上海中山医疗科技发展有限公司
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 世好皮肤抗菌剂
- 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 25ml/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 12ml
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 10ml/瓶/盒
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 25ml/瓶/盒
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 天麻丸（徐一刀）
- 6g*12袋
- 国药准字z22025080
- 黑龙江省仁皇医药有限公司（徐一刀总部）
其他医疗器械生产企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 上海中山医疗科技发展有限公司 沪食药监械生产许20000085号 2021-12-28 2025-07-27 上海市徐汇区枫林路186号甲
相关资讯
- 浙江省药品GMP认证公告（2017第012号）
- 按照国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》以及《关于贯彻实施药品生产质量管理规范（年修订）的通知》（国食药监安号）的规定，经现场检查和审核批准，浙江莎普爱思药业股份有限公司符合《药品生产质量管理规范（年修订）》要求，发给《药品证书》。特此公告。浙江省食品药品监督管理局年月日浙江省药品认证目录证书编号企业名称地址认证范围认证日期有效期至浙江莎普爱思药业股份有限公司浙江省平湖市经济开发区新明路号滴眼剂年月日年月日 2017/2/24 0:00:01
- 第三批临床急需境外新药名单公示！“重磅炸弹”在列
- 月日，公示了第三批临床急需境外新药名单，包括丹麦制药商的纳米抗体药物安斯泰来的抑制剂美国制药公司的白血病药物等款境内未上市且临床急需的特效药，治疗领域涉及血液系统疾病恶性血液疾病遗传代谢性疾病神经系统感染感染性疾病和眼部疾病。三款药物已在国内递交上市申请年月，国家药品监督管理局会同国家卫生健康委员会在组织起草了《临床急需境外新药审评审批工作程序》，建立专门通道加快对临床急需的境外已上市新药进行审评审批。据悉，境外已上市临床急需新药名单的品种范围主要是近年来美国欧盟或日本批准上市我国尚未上市的，用 2020/10/30 9:19:30
- 山东17个短缺药预警
- 据山东省卫计委月日发布《山东省短缺药品监测预警公告（第二期）》显示，该省有个药品面临短缺，如下表所示上述短缺品种中，有个在山东部分药品流通企业有库存，但仍有个品种没有存货。（一）有库存的药品。企业联系方式（二）暂无库存的药品。山东省卫计委呼吁相应药品生产企业根据预警公告信息，及时调整生产计划，加大短缺药品市场投放量，特别是加大对各大型经营企业暂无库存药品的市场投放，保障山东省各级医疗机构临床用药需求。其他药品经营企业若有相应药品库存，请及时通省药品集中采购平台“短缺药品信息交流”板块进行反馈。各 2017/7/13 14:11:34
- 中药为何能形成滋补之风
- 虽然中药具有强大的药效，但也不能随便滥用。因为人参既能救人也能杀人，所以这提醒爱用中药进补的人，对中药的滋补作用重新认识，并且要慎用中药，不然会遭到适得其反的作用。中药是常用于保健的材料之一，不少知名的中药贵价药材都成为消费者追捧的对象。有些中药材具有滋阴补虚的作用，加上如今广告的魔力，因此中药材中药材的作用就变成滋补之风的主要原因。其实中药进补并不是人人都合适。正如古人说“虚不受补”。毕竟中药也是一种药物，药物都具有一定的特征，它既能排出病患，也能遗留不利于身体的物质。可是为什么药店里的中药材 2014/8/12 23:04:50
- 国家投200亿支持中药 51品种销售过10亿
- 月日，第三届中医科学大会在惠州罗浮山举行，中国首位诺贝尔奖科学类奖项获得者屠呦呦的团队位诺贝尔奖获得者位院士和国医大师齐聚惠州罗浮山。国家卫计委原主任中国科学院院士陈竺国家中医药管理局副局长闫树江等领导出席了了此次会议并做了重要讲话。那么，会议上给我们给中医药创新带来了哪些启示提供了哪些信息呢赛柏蓝作为新媒体代表受邀参加了此次盛会，下面让我们来看看第三届中医科学大会中对企业有用的相关信息吧。闫树江中医药发展迎来新机遇闫树江在大会上强调“中医科学大会要认真贯彻落实日前召开的全国卫生与健康大会的精神 2016/9/7 9:24:29
- 国家药监局关于复方板蓝根颗粒转换为非处方药的公告（2021年第58号）
- 根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》（原国家药品监督管理局令第号）的规定，经国家药品监督管理局组织论证和审定，复方板蓝根颗粒由处方药转化为非处方药。品种名单（附件）及非处方药处方药说明书范本（附件）一并发布。相关药品上市许可持有人在年月日前，依据《药品注册管理办法》等有关规定提出修订药品说明书的补充申请报省级药品监督管理部门备案，并将说明书修订的内容及时通知相关医疗机构药品经营企业等单位。非处方药说明书范本规定内容之外的说明书其他内容按原批准证明文件执行。药品标签涉及相关内容的，应当一并 2021/4/28 9:09:57
