[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械生产企业

 

凯联医疗科技(上海)有限公司

    企业名称: 凯联医疗科技(上海)有限公司
    许可证号: 沪食药监械生产许20192693号
    企业类型:
    注册地址: 上海市奉贤区环城北路539号7号厂房
    社会信用代码:
    法定代表人: 黄孝民
    企业负责人: 黄孝民
    质量负责人:
    生产负责人:
    生产范围: Ⅲ类14-03非血管内输液器械#Ⅱ类14-01注射、穿刺器械#
    生产地址: 上海市奉贤区环城北路539号7号厂房
    日常监管机构:
    发证机关: 上海市药品监督管理局
    签发人:
    发证日期: 2021-01-28
    有效期至: 2024-10-28

招商信息

其他医疗器械生产企业推荐

相关资讯

    百奥迪诺平盐酸西那卡塞片说明书_注意事项
    本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。百奥迪诺平盐酸西那卡塞片外包装百奥迪诺平盐酸西那卡塞片说明书注意事项(详细内容见下图)以下患者慎用本药()低钙血症患者(可能会导致低钙血症的恶化)。()有癫痫发作风险或有癫痫既往史的患者(有报道在国外临床试验中,在有癫痫既往史患者中可见癫痫发作的病例)。()肝功能异常患者(本药通过肝脏代谢,因此肝功能异常患者的药物暴露量会增加)。()消化道出血或有消化道溃疡既往史的患者(有症状恶化或复发的可能)。重要注意事项()在本品的使用过程中应定期测定血清钙值
    2022/11/18 10:58:49

    百奥迪诺平盐酸西那卡塞片说明书_注意事项

    2015年发展中国家药品监管领域部级研讨班在北京举办
    年月日,由国家食品药品监督管理总局承办的年发展中国家药品监管领域部级研讨班在北京举办。来自亚美尼亚喀麦隆捷克尼日利亚巴勒斯坦斯里兰卡坦桑尼亚等国药品监督管理机构部级及相关官员参加了研讨班。国家食品药品监督管理总局副局长吴浈出席开班仪式并致辞。吴浈副局长在致辞时表示,长期以来,中国同广大发展中国家相互理解相互支持,平等相待密切合作,在维护国家主权和民族尊严发展经济和改善民生维护世界和平和捍卫发展中国家权益等各个领域携手合作,结下了深厚的友谊。吴浈副局长建议,发展中国家应在秉承“合作共赢平衡发展共同
    2015/6/25 14:18:01

    2015年发展中国家药品监管领域部级研讨班在北京举办

    中药出口企业严冬难熬
    中医药在欧洲早已树立良好的口碑,但各国对中医药管理松紧程度却不同。中国医药保健品进出口商会(下称医保商会)近日发布了年我国中药类进出口全年数据。数据显示,中药类进出口在过去一年里保持了总体平稳的发展态势,但也开始暴露出疲态,尤其是中成药,出现了进口额高于出口额的现象。显然,如何走出去乃至走得更好,将关系到我国中药出口的未来之路,也是中药现代化亟需正视的疑问。稳定中有隐忧年,中药进出口额达到。亿美元,创历史新高,同比增长,增速高出年个百分点。其中,进口亿美元,同比增长,比年同比高出个百分点;出口亿
    2009/2/16 17:11:36

    中药出口企业严冬难熬

    中纪委再发文点名医药腐败问题
    近日,中纪委发文《以案为鉴神秘的“药代”》,再次点名医药腐败问题。本案中,谢雪峰身为杭州市临安区中医院信息设备科原副科长,利用职务之便售卖“统方”,同时还以王伟为名,暗中从事药品销售代理工作。经法院审理查明,年至案发,谢雪峰先后将种药品成功打入临安中医院,收受药品回扣共计人民币万余元。年月日,杭州市临安区人民法院以受贿罪判处谢雪峰有期徒刑六年八个月,并处罚金人民币万元。医药领域的腐败问题是近年来国家反腐的重点。就这一问题,近段时间中纪委已多次发文月日,中央纪委国家监委官方网站发布《从医院院长贪腐
    2022/4/11 9:21:08

    中纪委再发文点名医药腐败问题

    阿斯利康重磅凝血药,在中国申报上市
    月日,国家药品监督管理局官网显示,阿斯利康的注射用上市申请获药监局受理,该产品可用于逆转因子抑制剂的抗凝作用。因子抑制剂,如利伐沙班阿哌沙班艾多沙班等,可减少非瓣膜性房颤和静脉血栓栓塞患者的血栓事件。全世界有数百万人依赖因子()抑制剂来控制发生血栓的风险,然而它们也有可能带来危及生命的急性大出血。因此,这些患者有时候会需要抗凝逆转剂来解决治疗过程中存在的风险。是一种重组修饰的人因子诱饵蛋白,设计用于快速逆转直接口服因子抑制剂引起的危及生命或不受控制的出血的抗凝作用,可以阻碍天然与抑制剂的结合,恢
    2023/12/19 10:12:58

    阿斯利康重磅凝血药,在中国申报上市

    叫停中药提取委托加工行业影响有限
    近日,发布《关于落实中药提取和提取物监督管理有关规定的公告》,要求自今年月日起,凡不具备中药前处理和提取能力的中成药生产企业,停止相应中药品种的生产,逾期不停产将依据《药品管理法》严肃查处;同时,生产使用中药提取物必须备案。“中药提取委托加工被叫停在行业内酝酿已久,也符合预期,且经历了过渡期,落地执行是水到渠成,不会造成大震动。”有行业人士在接受本报记者采访时表示。据悉,针对中药提取环节存在的突出问题,主管部门早在年月印发了《关于加强中药生产中提取和提取物监督管理的通知》(食药监药化监号,下称号
    2016/1/7 9:25:22

    叫停中药提取委托加工行业影响有限

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。