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江西择高医疗科技有限公司赣药监械生产许20200314号 2022-11-21 2025-03-12 江西省南昌市进贤县医科大道608号一标准厂房
西安利君方圆医疗器械有限责任公司陕食药监械生产许20200064号 2020-09-11 2025-09-10 陕西省西安市莲湖区沣镐西路139号
武汉润泽鸿业医疗科技有限公司鄂药监械生产许20130603号 2022-09-26 2028-01-18 武汉市江汉区经济开发区江兴路25号
常州凯靖医疗器械有限公司苏药监械生产许20220227号 2022-07-22 2022-07-22至2027-07-21 常州西太湖科技产业园长扬路9号
北京指真生物科技有限公司京经药监械生产备20190005号 2022-07-06 北京市北京经济技术开发区经海四路156号院7号楼2层（北京自贸试验区高端产业片区亦庄组团）
江苏松泽医疗科技有限公司苏药监械生产许20210130号 2022-12-05 2021-04-23至2026-04-22 扬州市健康医疗产业园医械科创园6号楼

春季更应该注重精神保养: 按照中医理论，春气通干肝，肝主升，喜条达而忌抑郁，所以春天应特别重视精神保养，既要力戒暴怒，更忌情怀忧郁，要做到心胸开阔，乐观愉快。精神保养的方法很多但善养神者可以“恬愉”二字概之。所谓“恬愉”即指思想宁静，愉悦自得。古人很懂得“恬淡虚无”的道理。唐代著名医家孙思邀在谈到养生长寿之道时，曾提到“十二少”，即“少思少念少欲少事少语少笑少愁少乐少喜少怒少好少恶行”，其核心思想便是提倡“少私寡欲”“修身养性”，这是保持思想清静的前提。春秋时期的老子特别提出“祸莫大于不知足，咎莫大于欲得。”历代养生家都

优质医疗卫生资源下沉 BAT与健趣网的异与同: 优质医疗资源的真正下沉并不容易，在实施分级诊疗等制度的同时，互联网医疗服务的发展和模式的创新，或能助资源下沉一臂之力，尤其是在解决看病难挂号难不出家门问诊等方面，互联网医疗的优势和能量不容小觑。近两年，随着互联网巨头以及健趣网等初创公司的入局，互联网医疗服务的形式和内容空前丰富，除了像挂号网这样的直接针对挂号难提供解决方案的服务商被腾讯“看中”，百度基于云计算技术积累出招“健康云”阿里发力“未来医院”健趣网构建新型智能健康信息服务平台，表明大家都意识到了医疗卫生资源下沉的趋势和由此带来的未来增长

金鸿堂健胃止痛片说明书_招商: 本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。金鸿堂健胃止痛片说明书文字版药品名称通用名称健胃止痛片成份曼陀罗浸膏草豆蔻干姜乌药性状本品为糖衣片，除去糖衣后显棕褐色，味辛。功能主治温胃散寒，顺气止痛。用于胃寒，脘腹胀痛。规格每片重用法用量口服。一次片，一日次。不良反应尚不明确。禁忌尚不明确。注意事项青光眼患者忌用。药物相互作用如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。贮藏密封。包装药用硬片药品包装用铝箔，铝塑板，片板板盒。有效期个月批准文号国药准字生产企业企业名称河南金

未来5年成像诊断设备市场如何增长: 全球癌症发病率及死亡人数的不断上升，以及癌症发病率逐渐年轻化，推动全球成像诊断设备市场不断扩大。研究机构不久前作出预测作为成像诊断设备的主要产品，线系统虽然技术创新趋于停滞，但在一些新兴经济体国家，如中国印度和巴西，仍有较大的市场需求。另外，全球超声设备市场将随技术的发展而不断扩大。未来年，全球成像诊断设备市场增长的主要驱动力就来自于超声设备的需求。超声设备市场年均增速超声设备的技术已经发展得比较成熟，在年间，全球超声诊断设备市场以年均的速度增长。高速增长的主要原因是全球医疗机构对超声诊断设备的

常服紧急避孕药 22岁妙龄女进入更年期: 岁的陈小姐在医院就诊时被诊断出患有卵巢早衰，这意味着她已经有了更年期症状，更令人遗憾的是，她还失去了生育宝宝的能力。这么年轻的女孩子就得了卵巢早衰，这让医生十分惊讶。经过深入了解，医生才知道，原来，造成如此严重后果的是市面上常见的紧急避孕药。陈小姐在前两年曾经大量服用紧急避孕药，最多的时候每个月要吃八九次。对于说明书中不可频繁服用这种药的警告，陈小姐一点也没放心上。贵阳现代女子医院不孕科节晓红医生告诉记者，看到这样的病例，作为妇科医生真的很痛心。由于紧急避孕药的药剂量是常规避孕药的十多倍，它的工

总局关于修订匹多莫德制剂说明书的公告（2018年第30号）: 为进一步保障公众用药安全，国家食品药品监督管理总局决定对匹多莫德制剂（包括匹多莫德片匹多莫德散匹多莫德分散片匹多莫德口服溶液匹多莫德口服液匹多莫德胶囊匹多莫德颗粒）说明书进行修订。现将有关事项公告如下一所有匹多莫德制剂生产企业均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照匹多莫德制剂说明书模板（见附件），提出修订说明书的补充申请，于年月日前报省级食品药品监管部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在补充申请备案后个月内对所有已出厂的药品说明书及