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北京中科盛康科技有限公司京通食药监械生产备20200004号 2021-08-24 北京市通州区永乐经济开发区恒业北七街6号及6号院9号楼
保定市少眼康近视眼研究所冀食药监械生产许20180059号 2018-08-03 2023-08-02 保定市竞秀区建南街道办事处合欢街10号
杭州艾麒生物医疗科技有限公司浙食药监械生产许20201154号 2022-04-19 2026-06-03 浙江省杭州市淳安县汾口镇武强路58号2幢
南京扬子医用制品有限公司苏食药监械生产许20080001号 2022-04-29 2022-02-25至2027-02-24 南京经济技术开发区惠实路18号
北京汇福康医疗技术有限公司京药监械生产许20210046号 2022-08-09 自 2021年09月26日至 2026年09月25日北京市北京经济技术开发区凉水河二街8号院18号楼5层504-520室
苏州东邦医疗器械有限公司苏食药监械生产许20050022号 2022-04-18 2019-11-01至2024-10-31 苏州市相城区黄桥街道旺方路2号

电脑一族养生必读: 据调查常用电脑的人中，感觉眼睛疲劳的占，肩酸腰痛的占，头痛和食欲减退的占和，其他还会出现自主神经失调抑郁症等等。为保护和减少使用电脑者对健康的影响，下列措施可参考使用电脑小时，要休息分钟左右，让眼睛和身体放放松，以消除疲劳。休息时要勤做室内运动，如散步收腹挺胸甩手腕多洗脸，既做了肩腰等器官的运动，同时又增加了脸部，尤其是眼睛周围血液循环，效果较好。作时要采取正确的姿势，坐姿要端正，上臂自然放直，前臂与上臂垂直或略向上腕部与前臂保持同一水平，大腿与椅而成水平，小腿或大腿成。显示器屏幕位置，应在视线

发改委酝酿“国字号”区别定价: 作为我国定价制度根本的“成本定价”似乎有所松动。月日，国家发改委价格司医药价格处处长宋大才在“年第届全国医药工业信息年会”上表示“发改委将建立以客观指标评价为主体的定价资格认证体系，制定具体的实施意见，鼓励药品的研发创新和质量提升，促进医药行业的结构调整和集中度提高，并促进医药企业进一步提高国际竞争力。”据记者了解，区别定价政策是本土领先的制药企业一直呼吁的改革。在当前的国家定价政策下，跨国药企依然享有单独定价政策，但是本土创新型企业却缺少相应的政策保护。优质优价资格有望更新所谓“区别定价”，是

甲硝唑片品牌有哪些？: 甲硝唑片品牌有哪些品牌名称贝尔诺氏通用名称甲硝唑片批准文号国药准字适应症适应症为用于治疗肠道和肠外阿米巴病（如阿米巴肝脓肿胸膜阿米巴病等）。还可用于治疗阴道滴虫病小袋虫病和皮肤利什曼病麦地那龙线虫感染等。目前还广泛用于厌氧菌感染的治疗。性状剂型片剂产品规格片板盒供货价格电话商议招商政策及时提供货源，确保全国范围内天内到货；实行区域独家代理，确保运作者权益；提供合理的运作空间；企业会持续稳定给予代理商做好售后服务工作；完成任务年终返点；提供合法的经营手续。招商企业江西康之源医药有限公司联系人张经理

金不换罗通定片说明书: 本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。金不换罗通定片说明书图片版（年版）金不换罗通定片说明书文字版药品名称通用名称罗通定片英文名称汉语拼音成份本品每片含主要成份罗通定毫克，辅料淀粉糊精蔗糖硬脂酸镁羧甲淀粉钠低取代羟丙纤维素预胶化淀粉。性状本品为白色至微黄色片。作用类别本品为镇痛类非处方药药品。适应症用于头痛月经痛以及助眠等。规格用法用量口服。镇痛，成人一次毫克；助眠，成人一次毫克；一日次。不良反应用于镇痛时可出现嗜睡，偶见眩晕乏力恶心和锥体外系症状。禁忌详见上图说明书注意事项详见上图说

62个优先审评品种确认顺序参照临床刚需: 近日有消息称，由于今明两年会有大批原研专利药过期，国家食品药品监督管理总局药品审评中心（）已经确认个仿制药品种进行优先审评，且指出这些品种均为国外专利即将到期产品。药审中心相关人士对本报记者表示，这项工作在今年月发布的《年度药品审评报告》中就有所体现。《报告》原文指出，“鉴于专利到期药品的仿制对公众用药的重要意义，对年至年药品专利即将到期的品种进行了调研和梳理分析，共计个品种，并对其中已申报至药品审评中心的个品种，研究确定了相应的审评策略。”国际审评药品先行上述人士表示，虽然个品种没有对外公布，

药品生产场地变更简化审批：五大变化！集团内转移品种可享红利: 长期以来，我国一直未对药品生产场地变更的注册管理提出统一的要求，相关要求散见于药品技术转让等有关的文件以及《药品注册管理办法》之中，以致在具体操作层面上，申请条件和要求审批程序和要求等不尽相同，即便是同一风险级别的生产场地变更，其技术要求也不尽统一。一些规定甚至限制了药品生产技术的合理转移。为进一步规范药品生产场地变更注册申请的申报审评审批，合理简化注册审批程序，指导并规范申请人开展已上市药品的生产场地变更研究，在现有相关规定和指导原则的基础上，结合近几年药品生产场地变更的实际情况以及存在的突出