上海白衣缘生物工程有限公司
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 有你足已（皮肤抗菌喷剂）
- 25ml/瓶
- lt;brgt;浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 富甲一方（皮肤抗菌涂剂）
- 10ml/瓶
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 有你足已（皮肤抗菌喷剂）
- 25ml/瓶
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 植物草本软膏洗液二合一组合洗护套装
- 20g
- 赣卫消证字2016第C013号
- 江西齐济堂实业有限公司
- 山源堂草本乳膏
- 20g/支
- 赣卫消证字2016第C013号
- 江西齐济堂实业有限公司
- 正术健龟宁®男士私处抑菌喷剂
- 20g
- 赣卫消证字2016第C013号
- 江西齐济堂实业有限公司
其他医疗器械生产企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 上海白衣缘生物工程有限公司 沪食药监械生产许20152083号 2021-04-12 2026-04-11 上海市浦东新区六陈路1029号第三幢
相关资讯
- 这个新一代肠道清洁用药今年吸引了11家企业报产
- 月日，国家药品监督管理局官网显示，南京海鲸药业以仿制类提交的硫酸镁钠钾口服用浓溶液上市申请获得承办受理。目前，国内有两家企业获批生产硫酸镁钠钾口服用浓溶液仿制药。硫酸镁钠钾口服用浓溶液是新型的高渗透性肠道清洁剂，可使肠内渗透压升高，体液的水分向肠腔移动，加速清肠作用，并可防止腹泻造成的体内电解质紊乱，不仅适用于肠镜检查前的肠道清洁准备，还可用于外科手术放射检查前的肠道清洁准备。硫酸镁钠钾口服用浓溶液具有服用量小患者耐受性高肠道清洁效果好的特点，被美国胃肠内镜协会（）和欧美胃肠内镜协会（）指南推荐 2023/7/25 10:17:43
- 美国FDA一个月内批准的第二个抗菌素新药Sivextro预示抗生素新药研发的春天？
- 月日下午，一种新的恶唑烷酮类抗菌素（，磷酸泰地唑胺）获得美国批准，用于治疗金黄色葡萄球菌（包括耐甲氧西林菌株甲氧西林敏感菌株）和各种链球菌属和粪肠球菌等革兰氏阳性细菌引起的急性细菌性皮肤和皮肤结构感染（）。这是继月日批准（，达巴万星）之后批准用于治疗感染的第二个抗菌抗菌素新药。抗菌素是临床上使用最频繁的基本药物之一。由于历史原因造成的抗生素不规范使用，造成细菌对现有抗生素严重的抗药性。多药耐药（）的细菌感染已经成为全球公共健康的主要威胁之一。正因为多药耐药，抗菌素的联合用药也日趋增多，药物药物相 2014/6/23 11:27:11
- 肠出血性大肠杆菌
- 据小编了解，去年的五月份到七月末，德国爆发了新型肠出血性大肠杆菌，即疫情。这次感染疫情先后影响到了十六个国家，最终查明病原体为基因杂交的大肠杆菌。这样的病例总共出现了四千零七十五个，其中德国最多为三千九百三十五例，其中有五十四例死亡。这其中有九百零九例出现了溶血尿毒症等重症。此次出血性大肠杆菌疫情的载体为食源性的，为芽苗菜。病原菌来自于埃及的葫芦巴种子，其传播诱因为商贸和旅游。在这些患者中，二十岁以上的占到了百分之八十七，女性占到百分之六十，重症病例中女性占到百分之六十八。如果儿童和老人感染该细 2012/7/22 9:33:44
- 中小药企生存危机加剧！七大求生策略，甚至还能“弯道超车”
- 随着“两票制”集中带量采购和等医改政策的全面推行，一方面，通过充分竞争把绝大多数集采产品价格降低到没有任何“带金销售”的空间与可能性，另一方面也规范了医药市场产能过剩情境下的无序竞争恶意竞争。其结果是提升了市场门槛，促进了规模化，而大批中小企业可能连参与的资格都没有了。事实上，连大型药企都不得不对自己的发展方向和营销策略重新定位，制定适合自己发展的计划，将工作重心转向。许多规模小资金链单一的医药中小企业无疑将面对更大的难题。因为从规模资金研发技术等方面看，中小企业相比于已上市药企或大型药企都是没 2021/9/17 9:18:08
- 全国医院大督查开始了 要查186家
- 全国至少将有家医院将被检查，为期天。家医院大督查又一轮全国医院大检查开始了！日前，卫计委官网公布《国家卫生计生委办公厅关于开展医疗机构依法执业专项监督检查督查工作的通知》，宣布将督查各级卫生计生行政部门中医药管理部门监督机构，抽查部分医疗机构。按照该文件所述，“每省份选择两个地市，每个省份选择家医疗机构（至少包括三级医院家二级医院家中医医院家）进行现场检查，已有干细胞临床研究机构的省份至少现场检查家干细胞临床研究机构”全国个省区至少有家医院进入检查序列，上限将达到家。国家卫计委要求，各省要按要求 2017/7/17 9:07:58
- 阿昔洛韦 不合理使用致肾损害
- 问题阿昔洛韦作为常用的抗病毒药，今后还能放心使用吗有没有更安全的抗病毒药来替代国家药品不良反应监测中心于年月和年月，两次在《药品不良反应信息通报》上对阿昔洛韦引起急性肾功能衰竭等不良反应情况进行了通报。通报指出，不合理应用阿昔洛韦会引发急性肾功能损伤。国家药品不良反应监测中心数据库资料还显示，在例急性肾功能损害病例中，例存在不合理使用阿昔洛韦的情况，其中例为超剂量使用。此外，还与超出规定的适应症用药药物浓度过高给药速度过快以及药物配伍不当等因素有关。在停药并经积极治疗后大多预后良好，一般不遗留肾 2009/2/5 23:07:21
