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广州穗美医学技术有限公司粤食药监械生产许20214553号 2021-11-14 2026-11-13 广州市花都区花东镇凤凰安置区白云南街2号
江苏天协医疗器械有限公司苏食药监械生产许20210277号 2021-11-23 2021-11-23至2026-11-22 兴化市千垛镇李中工业区（顾赵）
上海美致臻医疗器械有限公司沪浦食药监械生产备20213001号 2021-08-12 浦东新区宣桥镇园通路128号1幢2层212室、214室
上海梵华实业有限公司沪食药监械生产许20061364号 2020-07-29 2024-09-09 上海市青浦区徐泾镇双联路398号5幢四层419室
东莞百利达健康器材有限公司粤食药监械生产许20051092号 2019-07-30 2024-07-14 东莞市南城区宏图工业区
深圳市一诺牙科技术有限公司粤食药监械生产许20183199号 2022-01-03 2023-07-29 深圳市龙华区观湖街道新田社区新丰工业区11号101-301，12号三楼、402

沈阳天行健医药有限公司推荐治疗危害男性健康的产品: 妇科疾病是长期困扰女性朋友的疾病，那么困扰男性朋友的一大疾病非前列腺炎莫属，而该疾病更是号称是毁害男性健康的第一“杀手”。前列腺炎是泌尿外科的常见病，临床主要表现为寒战，发热，疲乏无力尿频尿痛尿急等全身症状。作为治疗前列腺炎的专用药，前列舒乐胶囊成为前列腺炎患者的福音。前列舒乐胶囊是一款运用于临床的前列腺炎用药，它是采用淫羊藿黄芪蒲黄车前草川牛膝等名贵药材制成。其中淫羊藿主治阳萎早泄，腰酸腿痛，四肢麻木，半身不遂，神经衰弱，健忘，耳鸣，目眩等症；黄芪有增强机体免疫功能保肝利尿抗衰老抗应激降压和较

药企策略要随招标政策而动: 本周，四川浙江等地陆续发布了药品集中采购方案，尤其浙江方案被视为药品招标的风向标。从浙江的方案来看，在基本药品使用药品质量要求等方面有了新的变化，并且不再一味倡导低价与商务部的医药新政等综合来看，近期一系列医药政策变动将给药企的市场战略和营销策略等带来挑战，药企应该及时谋变。基药使用比例提高今年以来，国家卫计委一直倡导提高基本药品使用比例。上周，国家卫计委还出台了《关于进一步加强基层医疗卫生机构药品配备使用管理工作的意见》，调整了基层医疗卫生机构只能配备使用基本药品的规定。国家主管部门的意见在四

32张GMP证被收！总局整风涉案移交公安！: 截至目前，全国收证书张！总局发文整风部分地区落实“四个最严”有差距；行政执法与刑事司法衔接要加力！总局拍惊堂木涉案不能罚款了事，及时移交公安月日，国家是药监总局发《关于进一步加强依法行政履职尽责工作的指导意见》。总局表示近年来，食品药品安全事件时有发生，部分地区监管责任不落实，检查检验案件查办不及时不得力，落实最严谨的标准最严格的监管最严厉的处罚最严肃的问责有差距。对此，总局就严格依法履职严格责任追究明确责任划分完善追责程序和强化组织保障共个方面，用个小节，对全国各地的药监部门提出了详细而明确的

二十年风雨兼程，朝未来砥砺前行！祝贺杭州恒业网络信息有限公司成立二十周年！: 杭州恒业网络信息有限公司成立以来，一直坚持为各大厂商和代理商提供优质的服务，为医药行业的发展努力做出贡献，并将服务精神融入企业的价值观中，形成了独特的企业文化。年月日，杭州恒业网络信息有限公司也迎来了周岁的生日，公司举办了热烈的庆祝活动，共贺二十周年成就，共襄更美好的发展。二十年，很短。在弹指一瞬间，恒业已然完成蜕变，化茧成蝶，飞舞于缤纷的时代中。二十年，很长。恒业栉风沐雨，举步皆是汗水，脚踏实地，埋头苦干，成为互联网企业的中坚力量。在这个极具挑战的年代里，我们坚毅不屈灵活变通携手合作积极抓住机

麻醉药品管理办法（二）麻醉药品的种植和主产: 第二章麻醉药品的种植和主产第五条麻醉药品原植物的种植单位，必须经卫生部会同农牧渔业部国家医药管理局审查批准，并抄报公安部。麻醉药品的生产单位，必须经卫生部会同国家医药管理局审查批准。未经批准的任何单位和个人，一律不得从事麻醉药品的生产活动。第六条麻醉药品原植物的年度种植计划由卫生部会同农牧渔业部审查批准，麻醉药品的年度生产计划由卫生部会同国家医药管理局审查批准并联合下达执行，种植和生产单位不得擅自改变计划。对成品半成品罂粟壳及种子等，种植或生产单位必须有专人负责，严加保管，严禁自行销售和使用。第

下月起1类化药注册申请适用ICH二级指导原则: 月日，官网发布公告称，为落实中共中央办公厅国务院办公厅《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》（厅字号）精神，鼓励药品创新，推动药品注册技术标准国际接轨，加快药品审评审批，加强药品全生命周期管理，决定适用个国际人用药品注册技术协调会（）二级指导原则。《人用药物注册申请通用技术文档（）》《临床安全数据的管理快速报告的定义和标准》《上市后安全数据的管理快速报告的定义和标准》《监管活动医学词典（）》《（）临床安全数据的管理个例安全报告传输的数据元素》具体安排如下自年月日起，化学药品注册分