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佛山市卫仁生物工程有限公司粤食药监械生产许20000004号 2005-10-24 2010-10-24 佛山市石湾镇工农路六号
湖北木子生物科技有限公司鄂黄食药监械生产备20220001号 2022-03-02 大冶市开元大道3号（大冶湖高新技术产业园区科技创业服务中心）
飞利浦医疗（苏州）有限公司苏药监械生产许20100084号 2022-06-21 2020-03-24至2025-03-23 苏州工业园区钟园路258号
北京锐视康科技发展有限公司京药监械生产许20130015号 2022-10-18 自 2023年01月24日至 2028年01月23日北京市丰台区航丰路13号院1号楼1层108、2层208、3层308
崇阳县康盛卫生用品有限责任公司鄂咸食药监械生产备20160002号 2022-05-09 崇阳县青山镇回头村
浙江曙光科技有限公司浙食药监械生产许20130081号 2020-07-23 2023-06-07 杭州经济技术开发区白杨街道银海街550号车间1第一层、第二层B区、第三层

黑龙江省科学谋划扎实推进新修订药品GMP认证工作: 黑龙江省食品药品监督管理局对全省药品生产企业新修订药品认证情况进行了摸底调查，全面掌省内非无菌药品生产企业通过新修订药品认证情况，积极应对认证申请高峰，并将有关情况向社会进行公开通报，努力做到全程公开严格审批保证质量。截至目前，黑龙江省已有家企业部分或全部剂型（生产线）通过新修订药品认证，已批准和在审企业数量占全部具备认证条件企业总数的。全省医药工业主营业务收入排名前位的企业新修订药品认证通过率分别为口服固体制剂通过率为；口服液体制剂通过率为；外用制剂通过率为；非无菌原料药通过率为。目前，还将有

河南为中药材戴二维码“身份证”方便中药知识普及: “中药是我国传统文化的精华，部分民众生活中虽有所涉及，但仍知之甚少，所以，我们借助中药植物园的平台，为中药搭配二维码身份证，既便于学生能够生动系统地学习中药知识，也可向更多民众科普，从而为中药的发扬传承奉献一份力量。”月日，河南中医学院药学院副院长董诚明如是说。当日，记者来到河南中药植物园，整个园区占地亩，近种药材的中药种植区分为河南地道药材区藤本区科研实验区等大区域，每个品种的种植区前都设立了二维码的标识牌，前来参观的人只需要用手机扫描二维码，便可获得中药的相关知识信息。“中药学科博大精深，任

苗师医太手足脱皮膏说明书: 本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。苗师医太手足脱皮膏说明书文字版适用范围皮肤外用，对金黄色葡萄球菌白色念珠菌大肠杆菌有抑制作用使用方法清洁肝爽患处。涂抹乳膏按摩使吸收效果更佳，每日多次。注意事项对本品过敏者禁用，孕妇禁用，禁止使用，防止儿童不易拿到处。本品仅供外用忌口服。（本品不能代替药品）贮藏密闭，置阴凉干燥处保存执行标准批准文号赣卫消证字（）第号。规格支有效期两年授权企业江西康海生物科技有限公司生产企业江西海明生物科技有限公司苗师医太手足脱皮膏说明书图片版苗师医太手足脱皮膏外包

医药招商企业优秀的团队应具备六个“力”: 在现在的医药招商行业中，招商企业之间的竞争可谓是大鱼吃小鱼，想要免受被吃的命运，拥有强有力的团队是关键。那么对于团队来说，应该具备哪些力呢如何才可以拥有强有力的团队呢下面为你介绍医药招商网指出对于优秀的团队来说，其实就是团队管理中所必须注意到的，也是每一个团队领导和成员所必须意识到的六个“力”一学习能力锻炼团队的学习能力，就要不断地给团队成员，给团队成员教育培训。我们看到，组建一支高效运作的营销团队，必须要站在建立学习型组织的平台上面，来考虑这个团队是否具有学习的心态和深度的营销实战经验以及与之

超30亿“销冠”注射剂，又有企业入局了！: 近年来，随着国内经济发展带来的生活水平改善，人口老龄化及对健康的愈发重视，人均医疗支出将稳步增长；国内肿瘤心血管疾病以及神经系统疾病的诊断需求亦稳步提升，医学影像在临床诊断中的应用越来越广泛，国内造影剂市场规模持续增长。碘佛醇注射液是一种新型经血管用药的非离子低渗透水溶性不透射线造影剂。并且，碘佛醇注射液注射液与其他非离子造影剂一样，对血液凝结没有重大影响，而且没有离子造影剂的抗凝功能。在临床上一般用于成人及儿童的心血管系统的血管造影头部和体部增强扫描，静脉排泄性尿路造影。也可作为婴幼儿先天性巨

《体外诊断试剂注册管理办法修正案》（国家食品药品监督管理总局令第30号）: 国家食品药品监督管理总局令第号《体外诊断试剂注册管理办法修正案》已于年月日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过，现予公布，自公布之日起施行。局长毕井泉年月日体外诊断试剂注册管理办法修正案将第二十条第一款修改为“本办法第十七条第十八条第十九条所述的体外诊断试剂分类规则，用于指导体外诊断试剂分类目录的制定和调整，以及确定新的体外诊断试剂的管理类别。国家食品药品监督管理总局可以根据体外诊断试剂的风险变化，对分类规则进行调整。”本修正案自公布之日起施行。