明尼苏达矿业制造医用器材（上海）有限公司
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 世好皮肤抗菌剂
- 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 25ml/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 12ml
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 10ml/瓶/盒
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 25ml/瓶/盒
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 肝苏颗粒
- 3克/袋x9袋/盒
- 国药准字z51020709
- 杭州易舒特药业有限公司
其他医疗器械生产企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 明尼苏达矿业制造医用器材（上海）有限公司 沪食药监械生产许20000240号 2022-03-07 2025-06-01 上海市闵行区新骏环路35号
相关资讯
- 华海药业奥氮平片获批上市
- 月日，华海药业发布公告称，于近日收到国家药品监督管理局核准签发的奥氮平片的《药品注册证书》。奥氮平片主要用于治疗精神分裂症。对奥氮平初次治疗有效的患者，巩固治疗可以有效维持临床症状改善。奥氮平用于治疗中重度躁狂发作。对奥氮平治疗有效的躁狂发作患者，奥氮平可以预防双相情感障碍的复发。奥氮平片由礼来研发，最早于年在瑞典上市。全球主要生产厂商有等，国内生产厂商主要有广东东阳光药业有限公司江苏豪森药业集团有限公司四川科伦药业股份有限公司等。据统计，年奥氮平制剂产品（包括全部制剂剂型）全球市场销售额约亿美 2020/11/12 9:18:33
- 2022年医保目录调整进展：344个药品通过初步审查
- 国家医保局日前发布《关于年国家医保药品目录调整通过形式审查的申报药品专家审评阶段性结果的公告》，公布年国家医保目录调整专家审评结果。根据初步统计，此次有个药品通过初步审查。与前几轮目录调整相比，本次调整向罕见病儿童等特殊人群适当倾斜。业内人士表示，我国医药发展以及医保准入模式已从过去营销优势导向转向产品和价格优势导向，今后一定是产品有优势临床有优势价格有优势的药品更有准入竞争力。随着集采和医保谈判常态化，新增独家品种降幅趋于稳定，绝大多数创新药进入医保后将实现以价换量。医保谈判进入常态化阶段根据 2022/10/19 9:27:36
- 9款注射剂被“处理” 4款销售大涨超100％
- 日前，湖南省医保局发布通知，对同一挂网目录内挂网价格差异较大（特别是不同时期挂网价格差异大）价质明显不相符相互投诉较多被实名举报价格虚高的个药品进行价格纠偏及限价挂网。数据显示，个通用名药品在年中国城市公立医院县级公立医院城市社区中心以及乡镇卫生院（简称中国公立医疗机构）终端合计市场规模超过亿元。价格纠偏及限价挂网药品通用名清单注销售额低于亿元用表示来源湖南省医保局米内网数据库个药品中有个为注射剂，其中倍他司汀注射剂法莫替丁注射剂雷尼替丁注射剂二羟丙茶碱注射剂在年中国公立医疗机构终端的销售额均超 2022/1/21 11:27:37
- 中国养生文化博大精深
- 宋体相对于世界其他地区的养生文化而言，中国的养生以古代哲学和中医理论为底蕴，早在《管子》一书中就有养生一说，指保养生命以达长寿之意，所以显得尤为博大精深。它汇集了我国历代劳动人民防病健身的众多方法，糅合了儒道佛及诸子百家的思想精华，堪称一棵充满勃勃生机和浓厚东方神秘色彩的智慧树。根据中国的地理差异，地处偏僻山清水秀生态良好但经济落后的地方，有不少共同的养生习俗，如喜欢劳作运动饮食习惯良好生活规律合理心态乐观平和等，也有不少特色。从经济状况看，江苏如皋是唯一的平原地区，且在经济发达的长三角核心区； 2011/7/26 15:30:59
- 武汉最低生活保障标准五年内翻番
- 月日武汉市民政局宣布，未来年，武汉市拟每年按的比例提高最低生活保障标准，到“十二五”末，实现最低生活保障标准翻番，据了解，我市年启动城镇低保。年年的年时间里，江城低保进行了次提标，中心城区由年的元月提高到了年的元月，新城区由原来的元月提高到了元月，农村低保也有三次大幅的提标，中心城区由元年提高到了元年，新城区由元年提高到了元年。武汉市民政局的有关负责人介绍，武汉市将建立大救助机制，将城乡低保户等困难群体城镇三无农村五保孤残儿童等特殊群体以及困难优抚群体全部纳入大救助范围，整合流浪乞讨人员救助残疾 2012/11/16 11:29:56
- 国家药监局关于修订奥沙利铂制剂说明书的公告（2021年第102号）
- 根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对奥沙利铂制剂（包括注射用奥沙利铂奥沙利铂注射液奥沙利铂甘露醇注射液注射液）说明书的内容进行统一修订。现将有关事项公告如下一上述药品的上市许可持有人均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照奥沙利铂制剂说明书修订要求（见附件），于年月日前报省级药品监督管理部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在备案之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。药品上市许可持有人应当在 2021/8/25 9:17:23
