江山三堡交通器材有限公司_企业地址_生产范围-医药数据-环球医药网

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
杭州镭泰电子技术有限公司浙食药监械生产许20210050号 2021-05-20 2026-05-19 浙江省杭州市余杭区星桥街道星桥北路173号4幢3楼302室
江西草珊瑚药业有限公司赣食药监械生产许20200336号 2021-10-26 2025-04-13 江西省南昌市南昌经济技术开发区桑海产业园新祺周欣东杨路8号-41栋二楼
艾爵光学科技（上海）有限公司沪药监械生产许20020756号 2022-09-27 2026-07-11 上海市普陀区云岭西路356弄4号3楼302室
武汉市川田卫生用品有限公司鄂仙桃食药监械生产备20170004号 2022-11-25 仙桃市胡场镇汉沙东路东端818号
珠海市卓越光学科技有限公司粤食药监械生产许20041052号 2013-07-09 2015-01-16 珠海市拱北联安路22号一栋四楼
力盟生命科技(深圳)有限公司粤药监械生产许20224887号 2022-10-13 2027-10-12 深圳市坪山区龙田街道竹坑社区青松路41号金威源工业厂区C栋厂房803

65家新三板IVD企业，销售、利润分析: 目前，新三板各公司年度报告已基本披露完毕。截至月日，新三板挂牌企业共家，主营业务为医药生物相关的企业计家，其中体外诊断企业家。依据这家已披露的年年报，相关销售利润分析如下营收同比增长，净利润增长已披露年报的家体外诊断企业总计营收亿元，平均营业收入万元，同比增长，其中家企业营收规模超亿元，家企业营业收入同比增长。家体外诊断企业总计归母净利润亿元，平均归母净利润万元，同比增长，平均净利率。其中家企业归母净利润超万元，家企业归母净利润同比增长。新三板企业成长速度媲美主板企业我们把新三板的体外诊断企业与

如何预防心脑血管病: 脑血管病是威胁人类健康的最严重的疾病之一，有关资料显示，我国每年脑血管病的发病率为，死亡率约为，致残率高达。目前我国每年有万人因心脑血管疾病死亡。据了解到，说是北方人更容易患脑血管疾病。北方地区冬天比较寒冷，昼夜及室内外温差较大，容易超出人们的生理调节范围，造成人体血管收缩，从而容易形成血管阻塞。在饮食结构上，北方人大多喜吃肉类，特别是肥肉，而且，很多人嗜盐，尤其是蘸酱菜和咸菜更是餐桌的必备品。东北的男人嗜酒者也比较多。以上这些不良习惯都是诱发脑血管疾病的主要因素。此外，由于现代生活工作节奏较快

专家建议将抗生素处方权交还给医生: 抗生素抗生素是很多消费者熟悉的一类消炎药消炎药品，是从细菌真菌等微生物或高级动植物在生长期内所产生的抗病原体代谢物提取的。目前在我国，抗生素类药品一般多用于感冒感冒的治疗，而常见的抗生素类药品主要有青霉素头孢头孢地塞米松等成分的针剂针剂和口服药剂等。近年来，随着我国医疗制度改革的不断深入和药品市场的发展，有许多消费者在患上感冒时都会选择自行去药店购买阿莫西林头孢等抗生素口服药，这就导致了抗生素药品在我国的危害成灾。在前不久召开的全国两会上，中国工程院院士著名抗感染专家钟南山就提出了“口服抗生素药

华仁药业筹划重大资产重组拟收购红塔创新: 月日和日，上市青企华仁药业连发公告，披露其重大资产重组的最新状态。公告称，华仁药业拟发行股份收购红塔创新股权，目前该议案已获得公司董事会审议通过。而月日，国信证券万华化学云南白药烟台冰轮家上市公司纷纷发布提示性公告，称获悉参股公司红塔创新正与华仁药业重组一事，红塔创新只“影子股”现身。红塔创新为第二大股东自今年月中旬起，华仁药业因就“控股股东筹划重大事项”而停牌。而其月日发布公告称，目前公司董事会审议通过议案，同意公司筹划发行股份收购红塔创新股权。日再次发布公告称，公司以及有关各方正在积极推进本

简单有效防癌的四大方法: 每每听到“癌症”一词，任何人都会毛骨悚然，由此可见癌症的“威慑力”有多大。对于癌症，每个人都避而不及，因为它真的太恐怖了。其实癌症的引发并未一日之寒，而是一个长期的渐进的过程。为了避开癌症，我们需保持健康合理的生活方式，这样才能大大减少患癌的风险。以下是简单有效的防癌方法，大家一定要切记哦！一多站少坐由于工作性质要求，大多数上班一族一整天都是坐着办公。另外在日常生活中，现代人普遍懒散，喜欢宅在家中，不愿多走动。长期久坐的人要比一般人患结肠癌和子宫内膜癌的风险高出左右。故建议大家每坐一小时，就起身

总局关于修订头孢硫脒注射剂说明书的公告（2016年第41号）: 为进一步保障公众安全用药，国家食品药品监督管理总局决定对头孢硫脒注射剂说明书的不良反应注意事项项进行修订。现将有关事项公告如下一所有头孢硫脒注射剂生产企业应根据《药品注册管理办法》等有关规定，按照头孢硫脒注射剂说明书修订要求（见附件），提出修订说明书的补充申请，于年月日前报省级食品药品监督管理部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在补充申请备案后个月内对所有已出厂的药品说明书及标签予以更换。各头孢硫脒注射剂生产企业应当对新增不良反应发生机制