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杭州微策生物技术股份有限公司浙药监械生产许20140148号 2022-07-04 2023-10-23 浙江省杭州余杭经济技术开发区超峰东路146号2幢二楼
安进医疗科技（北京）有限公司京食药监械生产许20130016号 2021-11-30 2026年11月29日北京市海淀区高里掌路3号院6号楼2单元301室
美科瑞（广州）生物科技有限公司粤药监械生产许20224729号 2022-05-10 2027-05-09 广州市番禺区石基镇金山村华腾路9号华创动漫产业园B15栋三、四层
山西联袂义齿技术有限公司晋食药监械生产许20149004号 2019-09-25 2024-09-24 山西综改示范区太原学府园区晋阳街196号负1、6、7、8、11层
广东易迈科技有限公司粤食药监械生产许20132325号 2013-02-04 2018-02-03 珠海市香洲区唐家湾镇金鼎科技工业园金峰西路19号1号厂房一层
滁州燚火橡塑制品有限公司皖滁食药监械生产备20210025号 2021年11月29日安徽省滁州市南谯区怡亭南路56号（厂房）

H7N9禽流感病毒RNA检测试剂进入审批“绿色通道”: 小编从北京市药监局获悉，北京研制的禽流感病毒检测试剂是首批进入审批“绿色通道”的产品，现已通过了我国应急医疗器械医疗器械专家组的评审；现在北京市药监局也正在指导有关生产企业尽快的投入到这种流感病毒疫苗的研制生产中，预计此项目完成后就能年产疫苗二千万人份，能全面来满足市场对这种疫苗的需要。昨天小编在北京市药品监督局据该局局长丛骆介绍，自打我国华东地区出现禽流感病毒感染病例后，该局领导就十分重视，立即就启动了紧急应急机制，一面他们开始使用一些终端手段开始加强对重点品种的实时检测，全面的来保证有关治疗

湖南省委常委、长沙市委书记易炼红强调：对食品安全实行“一票否决”: 年月日，湖南省委常委长沙市委书记易炼红在对长沙市食品质量安全监督检验中心等单位进行实地考察调研后强调，食品药品安全无小事，要加强督查考核，对发生重大食品安全事故的严格实行“一票否决”。易炼红指出，确保食品药品安全是民生之本执政之责现实之需。他强调，要进一步完善体制机制，强化多元共治新格局。一要不断完善监管体系。着力构建无缝对接的网络体系科学高效的检测体系快速反应的应急处置体系和互联互通的信息管理体系。二要严格实施监管执法。围绕重点时段重点场所重点品种和重点对象抓整治，进一步规范食品药品行业市场秩

105届广交会：打响“保稳”攻坚战: 记者日前从医保商会了解到，第届广交会将于月日月日在广州琶洲中国进出口商品交易会展馆举行，“医药及医疗保健类”已经敲定将于第三期的月日日举行。目前，第一批网上报名已经截止，医保商会将于本周开启首批医药参展企业布展工作。医保展格局不变广交会新闻发言人中国对外贸易中心副主任慕新海向本报记者表示，届广交会将力促中国出口企业扩大成交，积极应对全球金融危机引发的世界经济下行，并争取实现中国在这场金融危机中最早复苏和振兴的目标。慕新海透露，广交会将推出一系列措施力保出口稳定增长，与企业共度时艰，并为此提前近一

威特（湖南）药业有限公司: 威特（湖南）药业有限公司是一家中外合资制药企业，成立于年，由湖南新大宇实业有限公司和科威特移动电话中心共同投资兴建，总投资达亿元人民币，法人代表师宇。生产基地位于长沙国家生物产业基地，规划占地面积，已建成包含片剂胶囊剂颗粒剂三条生产线的固体制剂车间和原料药车间，并先后通过了国家认证。公司建立了严格的质量保证体系，检验设备齐全。主要产品有降压药替米沙坦原料及片剂（商品名沙汀宁）；妇科用药替硝唑阴道泡腾片更年灵胶囊暖宫孕子胶囊新生化颗粒等，抗溃疡药枸橼酸铋钾颗粒尼扎替丁分散片铝碳酸美颗粒等；骨伤科用

央视聚焦！“双通道”管理落地见效，药店有这些变化: “虽然零售药店在大病处方药处方药领域，出现了暂时的利润牺牲，但由于连锁药店较高的市场化程度，让很多患者尤其是肿瘤患者能够同时享受到一些癌症癌症基金会的药费减免，所以带来了相当的客流，赚足了人气。”日前，央视新闻聚焦“双通道”药品落地终端的成效。销售业绩增速明显今年月，国家医保局发布《关于建立完善国家医保谈判药品“双通道”管理机制的指导意见》，明确重点将临床价值高需求迫切费用高替代性不高的药品纳入“双通道”，同时从国家层面明确将定点零售药店纳入医保药品供应保障范围（支付标准与医疗机构统一）。目前，

食品药品监管总局办公厅关于修订灯盏花素注射液与注射用灯盏花素说明书的通知: 各省自治区直辖市食品药品监督管理局为保障公众用药安全，根据国家食品药品监督管理总局监测评价结果，决定对灯盏花素注射液与注射用灯盏花素的说明书进行修订（具体内容见附件）。请通知行政区域内相关药品生产企业做好以下工作一在年月日前，依据《药品注册管理办法》等有关规定提出修订说明书的补充申请报备案。说明书的其他内容应当与原批准内容一致。补充申请备案之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。二应当将说明书修订的内容及时通知相关医疗机构药品经营企业等单位，并在补充申请备案后个月内对已出厂的药品说明书予以更