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东莞健益五金制品有限公司粤食药监械生产许20204167号 2020-11-24 2025-11-23 广东省东莞市茶山镇伟建路38号
广东汉泓医疗科技有限公司粤食药监械生产许20183110号 2022-04-20 2027-04-19 佛山市顺德区大良新滘居委会兴业路5号（原地址：新松沛丰围地段）C栋3-4楼
陕西诺奕生物医药科技有限公司陕食药监械生产许20190014号 2021-08-26 2024-04-24 陕西省西安市国家民用航天产业基地工业二路299号1幢2层
陕西安康美康医疗设备有限公司陕食药监械生产许20210030号 2021-04-02 2026-04-01 陕西省安康市高新技术产业开发区（江北工业园区内）世纪大道4号
深圳市福瑞康科技有限公司粤食药监械生产许20203577号 2020-11-29 2025-03-31 深圳市深汕特别合作区鹅埠镇深汕大道南侧时尚品牌产业园3#楼8-9层
东悦医疗器械（武汉）有限公司鄂食药监械生产许20200885号 2020-03-21 2025-03-01 武汉市蔡甸区奓山街常福新城19号4-501

【专访】哈尔滨同一堂药业有限公司: 始建于一九九五年，是中国质量检验协会评定的国家级企业检验机构合格单位，是黑龙江省质量监督管理协会会员，并具有进出口经营权，是市政府批准的“出口商品生产基地”，它就是哈尔滨同一堂药业有限公司。作为我们环球医药网长期的友好合作伙伴，本次专访非其莫属，所以我们就有幸邀请到了同一堂药业负责人李总。环球医药网李总，您好！首先很感谢您能够参与我们本次专访。开始请您介绍下贵公司目前的大致情况。李总我们哈尔滨同一堂药业有限公司生产基地坐落在哈尔滨市利民经济技术开发区兴业东路号，占地面积万平方米，建筑面积为万平方

卫计委谈中药材价格上涨：建立合理调整机制: 国家卫计委副主任国家中医药管理局局长王国强日针对中药材价格上涨问题表示，适当调整中药材的价格是必须的，是发展中药材可持续发展的重要方面；政府一方面将大力推动中药材中药材的规范化种植，形成规模化，保障供给，另一方面要建立合理的价格调整机制。国务院新闻办公室日发表《中国的中医药》白皮书，并举行新闻发布会，介绍白皮书和中医药发展有关情况。发布会上有记者提及中药材价格的又一轮暴涨，并问官方下一步会采取怎样的措施。王国强在回答记者有关提问时说，中药材价格的上涨是一个客观的事实，但要正确客观地看待一，中药材

腰间盘突出患者保持良好心情也是恢复健康的重要渠道: 腰间盘膨出症状对于高位的患者，其症状多表现于下腹部腹股沟区或大腿前内侧疼痛。中央型椎间盘巨大突出患者，可发生大小便异常或失禁马鞍区麻木，严重者可出现足下垂。有一部分腰椎间盘突出的患者，因其腰部交感神经受刺激而表现出下肢发凉，有的还可出现单侧或双侧下肢水肿。此外，保持一个好的心情也是帮助大家走出困境的一个好的办法。这也是恢复健康的重要渠道。患者一般都有腰部扭伤或慢性劳损史，时常腰痛发作，经休息或手法推拿服药理疗等腰痛可缓解。但轻微扭伤或受凉，腰背肌痉挛后可再次发作，有些患者在打喷嚏时亦可发作，多数

科学定位为药店发展筑牢稳固基础: 对于零售药店规模的不等也就注定了其定位的不同，正确的定位往往能更加有利于制定合适自身情况的发展策略，反之那些盲目借鉴别人或是对自身分析不透彻的则会在策略决策上进入歧途从而影响以后的发展。比如对于社区型单体药店其因为成本以及实力原因就不能照搬大型连锁药店的发展模式，社区药店的优势是依靠社区有着地理位置上的优越性，相应的愿意在社区药店买药的患者多数都是感冒感冒类小型病痛，一些常用药物以及家庭常用的卫生设施应该是社区药店注重的经营方面，反之那些处方药处方药以及癌症肿瘤肿瘤类的疑难杂症药物社区药店是没必

黑龙江省哈尔滨市食品药品监管局查处一起学生配餐黑加工点: 年月，哈尔滨市食品药品监管局按照黑龙江省食品药品监管局部署，开展了学校及周边食品安全专项整治工作。期间，哈尔滨市局根据群众举报线索，查处了一起学生配餐黑加工点。哈尔滨市公园小学工作人员利用工作之便在哈尔滨市第中学院内为公园小学等用餐单位提供配餐服务。经查，该加工点不仅未取得工商营业执照和餐饮服务许可证，配餐加工环境十分恶劣，加工制作过程极为不规范，还涉嫌违法使用工业盐，存在着较大的食品安全隐患，引起了社会的广泛关注。该案件发生后，黑龙江省有关部门高度重视，省市区食药部门三级纵向联动，食药盐务公安

刘革新：加快修订《药品管理法》: 全国政协委员科伦药业董事长刘革新表示，随着市场经济的发展和国家药品监管体制改革的深入，《药品管理法》这一药品领域的基本法律在药品研发审评审批和生产等环节逐渐暴露出诸多问题，虽经年的重大修订，但仍然存在一些问题，严重制约了我国医药事业持续健康发展，应加快修订《药品管理法》。刘革新指出，现行《药品管理法》主要存在以下三个方面的问题，一是现行“一报两批”制度降低了仿制药研发效率，造成了研发和审评资源的浪费二是现行生产许可和上市许可合并的管理模式，与医药企业集团化发展的现实脱节，并造成重复建设三是现行部