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运城市盐湖区泓景齿科器械有限公司晋食药监械生产许20210015号 2021-04-19 2026-04-18 运城市盐湖区解放路马鞍桥北三巷西一号门面房
无锡市欧普兰医疗科技有限公司苏食药监械生产许20140051号 2022-01-30 2019-04-16至2024-04-15 无锡市蠡园开发区滴翠路95号汇光科技园2号楼三层
泰兴市天和医疗器械有限公司苏食药监械生产许20130073号 2018-06-20 2023-06-04 江苏省泰兴市党校路57号
南通华尔康医疗科技有限公司苏药监械生产许20030094号 2022-07-18 2018-06-05至2023-06-04 江苏省南通市海门区海门镇南海东路555号
金华市中正齿科医疗器械有限公司浙食药监械生产许20130185号 2021-07-27 2023-05-21 金华市乾西街道工业小区振贸街155号
佛山市南海区桂城福恩德义齿加工场粤食药监械生产许20030724号 2019-06-09 2024-06-08 佛山市南海区桂城街道夏东涌口村平六路以东工业区

国务院率12部委发布药材大规划，中药企业必看！: 月日，国务院办公厅印发《中药材保护和发展规划年》下文简称规划，此规划由工业和信息化部中医药局发展改革委科技部财政部环境保护部农业部商务部卫生计生委食品药品监管总局林业局保监会等部委共同发布，也是我国第一个关于中药材中药材保护和发展的国家级专项规划。我们认为规划中，有下面几个具体指标特别值得关注中药材资源监测站点和技术信息服务网络覆盖以上的县级中药材产区种《中华人民共和国药典》收载的野生中药材实现种植养殖种植养殖中药材产量年均增长中药生产企业使用产地确定的中药材原料比例达到，百强中药生产企业主要中

药监局要求四川省卫生部门加强食品安全事故监管工作: 环球医药信息网讯年月日，四川省成都市崇州崇阳镇发生一起由婚宴导致的较大食物中毒事件，造成人就诊，人住院治疗的严重后果。国家食品药品监督管理局要求四川省卫生行政部门加大监管力度，严肃查处食品安全事故。事故发生后，国家食品药品监督管理局向承担餐饮服务食品安全监管职责的四川省卫生厅发出通知，要求要依法严格对此次食物中毒事件进行深入调查，同时积极做好人员救治工作，进一步加强监管工作，严防类似事件再次发生，切实保障公众饮食安全。此次食物中毒事件是四川省近期发生的第二起较大食物中毒事件。经成都市卫生部门确认

发改委的负面清单上外资独资医院依然不被允许: 月日，国家发展改革委商务部发布了《外商投资准入特别管理措施（负面清单）（年版）》（以下简称年版负面清单）。虽然“年版负面清单”开放力度前所未有的大，在个领域推出开放措施，限制措施减少近四分之一，负面清单长度由条减至条，被称为“史上最宽松”。但健康点注意到，在卫生领域依然没有突破，强调“医疗机构限于合资合作”，这也意味着由外资设置独资医院原则上依然不被允许。对设置外资独资医院一事，中央层面屡次小幅放开又迅速收紧，迄今依然处于原则禁止的状态。版的“负面清单”依然将外资医疗机构限于合资合作的特别管理政

医保局消息：耗材企业所有产品全部谈判降价: 从单个耗材带量采购，发展成企业所有销售的耗材产品都要参与谈判，整体降价，这是为哪般搞事企业全部产品都要参与谈判降价！月日，南京市医保局发布《南京地区公立医疗机构医用耗材集中采购联盟邀请公告》（以下简称《公告》）。《公告》明确要求为深化医用耗材集中采购改革，降低医用耗材价格，创新医用耗材集中采购形式，南京地区公立医疗机构医用耗材集中采购联盟邀请医用耗材生产供应企业，就本企业在宁销售的全部产品整体降价采购谈判。什么意思呢就是说在南京市公立医疗机构有销售的耗材企业，全部产品都要参与整体降价采购谈判！这

百济神州完成融资人民币4.5亿元: 今天，百济神州宣布成功完成了超过人民币亿元七千五百万美元的融资。百济神州是一家致力于靶向和免疫抗癌抗癌药物研发的创新生物科技公司。这轮资金来源于最初的天使和战略投资人以及新的投资者高瓴资本中信产业基金旗下美元基金和来自美国一家专注于生命科技领域的蓝筹股公共投资基金。我们目前有三个具有同类最佳潜力的抗癌药物正在进行临床一期试验，我们特有的转化研究平台将不断为众多目前无药可治的癌症病人提供新的靶向抗癌药物。百济神州的高级副总裁闫小军说，我们很高兴这些重量级的投资者能够认可百济神州的发展前景。这次融入

又一省份出台干细胞临床研究机构和备案政策: 近日，福建卫健委印发《干细胞临床研究机构与项目备案实施细则（试行）的通知》（以下简称实施细则）），对该省的干细胞临床研究备案机构和项目进行了具体要求。研究机构和配置人员需满足哪些条件对于干细胞临床研究机构应当符合的条件，《实施细则》明确，需具备完整的干细胞质量控制条件全面的干细胞临床研究质量管理体系和独立的干细胞临床研究质量保证部门；建立干细胞制剂质量受权人制度；具有完整的干细胞制剂制备和临床研究全过程质量管理及风险控制程序和相关文件（含质量管理手册临床研究工作程序标准操作规范和试验记录等）；具