自年月日起，未通过新修订药品认证的血液制品疫苗注射剂等无菌药品生产企业或生产车间一律停止生产。其年月日前生产的产品，可继续销售；年月日前已完成最终包装，但尚未完成检验的产品，可继续进行检验，合格后方可销售。年月日前已通过新修订认证现场检查并已公示的无菌